Ⅰ 陈薇团队公布疫苗三期结果，按现在的结果来看，可以大规模接种了吗
继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据在8日公布。巴基斯坦卫生官员当日宣布，Ad5-nCoV在巴国进行的三期临床试验中期分析结果显示，在进行单针接种后，该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。 陈薇团队研发的Ad5-nCoV疫苗是全球首个进入临床研究阶段的新冠疫苗，也是目前全球唯二已发布三期试验数据的单针疫苗之一，多名专家表示，该款疫苗的有效率数据非常不错，且单针接种意味着可实现人群大规模快速接种，对社会整体防疫策略有着重要意义。
免疫学专家表示：单针疫苗接种起来程序简单，可在同样时间段内接种更多人群，有利于用最短时间保护到尽可能多的人群。免疫学专家也认为，Ad5-nCoV可以实现人群快速大规模接种，而90%的重症预防率意味着可以大大减轻住院床位的压力。
Ⅱ 陈薇院士称全世界第一针新冠疫苗打在武汉，他们是自愿的吗
当然是自愿的，疫苗从研发到临床再到上市接种，是个复杂而漫长的系统过程，期间任何环节都是容不得半点马虎和瑕疵的，而三期临床所需要的志愿者也必须在资源的前提下履行相关手续，才能进入到正常的临床程序，尤其是疫苗接种可能面临的风险，也是必须要如实告知，志愿者的决定才是客观理性的，因此当时在武汉注射的第一支新冠疫苗，自然也是在履行相关告知手续以后，经过志愿者认可才自愿参加的。
由此可见，陈薇院士对新冠肺炎疫苗在武汉接种全世界第一针是极为自豪和兴奋的，说明英雄的武汉人民并没有被疫情所吓倒，当需要自己为疫苗研制做出贡献的时候，不计其数的武汉民众毫不犹豫的站了出来，这也为我们今天距离接种疫苗越来越近的成就做出了突出的贡献。
Ⅲ 陈薇团队公布疫苗三期数据，此次的结果是怎样的
该疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。继国药集团中国生物和科兴中维的两款灭活疫苗公布三期临床数据后，中国新冠疫苗部署的另一条技术路线、由军事科学院陈薇院士团队和康希诺生物合作研发的腺病毒载体疫苗Ad5-nCoV的最新数据8日出炉。
2020年12月2日，日本参议院召开会议，会上一致通过《预防接种法》修正案，内容包括国民接种新冠疫苗的费用由国家承担。如果接种后产生健康问题，国家将与制药公司方面达成协议，由后者代为赔偿。政府在事后对制药公司损失予以补贴。
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。
Ⅳ 陈薇院士开发的疫苗临床试验三期需要多久会有确定结果
美国虽然疫情控制很糟糕，但这个状况却给疫苗的临床试验提供了最优的条件，不用担心感染病例不够。
5. 面对菲律宾等友邦的需求，中国在提供帮助之前，首先应该让受助国对疫苗有充分的了解，能够仔细、周全地考虑疫苗可能出现的不良反应，不要对疫苗抱有不切实际的期望。中国也应该尽量通过符合国际规范的渠道来提供疫苗，避免给自己带来不必要的麻烦。
6. 不管是药物还是疫苗，都涉及到人命关天的问题，必须要经过严格的临床试验，完成对疗效和安全性的验证，才能正式批准使用。如果优先将市场定位为海关、航空、旅行服务、医疗服务等行业高风险人群，只要有一款疫苗获得成功，中国的疫苗供应就不会有问题。对于长时间没有出现疫情的当地人， 以及50岁以下的年轻人，新冠感染后的症状相对较轻，都可以谨慎一些，没有接种疫苗的迫切需求。
7.俄罗斯在2期临床之后直接批准疫苗，抢夺全球第一个批准疫苗的风头，但其实中国军方与石油公司海外员工、部分医疗系统员工近万人已施打康希诺的疫苗。从已有的数据看，新冠疫苗接种后会带来发烧、头疼、疲劳等一定程度的不适。
8. 目前确实也无法判断出到底哪个疫苗会成功，所以美国政府才采取大撒币的方式，广签合同，也是特朗普为谋求大选连任打的一张牌。相比之下，中国就比较讲人情，疫苗的临床试验还没有完成，不但参加试验国家的疫苗包下了，友邦国的请求也允许了。
Ⅳ 陈薇院士团队新冠疫苗获批上市，你会去接种新冠疫苗吗
在国内的国药，科兴疫苗上市之后，国内的第三款疫苗也是即将上市了 这一款疫苗就是陈薇院士所领衔制造的。
应该说这一款疫苗宣布的早，但却面市的晚，但是它却也是有他的原因的，因为国内的新冠疫情控制的特别好，这就导致了三期实验的数据需要在国外进行实验，这样也就导致了这款疫苗面试的时间长一些。
因为这种病并不是一个人的事情，而是全人类的事情。
所以疫苗还是应该及时接种的。
Ⅵ 2021年2月了陈微的新冠疫苗为什么还没研究出来
02-11 · 亳州市人民医院泌尿外科副主任医师
陈薇院士与康希诺生物联合研发的新冠疫苗最近传来好消息，Ⅲ期临床试验中期分析结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对重症新冠肺炎的保护效力为100%，总体保护效力为74.8%。9日获得墨西哥联邦卫生风险防护委员会的紧急使用授权，将对该国18岁以上成人接种。
墨西哥城市民排队给氧气罐充氧
而我国的另外两款疫苗——国药集团中国生物新冠灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠灭活疫苗克尔来福，已于去年12月底及今年2月5日分别获批在国内附条件上市。截至2月9日24时，我国累计已经接种4052万剂次新冠疫苗。新冠疫苗接种总数与美国基本持平，位于世界前两位。
陈薇院士的疫苗，从速度上不仅比辉瑞/BioNTech公司的疫苗以及美国Moderna公司疫苗慢了一步，同样也落后与国药及科兴的两款国产灭活疫苗。
陈薇院士研发的新冠疫苗，是全球第一个进入临床试验，也是第一个完成Ⅱ期临床试验的新冠疫苗，为什么Ⅲ期临床试验刚出中期报告呢？
与Ⅰ、Ⅱ期临床试验主要测试疫苗产生的抗体及疫苗的安全性不同，Ⅲ期临床试验要测试疫苗面对新冠病毒来袭时的防护力，必须在有新冠病毒的环境下才能进行。而国内疫情控制得比较好，暴露在病毒攻击下的人群有限，无法进行Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验必须到国外开展。
Ⅶ 《柳叶刀》：陈薇院士研发新冠病毒疫苗有效！什么时候可以上市
《柳叶刀》：陈薇院士研发新冠病毒疫苗有效！至于具体什么时候可以上市并未可知，疫苗的研发、临床试验以及最终的上市并不是一个简单的过程，而且这个过程的时间也并非是一个确切的数，毕竟在整个过程之中可能产生的变数太多，一般来说，疫苗从研发直到上市，短则几个月，多则可能几年。值得一提的是，此次称新冠疫苗的有效只是针对一期的试验结果而言，而二期的结果还有待揭晓，不过二期的试验成功难度将会更大，许多疫苗都最终止步于第二期的试验中，但不管结果如何，陈薇院士研发的新冠病毒疫苗已经成功了一大步，这已经足够让人振奋。
或许许多人对于疫苗研发的难度并不是十分了解，不过毫不夸张的说，疫苗的研发难度丝毫不亚于每天挣10万元，尽管陈薇院士研发的疫苗还没有宣布第二期的试验结果，不过我们仍然期待她的成功之音，假如第二期也试验成功，那离上市就真的不远了。
Ⅷ 陈薇团队获得国内首个新冠疫苗专利，新冠是不是真的可以被完全治愈
在我们的日常生活当中，都会遇到一些突如其来的疾病，就比如说今年突如其来爆发的一场疫情，这个新冠病毒是非常难治的，因为这个病的特殊性，人们对他也是煞费了苦心，新冠病毒不但传播性特别强，而且非常的难根治，需要付出巨大的精力以及耗费大量的钱财才能够将它彻底的治好。然而在疫情当中，我们国家的科学家首要的任务就是研究这个病情的疫苗，因为这个疫苗一旦出来，就是造福全人类的一个东西。所以说，每个国家都在积极的研究这一方面的东西。在热点上就有陈薇团队获得国内首个新冠疫苗的专利，那么网友们不禁发出提问，新冠病毒是不是真的可以被完全治愈呢？
Ⅸ 陈薇院士和那个企业合作研究疫苗的
陈文媛是和这个企业合作研究疫苗的，陈薇院士和这个企业合作研究疫苗的，你知道研究什么疫苗吗？
Ⅹ 国内首个新冠疫苗专利是哪个团队申报的
国内首个新冠疫苗专利是由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的。现已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。
该疫苗的申请名称为“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”，就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗(Ad5-nCoV疫苗)。
根据专利摘要，该发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。
为抗击疫情，陈薇院士带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。
(10)陈微院士疫苗个哪家上市公司合作扩展阅读：
新冠疫苗需求大于供给
据了解，13日，世卫组织举行新冠肺炎例行发布会，世卫组织总干事谭德塞表示，疫苗研发过程复杂，需要较长时间，存在风险且成本高昂，早期研发阶段中的大部分疫苗都失败了。而全球需要多种不同类型的候选疫苗，以最大化找到成功解决方案的机会。
当成功研发出新疫苗后，需求将大于供给。过度需求和供应竞争已导致疫苗民族主义和价格欺诈风险，只有全球团结、公共部门投资和参与才能解决这种情况。