❶ 陈薇 军事医学科学院生产疫苗属于那个上市公司
康希诺生物公司，己开始临床
❷ 陈薇团队公布疫苗三期数据，此次的结果是怎样的
该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据8日出炉。
2020年12月2日，日本参议院召开会议，会上一致通过《预防接种法》修正案，内容包括国民接种新冠疫苗的费用由国家承担。如果接种后产生健康问题，国家将与制药公司方面达成协议，由后者代为赔偿。政府在事后对制药公司损失予以补贴。
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。
❸ 陈薇院士称全世界第一针新冠疫苗打在武汉，他们是自愿的吗
当然是自愿的，疫苗从研发到临床再到上市接种，是个复杂而漫长的系统过程，期间任何环节都是容不得半点马虎和瑕疵的，而三期临床所需要的志愿者也必须在资源的前提下履行相关手续，才能进入到正常的临床程序，尤其是疫苗接种可能面临的风险，也是必须要如实告知，志愿者的决定才是客观理性的，因此当时在武汉注射的第一支新冠疫苗，自然也是在履行相关告知手续以后，经过志愿者认可才自愿参加的。
由此可见，陈薇院士对新冠肺炎疫苗在武汉接种全世界第一针是极为自豪和兴奋的，说明英雄的武汉人民并没有被疫情所吓倒，当需要自己为疫苗研制做出贡献的时候，不计其数的武汉民众毫不犹豫的站了出来，这也为我们今天距离接种疫苗越来越近的成就做出了突出的贡献。
❹ 陈薇院士和那个企业合作研究疫苗的
陈文媛是和这个企业合作研究疫苗的，陈薇院士和这个企业合作研究疫苗的，你知道研究什么疫苗吗？
❺ 陈薇第一个接种了什么疫苗
陈薇第一个接种了腺病毒载体新冠疫苗。
去年2月29日，陈薇在武汉第一个接种了腺病毒载体新冠疫苗，16天后才开启一期临床的接种。她回忆：“一是对我们的技术非常自信；同时也有冒险，但如果自己都不敢用，怎么招志愿者做临床研究？”“接种后，我们对自己进行了密集采血，以观察何时产生免疫反应，目的就是让志愿者少抽血”。
值得注意的是，受访当天，不仅是陈薇团队研发的疫苗获批上市的次日，更是陈薇院士55岁的生日。
对此，陈薇院士表示：“经过了400多天努力，从最开始立项，在各方面合作者的共同努力下，在各个部门的全力支持下，疫苗附条件上市了。对我来说，这是一个特别特别大的生日礼物，我一方面觉得很喜悦，一方面又觉得还是很平静的。 ”
她还当场许下了一个生日愿望—— 国泰民安！
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腺病毒载体新冠疫苗对重症保护率可达90%以上
针对疫苗的有效性问题，陈薇院士表示，与减少感染相比，疫苗阻断重症的作用更值得关注，如果一款疫苗能够减少重症的发病率，就能减少死亡率。
“我们在巴基斯坦做了18000多人的临床研究，重症保护率能够达到100%，总体保护效力达74.8%。在全球更大范围的临床研究中，我们的重症保护率能达到90%以上，这是特别可喜的数据。”
❻ 陈薇院士团队新冠疫苗获批上市，你会去接种新冠疫苗吗
在国内的国药，科兴疫苗上市之后，国内的第三款疫苗也是即将上市了 这一款疫苗就是陈薇院士所领衔制造的。
应该说这一款疫苗宣布的早，但却面市的晚，但是它却也是有他的原因的，因为国内的新冠疫情控制的特别好，这就导致了三期实验的数据需要在国外进行实验，这样也就导致了这款疫苗面试的时间长一些。
因为这种病并不是一个人的事情，而是全人类的事情。
所以疫苗还是应该及时接种的。
❼ 陈薇 军事科学院是哪家上市公司的人
那是中航光电或者航天科技，这些航天军工单位的人员
❽ 陈薇团队新冠疫苗临床试验结果是什么
陈薇团队新冠疫苗临床试验结果是安全，能诱导免疫反应。
5月22日，国际学术期刊《柳叶刀》（The Lancet）发布的新闻稿称。开放标签、108名健康成年志愿者参与的I期临床试验显示，“结果令人满意”；最终结果将在6个月内进行评估；此外还需进一步试验，来评估该疫苗能否有效预防新冠病毒感染。
研究结果显示，它是安全的、人体耐受性良好，且能够引起人体免疫系统对新冠病毒的免疫反应（应答）。
这一研究成果来自中国科学家。中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔的团队研发了前述Ad5新冠疫苗，并率先开展了I期和II期临床试验。接种后第14天，快速、特异的T细胞应答达到峰值；接种后第28天，产生中和抗体的体液免疫反应达到峰值。
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其他国家的疫苗研发：
目前，全球有超过100种候选COVID-19疫苗正在开发中。中国的Ad5-nCoV疫苗只是其中的一种，现在拔得头筹，有了人体1期临床试验的良好结果，可以说距离新冠疫苗研发成功更近了一步。
在全球疫苗的研发中，其他国家也在研发和试验一些有优势的新颖疫苗，如核糖核酸（RNA）疫苗和脱氧核糖核酸（DNA）疫苗。
在研发RNA和DNA疫苗方面，美国有几个公司走在前列，如美国莫德纳公司与国家过敏症和传染病研究所合作研发的mRNA-1273疫苗，以及美国伊诺维奥制药公司的INO-4800DNA新冠病毒疫苗也都在进行1期临床试验。这类疫苗的最大优势是速度快，但由于是一类新疫苗，安全性尚待检验。