⑴ 全世界第一个上临床的破伤风疫苗是什么
应该是在1890年用减弱毒力的毒素免疫家兔制备的破伤风抗毒血清。
⑵ 破伤风疫苗的简介
破伤风疫苗是用破伤风类毒素制成的。传统的生产工艺包括：在有利于产毒的液体培养基中培养产毒的破伤风杆菌，用过滤的方法收获毒素，经用甲醛脱毒制成类毒素，再经若干步骤进行纯化，最终灭菌。为提高免疫原性，类毒素以铝盐或钙盐吸附。吸附破伤风类毒素通过肌肉注射接种。破伤风类毒素较稳定，可暴露于20℃的环境温度达数月，并可在37℃下贮存数周，效力仍不会出现明显的下降。不过，如环境温度达到56℃，该疫苗在2小时内即可被破坏。含破伤风类毒素疫苗应贮存于+4 (2–8)℃ 如疫苗曾被冷冻，则不应使用。
类毒素的效力以具有保护作用的国际单位（IU）表示，此效力单位是通过评估免疫豚鼠或小鼠经破伤风毒素攻击后的生存率确定的。根据WHO的要求2，单价破伤风类毒素的效力不得低于每剂（0.5 ml)40 IU（在豚鼠或小鼠中测定）；如破伤风类毒素与白喉和全细胞百日咳疫苗联合，则不得低于40 IU（在豚鼠中测定）或60 IU（在小鼠中测定）。
⑶ 破伤风疫苗
破伤风疫苗一般会选择再接种者的臀部进行肌肉注射，因为常用的破伤风疫苗可能会存在过敏的现象，所以很多时候需要做一些过敏的实验，不过现在的疫苗已经发展比较高端，可以选用人破伤风免疫球蛋白进行注射，安全性比较高。
⑷ 破伤风的疫苗
百日咳、白喉、破伤风混合疫苗简称百白破疫苗，它是由百日咳疫苗、精制白喉和破伤风类毒素按适量比例配制而成，用于预防百日咳、白喉、破伤风三种疾病。目前使用的有吸附百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒素混合疫苗(吸附百白破)和吸附无细胞百日咳疫苗、白喉和破伤风类毒类混合疫苗(吸附无细胞百白破)。
1.接种对象
3月龄至6周岁的儿童。
2.使用方法
我国现行的免疫程序规定，新生儿出生后3足月就应开始接种百白破疫苗第一针，连续接种3针，每针间隔时间最短不得少于28天，在1岁半至2周岁时再用百白破疫苗加强免疫1针，7周岁时用精制白喉疫苗或精制白破二联疫苗加强免疫1针。吸附百白破疫苗采用肌内注射，接种部位在上臂外侧三角肌附着处或臀部外上1/4处。
3.免疫效果
百白破疫苗经国内外多年实践证明，对百日咳、白喉、破伤风有良好的预防效果。目前一般认为对破伤风、白喉的免疫效果更为满意。
对破伤风的预防效果最好。使用百白破疫苗基础免疫或用破伤风疫苗2针免疫后，所有被接种的血清中抗毒素都可达到保护水平以上，抗体可维持10-15年时间，保护率可达95%以上。
http://www.ananbaby.com/baby/art.php?art_id=189
⑸ 国内哪有成人用破伤风疫苗
国产的1.3元一支,还有注射器之类的要花些钱.国产的会导致过敏,可以脱敏打,就是一支分四支,每隔20分钟打一次,比较麻烦,可能很多地方不用这个了.还有进口的,不会产生过敏,当然价格贵些,70元左右吧
⑹ 欧林生物成人破伤风疫苗上市了，为什么很多预防接种点没有
破伤风是一种影响神经系统的严重细菌性疾病，可导致肌肉收缩时疼痛、（特别是下颌和颈部肌肉），影响呼吸，严重时危及生命。使用破伤风疫苗后，破伤风已经罕见。破伤风可以治疗，但不总是有效。没有接种疫苗及老年人免疫功能紊乱出现破伤风时死亡率很高。一、病因： 引起破伤风的细菌是破伤风杆菌，主要存在于土壤、风尘及动物大便中，如果进入深部新鲜伤口，这种细菌的孢子就会产生大量毒素：破伤风痉挛毒素，可损害控制肌肉的神经细胞：运动神经元，引起肌肉僵硬和痉挛。二、症状及体征： 细菌一般从伤口进入机体，潜伏期为几天至几周，平均7－8天。按出现的频率排列的症状及体征有：下颌肌肉痉挛和僵硬颈部肌肉僵硬吞咽困难腹部肌肉僵硬疼痛性痉挛、可持续几分钟，常由拖拉、声音、身体接触、光等诱发。其它：发热、出汗、血压升高、心率加快等。三、风险因素：除了破伤风杆菌本身，有些因素有利于细菌在体内生长，包括：1 缺乏针对破伤风免疫接种或没有及时增强2 深部刺伤，有利于破伤风侵入3 同时存在其它细菌感染4 伤口内存在钉子或碎片5 伤口周围肿胀常见伤口： 穿刺伤：包括注射药物、刺青图腾、机体组织破碎 枪伤： 复合型骨折 挤压伤烧伤外科伤口耳部牙齿感染动物咬伤糖尿病人足够溃疡感染 没有接种新生儿脐带根部感染。并发症：破伤风毒素与神经组织结合后，几乎不可能分离，完全康复需要新的神经组织再生，可能需要几个月时间。四、并发症：瘫痪：治疗破伤风需要大量镇静控制痉挛，长期使用这些药物可以导致瘫痪，婴儿破伤风可导致脑部损害。死亡：严重肌肉痉挛会影响呼吸，呼吸衰竭是最常见的死亡原因，缺氧也会导致心跳停止及死亡，肺炎也是引起死亡的原因。五、诊断方法： 主要根据接种及受伤史、肌肉僵硬、痉挛、疼痛等症状。没有可靠的实验室检查六 处理： 如果伤口又深又脏、5年内没有增强疫苗或者不确定接种状况，就应该到医院增强接种。如果伤口被动物大便或粪肥污染、10年内没有增强接种或不清楚接种状况，要立即就医。 没有特异治疗方法，因此治疗主要是伤口处理、缓解症状及支持治疗。 伤口处理：清洗伤口可以防止孢子过度生长，包括清楚脏物、异物及坏死组织。彻底清洗后的伤口要包扎，但至少每日更换敷料。 药物： 抗毒素：包括破伤风免疫球蛋白等，但只能结合尚未与神经组织结合的毒素，所以越早越好。 抗生素：主要用于杀灭破伤风杆菌 破伤风疫苗：一次注射不能保证终身，所以至少受伤后注射可防止以后的感染 镇静药物：为了控制肌肉痉挛其它：硫酸镁、β受体阻滞剂可能用于调节呼吸或心跳。严重病人一般需要在icu治疗，有时需要呼吸机辅助呼吸。七、预防： 除了出生时常规注射，百白破疫苗建议在11－12岁在注射1次，以后每10年1次。 如果出国旅游，最好补种一次，受伤后，如果5年内没有接种，需要再接种。接种不会引起破伤风发作。
⑺ 破伤风疫苗的种类
在国际市场上，破伤风类毒素有单价抗原疫苗（TT）、白喉破伤风联合疫苗（DT或dT，视白喉类毒素的含量而定）以及百日咳-白喉类毒素-破伤风联合疫苗（DTwP, DTaP, dTaP或dTap)。百日咳疫苗有全细胞百日咳疫苗(wP）和无细胞百日咳疫苗（aP)，并根据百日咳抗原的含量记作aP或ap。此外，以DTwP或DTaP为基础的联合疫苗早已开始上市供应，其中包括灭活脊髓灰质炎疫苗、乙肝疫苗和b型嗜血流感杆菌疫苗。
⑻ 血液制品概念股有哪些
华兰生物 002007
研究机构：西南证券
预计2017年采浆量突破1000吨，夯实行业龙头地位。1)公司现有浆站17个，数量仅次于上海莱士（002252）和天坛生物（600161），估计2015年采浆量700吨，仅次于上海莱士。本次石柱分站获得采浆许可证之后，重庆6个分站均已可开始正式采浆，预计重庆地区浆站采浆量有望提升30%以上。随着现有浆站潜力挖掘，2017年采浆量有望突破1000吨。2)从产品线来看，公司现有人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、凝血因子VIII、破伤风人免疫球蛋白、人纤维蛋白原等11个品种，为国内当前产品线最多的公司之一，整体盈利能力处于行业上游。
将享血制品行业量价提升机遇。2015年6月最高零售价取消以来，血制品产业链红利释放，浆站拓展积极性持续提升。1)从浆站设置来看，2014、2015年全国新批浆站约40个，近期重庆、广东等地审批加快显示部分省份浆站审批态度发生了积极的改变。公司目前独享重庆、河南浆站资源，在两地浆站获批能力较强，仅重庆就还有9个县未设置浆站，河南作为人口大省具有更大的发展潜力。2)从产品价格来看，在供不应求无法有效缓解之前，除了白蛋白可以从国外进口更低价格产品而无法提价外，其他产品都存在强烈的提价预期。静丙出厂价保持稳步上涨态势，预计未来有望保持年10%-20%提价幅度，特免、人纤维蛋白原等小品种价格弹性更大。我们认为血制品行业迎来量价齐升的景气周期，公司作为行业龙头，具有巨大的业绩提升空间。
WHO预认证有望推动疫苗放量，提前布局单抗蓝海市场。流感疫苗已获WHO认证，流脑疫苗也即将获得WHO认证，有望借此进入规模超过10亿美元的WHO疫苗采购系统，并借此立足国际市场，对外出口将成为疫苗业务的新增长点。合资子公司华兰基因工程有限公司专注于单抗业务，阿达木、利妥昔、贝伐、曲妥珠单抗等重磅品种的2014年销售额都超过60亿美元，国内仿制药目前都处在临床阶段，上市后都有望成为上亿元大品种，未来市场空间较大。
盈利预测与投资建议。预计公司2015-2017年EPS分别为1.08元、1.30元、1.61元，对应当前市盈率为39倍、33倍、26倍。我们认为公司为血制品一线企业，内生增长动力强劲，将充分分享行业景气周期红利，给予“买入”评级。
博雅生物 300294
研究机构：西南证券
业绩超预期，血制品提价是核心原因。我们之前预测公司2015年净利润为1.34亿元(+29%)，此次业绩预告超出我们预期的主要原因在于血制品提价对业绩贡献大。自发改委在2015年6月份取消最高零售价限制以来，血制品企业均纷纷提价。目前公司的静丙提价幅度接近20%，纤原提价幅度更是超过100%，提价幅度和业绩都超出市场预期。供不应求的现象长期存在是血制品提价的主要推动力，目前我国对血浆的年需求量超过8000吨，但年采浆量仅为6000吨左右，远远不能满足市场需求。分产品来看，白蛋白可以从国外进口更低价格产品因而基本不存在提价空间;凝血因子VIII 主要由医保支付因而提价空间较小;静丙使用量大涉及人群广因而也不可能出现大幅度提价;纤原属于一次性用药且药占比小，主要由患者自付，提价空间最大。公司静丙所占的市场份额小，主要跟随行业而逐步提价;但纤原市场占有率超过40%且技术壁垒高，拥有市场定价权，未来还存在巨大的提价空间。随着血制品价格逐步提升，公司营收和利润都将出现大幅度增长，推动业绩高速成长。
浆站拓展能力强，采浆量实现跨越式增长。2014年公司仅有5个浆站投产，采浆量仅为130吨左右，但到2015年公司有3个新浆站开始投产，并新获批2个浆站，浆站总数达到10个。公司2016年采浆量将达到284吨，同比增长60%，浆站数和采浆量均实现翻番。由于血制品供不应求现象严重，卫计委大力鼓励各地政府放开浆站审批，2015年广东、江西、新疆、河南等省份纷纷加大了浆站审批力度，行业回暖趋势明显。公司是江西省唯一的本土血制品企业，政府支持力度大，目前已经在江西获批8个浆站，其中2个在2015年新获批，未来每年获批1-2个浆站是大概率事件。另外公司还在四川省广安市获批了2个浆站，四川地广人多是国内采浆大省，公司未来很可能继续获批更多浆站。
业绩预测与估值：考虑到公司血制品量价齐升趋势明显，我们大幅度提高公司盈利预测，预计2015-2017年EPS 分别为0.57元、1.21元、1.88元(原预测值分别为0.50元、0.85元、1.22元)，对应PE 分别为68倍、32倍、21倍。公司血制品采浆量和价格均存在巨大的提升空间，未来成长性强，是业绩弹性最高的血制品企业，维持“买入”评级。
风险提示：新产品开发或低于预期的风险、非血制品业务整合或不达预期的风险、新浆站投产进度或低于预期的风险。
科华生物 002022
研究机构：申万宏源
控股TGS和奥特诊青岛，强化化学发光产品线。公司与AltergonItalia共同出资设立科华意大利公司，科华通过香港子公司出资2880万欧元占80%股权，AltergonItalia将人员、设备和奥特诊青岛公司作为诊断业务资产注入新公司，出资完成后科华间接持有TGS和奥特诊青岛80%的权益，其中TGS主要产品是基于化学发光的优生优育和自身免疫疾病的诊断试剂，奥特诊青岛主要致力于研制全自动化学发光分析仪，通过收购丰富了科华在化学发光试剂的产品线并与现有的化学发光仪器形成协同。
构建国内化学发光诊断平台，拓展全球市场空间。TGS是瑞士IBSAInstitutBiochimiqueS.A.的全资孙公司，2014年收入规模1603万欧元，净利润亏损17万欧，按照收购价格1880万欧元计算，TGS公司对应2014年PS倍数约为1.17倍，价格相对较低，公司核心产品是优生优育和自身免疫疾病的化学发光检测试剂，以及代理的相应酶联免疫检测产品，细分领域技术优势显著，销售网络覆盖欧洲，开拓科华的海外市场;奥特诊青岛的子公司是母公司的重要研发平台，产品以化学发光分析仪为主，目前尚无销售业绩，新一代产品后续有望加速上市;公司通过引入TGS的优势产品以及青岛奥特诊的技术，将全面建设公司的化学发光诊断平台，在科华现有化学发光分析仪的基础上市场地位有望大幅提升，预计TGS的优生优育和自身免疫疾病的诊断试剂最快需要两年时间通过CFDA认证，TGS的欧洲业务预计于明年开始贡献利润。
方源资本定增后带来新变化，外延并购有望持续。今年大股东定增以来持续为公司带来积极变化：1、上半年引入明星管理团队，剥离真空采血管业务，收购四家控股公司的少数股东权益;2、三季度成立香港子公司，打造国际收购合作平台;3、与康圣环球全面合作，作为客户深度绑定，并借助其检验中心建设经验布局该领域，后续股权合作可期。本次收购TGS明确了科华对外延方向和国际市场的态度，有望在化学发光诊断领域进行更多的外延发展。
IVD龙头，外延可期，维持增持评级。公司是我国IVD龙头企业，受益于国家诊断试剂行业的高增长及进口替代，巩固国内龙头地位并不断拓展海外市场;公司内生产品结构不断丰富升级，化学发光、分子诊断以及POCT有望继续拉动公司业绩增长;大股东方源资本的资源及资本运作能力有望带来公司实现突破性外延扩张。我们维持15-17年预测EPS0.69元、0.86元、1.05元，对应市盈率39倍、32倍、26倍，维持增持评级。
博晖创新 300318
研究机构：东吴证券
主营业务IVD业务持续创新，进军血液制品领域：公司致力于医学检验产品的智能化、快速化、集成化，通过不断的技术创新，目前已发展元素检测、免疫检测、微流控核酸检测、原子荧光重金属检测、质谱分析等技术平台。2015年上半年收购河北大安48%的股权和6月份收购广东卫伦30%的股权，新增血液制品业务。
微量元素业绩拐点，二胎政策有利业绩增长：
我国新生人口拐点已过，出生率及出生人口处于增长状态，0-14岁人口数目也开始增长，公司微量元素业务于2015年上半年取得恢复性增长。全面二胎政策出台后，出于优生优育的考虑，作为孕检的必检项目，微量元素检测业务有望大幅增长。
技术平台创新，向其他领域拓展：公司通过并购及技术创新，发展微流控核酸检测、质谱分析等技术平台，增强公司的产品竞争力。收购北京锐光和美国Advion公司，获得原子荧光仪器及小型化质谱仪器业务，同时利用收购公司的技术实力开发P-MS仪器，加强公司在元素分析领域的优势;公司研发的微流控核酸检测平台，解决传统PCR分子诊断操作复杂、对操作者要求高的问题，开发的HPV检测项目市场容量大，微流控平台具有良好的前景;公司建立免疫荧光层析技术及技术，用于测定维生素D及小儿腹泻等疾病，与原有业务共用推广渠道，市场前景可以期待。
进军血制品业务，为公司带来稳定现金流：我国血浆资源紧缺，需求不断增长，产品供不应求，行业政策壁垒高，整个行业保持快速增长。河北大安与广东卫伦存在业务协同能力，河北大安血浆资源丰富，广东卫伦血制品批文更多，两者合作可提高血浆综合利用率，获得更多高附加值的血液制品，有利于增强公司在血液制品板块的盈利能力和竞争力。
盈利预测与投资评级：公司微量元素检测业务出现拐点，未来5年内有望保持较为稳定的增长;微流控平台仪器已经获得的批件，HPV芯片将于2016年上半年获批，预计当年将能够带来一定的业绩，随着市场推广及后续产品的不断推出，微流控平台的分子诊断业绩将会迅速增长;并购大安制药及广州卫伦获得稀缺血制品资源，如能获得CFDA批准调拨计划，血制品将能够为公司带来稳定的现金流。按照大安制药并购的利润承诺，2015-2018年预计摊薄后对应EPS分别为0.10、0.17、0.26、0.37元，对应PE为239X、147X、95X、67X。看好公司在元素分析领域保持领先地位，血液制品业务带来稳定的现金流，微流控芯片技术平台和质谱平台潜在市场空间难以估量，继续维持“增持”评级。
风险提示：微流控芯片产品研发进度风险;大安制药业绩承诺不达预期等。
ST生化 000403
研究机构：西南证券
事件：公司公告称拟向控股股东振兴集团非公开发行募集资金总额不超过 23亿元，扣除发行费用后拟用于：(1)广东、广西等五省10家单采血浆站工程建设项目;(2)血液制品生产基地二期工程建设项目;(3)细胞培养基工业化研发和生产线建设项目;(4)偿还所欠信达资产债务;(5)补充流动资金。
加码主业，血制品龙头正在崛起。1)我国血制品供不应求的现象将长期存在， 行业处于持续景气状态，最高零售价放开后，我们预计血制品将会呈现每年5%-10%的阶梯式逐步提升，给血制品企业贡献更多利润。2)公司目前的5个成熟浆站合计采浆量300吨左右;4个在建浆站2016年有望投产;此次定增还将新增10个浆站，预计未来3年内新增浆站数约20个，浆站总数将达到30个左右。随着新浆站的采浆，公司未来投浆总量上升，预计在建及筹建的浆站运营成熟后公司采浆量峰值超过1000吨，有望成为国内血制品行业领头羊。
拟设立细胞培养基子公司，进军生物制品产业链上游。1)生物药是医药行业的未来发展趋势，细胞培养基作为生产生物药的关键原材料，产业地位十分重要，前景值得看好。2)目前国际整体细胞培养基工业市场的年销售额约50亿美元，并以每年10%以上的速度增长。中国市场上95%的培养基都需要依赖从美国进口，昂贵的进口原材料价格极大地拖累了中国生物制品企业的利润，细胞培养基国产化的需求十分迫切。3)我们认为公司在该领域的率先布局有望占领市场先机，填补国内市场空缺。
偿还所欠信达资产债务，有望解决历史遗留问题。截止2015年9月30日，公司对信达资产的负债为3.8亿元。因该笔债务，信达资产申请法院冻结了公司所持子公司广东双林、振兴电业股权。我们认为该笔债务的偿还将消除公司核心资产广东双林股权被强制执行的风险，亦为剥离振兴电业股权、完成股改承诺扫清障碍。解决了历史遗留问题后公司将实现脱帽，轻装上阵。
业绩预测与估值：暂不考虑细胞培养基放量的情况下，我们预测公司2015-2017年摊薄后的EPS 分别为0.27元、0.42元和0.66元，对应PE 分别为107倍、69倍、43倍。从公司估值看，当前的5个桨站采浆量约300吨，博雅生物（300294）15年吨桨对应市值约0.4亿，因此ST生化（000403）类比博雅对应市值至少120亿，山西的4个桨站的投产及未来3年内新增的20个浆站都将为公司市值进一步提升打开的无限遐想，且此次定增后公司将实现脱帽，轻装上阵，其优秀的血制品和细胞培养基资产将绽放光彩，看好其长期发展。首次覆盖给予“买入”评级
风险提示：非公开发行失败风险、浆站建设进度不达预期风险。
上海莱士 002252
研究机构：东兴证券
外延加内生式发展资源整合效果明显。上海莱士通过一系列收购动作迅速确立了国内血液制品行业龙头的地位，我们认为公司未来通过内生和外延式发展的逻辑不变。今年同路生物并表使得上半年公司收入增长51%，显示了公司对于被收购资产整合效果明显，整体营收持续快速增长，符合我们之前的预测。
作为目前国内血液制品行业中结构合理、产品种类齐全、血浆利用率较高的血液制品龙头企业，上海莱士通过加强浆站布局和外延并购，迅速成为国内浆站(28家、含3家在建)、采浆量(900吨左右)和血液制品产能第一的企业，公司已经将发展目标定位为未来五年内成为世界级血液制品企业(采浆能力1500吨以上)，我们预计公司未来在外延式扩张的方面将进一步取得较好的成绩;收购同路生物后，公司在浆站布局方面的能力进一步提升，我们乐观估计今明两年内新浆站获批几率较大，公司在新设浆站布局及原有浆站提升采浆量方面具有巨大的增长潜力。
扣非后净利润增速较好凸显公司成长价值。公司投资的万丰奥威（002085）的股票受益于今年上半年的阶段性牛市，产生了6.7亿的投资收益(目前万丰奥威股价与6月底相比只小幅下跌10%左右)，这是公司上半年净利润增长379%的主要原因。公司扣非后净利润增速57%、高于收入增速，主要原因是由于公司对被收购企业的资源整合效果好，上海莱士与同路生物、郑州莱士在研发、销售、管理等方面的合力逐渐显现，整体销售费用和管理费用增速低于收入增速，并且同路生物新纳入合并范围以及银行存款增加而使利息收入增加，综合因素使得期间费用率比去年同期下降2个百分点。通过收购实现采浆量提升的同时，公司产品线也得到扩充(血液制品由原来的7个增加至11个)，丰富的产品结构有效地提高了血浆的综合利用率，使得血液制品(占公司营业收入97%)整体毛利率提升了2个百分点。期间费用率下降、产品毛利率提升带动扣非后净利润增速较好，凸显了公司的成长价值。
实际控制人增持及高送转方案彰显负责任的态度。此次10转10的利润分配预案是继2014年中报之后，再度推出类似的分配方案，由于公司持股比例较为集中，此次高送转分配完成后，将有利于提升公司股票的交易活跃度。今年7月初在市场大跌的背景下，公司前两大股东分别表示要以不超过20亿元增持公司股票，并已经逐步兑现承诺;在已陆续发布股东或高管增持计划的股票当中，合计不超过40亿元的增持计划金额名列前茅。股东增持计划和高送转分配方案，彰显了控股股东科瑞天诚和莱士中国对于全体股东负责任的态度以及对于公司持续健康发展的信心。
结论：作为民族血液制品龙头企业，未来上海莱士将持续复制自身的“内生性增长加外延式并购”的快速发展模式，近三至五年公司采浆能力有望提升至1500吨以上;控股股东增持彰显了良好的社会责任感及对于公司持续发展的信心;公司对被收购企业资源整合效果明显，费用率下降、毛利率提升带动扣非后净利润增速较好，凸显了公司的成长价值。我们预计公司2015年-2017年的归属于上市公司股东净利润分别为13.5亿元(含投资收益)、14.3亿元和18.3亿元，每股收益分别为0.98/1.04/1.33元，对应PE分别为83/79/62X。维持“强烈推荐”评级
⑼ 国内疫苗上市公司有哪些
国内疫苗上市公司有：
1、中国生物技术集团公司
中国生物技术集团公司成立于1989年（原名中国生物制品总公司，2003年8月更为现名，下称中生集团），原为国务院国有资产监督管理委员会管理的国有重要骨干企业。
中国生物技术集团公司（简称“中生集团”）隶属于中国医药集团总公司，下辖北京、长春、成都、兰州、上海、武汉六个生物制品研究所以及北京天坛生物制品股份有限公司。
中国生物技术集团公司（是我国历史最为悠久的从事疫苗和血液制品研究及生产的专业机构，是集科研开发、生产、经营为一体的中国最大的生物技术企业集团、能生产预防、治疗、诊断用生物制品200余种。
2、华兰生物工程股份有限公司
华兰生物工程股份有限公司的前身为华兰生物工程有限公司，成立于1992年，是从事血液制品研发和生产的国家级重点高新技术企业，并于1998年首家通过了血液制品行业的GMP认证。
华兰生物工程股份有限公司作为国家定点大型生物制品生产企业，公司先后承担多项国家、省、市级科技攻关项目，其中外科用冻干人纤维蛋白胶被列入国家863项目。
5、北京科兴生物制品有限公司
北京科兴生物制品有限公司（SINOVAC BIOTECH CO.,LTD.）是由科兴控股（香港）有限公司（Sinovac Biotech (Hong Kong) Ltd.）、北京北大未名生物工程集团有限责任公司合资组建的生物高科技企业。公司于2001年在北京中关村高科技园区北大生物城注册成立。
北京科兴先后承担了包括“SARS灭活疫苗研制”、“广谱流感大流行疫苗”等国家高技术研究发展计划（863计划）项目，“人用禽流感疫苗”研究的国家科技攻关项目，国家科技重大专项，国家高技术产业化示范工程项目，国家高技术产业化项目以及北京市重大专项在内的20余项科研课题。
⑽ 疫苗生产企业有多少家
我国目前大型疫苗生产企业33家，主要生产品种达49种，可以预防26种传染病。其中，用于预防乙肝、脊髓灰质炎、麻疹、百日咳、白喉、破伤风等儿科常见病的疫苗产量达5亿人份。
国内主要疫苗品种及生产企业：
一、疫苗名称 生产企业
1、细菌性、类毒素
注射卡介苗 成都所、上海所
无细胞百白破疫苗 兰州所
吸附无细胞百白破联合疫苗 武汉所、长春所、成都所、GSK
吸附百日咳、白喉、破伤风联合疫苗 武汉所、成都所、上海所
口服痢疾双价活疫苗 兰州所
吸附破伤风疫苗 长春所、天坛生物、上海所
钩端螺旋体疫苗 上海所、武汉所
破伤风疫苗 武汉所、成都所、上海所、长春所
百日咳疫苗 兰州所
吸附白喉疫苗 兰州所、上海所
吸附百日咳白喉联合疫苗 兰州所
白喉破伤风二联疫苗 上海所、武汉所、天坛生物
白喉破伤风类毒素 兰州所
2、减毒
冻干甲型肝炎减毒活疫苗 长春所、浙江普康、医科院昆明所
口服轮状病毒减活疫苗 兰州所
口服福氏、宋内氏痢疾双价活疫苗 兰州所
麻疹减毒活疫苗 兰州所、上海所、武汉所、天坛生物
风疹减毒活疫苗 兰州所、上海所、天坛生物
乙型脑炎减毒活疫苗 兰州所
腮腺炎减毒活疫苗 兰州所、上海所、武汉所、浙江卫信
麻疹腮腺炎联合减毒活疫苗 上海所、武汉所
麻疹风疹联合减毒活疫苗 天坛生物
麻腮风联合减毒活疫苗 天坛生物、GSK
水痘减毒活疫苗 上海所、长春所、GSK
皮上划痕人用炭疽活疫苗 兰州所
皮上划痕人用布氏菌活疫苗 兰州所
皮上划痕用鼠疫活疫苗 兰州所
脊髓灰质炎减毒活疫苗 天坛生物、医科院昆明所
乙脑减毒活疫苗 兰州所、成都所、武汉所
黄热减毒活疫苗 天坛生物
3、灭活
Ⅰ型肾综合征出血热纯化疫苗 兰州所、上海所
双价肾综合征出血热灭活疫苗 长春所
流行性出血热双价疫苗 兰州所
流感灭活疫苗 兰州所、长春所
流行性感冒裂解疫苗 长春所、兰州所、北京科兴、浙江天元、GSK、华兰生物
甲型H1N1 流感裂解疫苗 天坛生物、华兰生物
冻干人用狂犬病疫苗(Vero 细胞) 长春所、兰州所、辽宁成大、金港安迪、荣安
森林脑炎灭活疫苗 长春所
乙型脑炎灭活疫苗 兰州所、长春所、上海所
乙型脑炎灭活疫苗(Vero 细胞) 辽宁成大、天坛生物
甲肝灭活疫苗 北京科兴、医科院昆明所、GSK、Berna Biotech
冻干人用狂犬病疫苗(地鼠肾细胞) 兰州所、武汉所、河南普新生物
脊髓灰质炎灭活疫苗 赛诺菲巴斯德
4、亚单位
流感亚单位疫苗 天士力、诺华、海王英特龙、苏威制药
5、多糖疫苗
伤寒Vi 多糖疫苗 兰州所、成都所、武汉所、上海所、天坛生物
A 群脑膜炎球菌多糖疫苗 天坛生物、上海所、武汉所
A+C 群流行性脑膜炎多糖菌苗 兰州所、浙江天元、赛诺菲巴斯德
ACYW135 群脑膜炎球菌多糖疫苗 华兰生物、智飞生物、浙江天元
b 型流感嗜血杆菌疫苗 沃森生物、GSK、诺华、默沙东、赛诺菲巴斯德
23 价肺炎球菌多糖疫苗 赛诺菲巴斯德、成都所
6、结合疫苗
b 型流感嗜血杆菌结合疫苗 兰州所、GSK、赛诺菲巴斯德、沃森生物、诺华
A+C 群流行性脑膜炎结合菌苗 沃森生物、智飞生物、罗益生物
七价肺炎球菌结合疫苗 辉瑞
7、基因工程
重组乙型肝炎疫苗(CHO 细胞) 长春所、兰州所、武汉所、华北制药、北京华尔盾
重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母) 天坛生物、深圳康泰、GSK
重组乙型肝炎疫苗(汉逊酵母) 大连汉信、华兰生物
甲、乙型肝炎联合疫苗 GSK
国内主要二类疫苗企业及产品：
中生集团：Hib 结合、流感、狂犬(地鼠肾细胞)、狂犬(vero 细胞)、伤寒Vi 多糖、A 群流脑、A+C群流脑
多糖疫苗、水痘减毒、一类计划免疫疫苗
天坛生物：重组乙肝(酵母)、脊髓灰质炎、麻疹、麻风二联、麻腮风三联、乙脑灭活(Vero 细胞)、流感、
百白破、水痘减毒疫苗
北京科兴：甲肝灭活、甲乙肝联合、季节性流感、大流感灭活疫苗
华兰生物：季节性流感、甲流、4 价流脑、重组乙肝(汉逊酵母)
成大生物：冻干人用狂犬病疫苗、乙脑灭活疫苗
天士力：流感亚单位疫苗
海王英特龙：狂犬、流感亚单位疫苗(未上市)
重庆智飞：自主产品A+C 群流脑多糖结合、A+C+W135+Y 群流脑多糖、甲肝减毒，主要代理产品Hib
大连汉信：重组乙肝(汉逊酵母)、人用狂犬(地鼠肾细胞)疫苗
浙江天元：流感裂解、出血热灭活、乙脑纯化疫苗疫苗
江苏延申：气管炎、疖病、狂犬(vero 细胞)、流感裂解疫苗
云南沃森：Hib 结合疫苗、A+C 群流脑多糖结合疫苗
部分二类疫苗概况：
流感疫苗(不含H1N1)：华兰生物、长春长生、北京科兴、赛诺菲、GSK、浙江天元、诺华等
狂犬疫苗：辽宁成大、大连汉信、凯龙等
Hib结合疫苗：兰州所、云南沃森、GSK、诺华、赛诺菲
ACYW135 疫苗：绿竹生物、华兰生物、浙江天元、成都康华
A+C 结合疫苗：云南沃森、绿竹生物、罗益生物
国内企业预防性疫苗领域正在开发的疫苗品种：
在研品种 在研机构及企业 进程
HPV 厦门大学&北京万泰 PhaseⅡ
HPV 香港大学&智飞生物 PreClinic
HPV 华兰生物 PreClinic
戊肝疫苗 厦门大学&北京万泰 PhaseⅡ
龋齿疫苗 武汉生物制品研究所
轮状病毒疫苗 武汉生物制品研究所 PreClinic
Hib-A+C 智飞生物 Submitted (SFDA)
肺炎结合疫苗 沃森生物、智飞生物等 PreClinic
手足口病疫苗 北京所、华兰生物、智飞生物等 PhaseⅠ
大流行流感疫苗 北京科兴 PhaseⅠ