Ⅰ 新冠疫情十军工有哪些白酒板块的股票
见习记者 文景
6月23日，全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验Ⅲ期正式启动。国药集团董事长刘敬桢表示，相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。在利好消息的推动下，今日早盘国药股份延续上一交易日走势，持续走强，午盘开盘没多久就封涨停，报收49.52元，成交额超34亿元。自6月17日以来，国药股份（43.69，-1.84%）6天内曾收获3个涨停板，累计上涨48%。
首次展开跨国试验
旗下疫苗进入临床三期
6月23日晚间，国药集团中国生物新冠灭活疫苗国际临床(Ⅲ期)阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地，以视频会议方式同步举行，阿联酋卫生部长向国药集团中国生物颁发了临床试验批准文件。
据悉，中阿双方已经签署了相关临床合作协议，标志着全球首个新冠灭活疫苗国际临床试验(Ⅲ期)正式启动。这是中国原创的疫苗首次在国际上开展Ⅲ期临床研究，是中国新冠疫苗在海外开展的第一个临床试验，开启了新冠疫苗国际合作新篇章。
受此利好消息影响，今天早盘国药股份延续前一交易日的走势，午盘以涨停报收。6月17日以来，国药股份曾收获3个涨停板，期间累计上涨48%。值得注意的是，该股自底部启动以来，已收出80%涨幅。
疫苗股迎来布局良机？
除了国药股份，A股市场做疫苗的研制和生产公司并不多，2020年参与新冠疫苗研究的相关上市公司分别有：华兰生物、康泰生物、复星医药、智飞生物（143.70，-6.08%）、万泰生物、沃森生物、西藏药业、华北制药、达安基因等等，这些生物疫苗股都是近期发展较好的疫苗概念股。
分析人士认为，疫苗企业迎来技术升级良机。在新冠肺炎疫情下，疫苗研发备受市场关注，挑战与机遇并存。针对新冠肺炎的疫苗研发，传统路径和新疫苗路径均在同步展开，企业迎来了良好的新技术布局时点。
天风证券研报表示，在新冠疫情下，疫苗研发备受市场关注，挑战与机遇并存，针对新冠肺炎的疫苗研发，传统路径和新疫苗路径均在同步展开，企业迎来了良好的新技术布局时点，当前时点是行业新技术储备的机会，有利于奠定长期发展。此次疫情对于居民的健康意识的提升，对疫苗的认知度有望大幅提升，从中长期看有利于非规划疫苗接种率的持续提升；此外，新冠肺炎疫苗开发受到重视，研发如火如荼，相关公司加大研发力度和技术引进，有利于推动行业技术平台建设，推动行业创新发展。
三期临床或半年左右出结果
国药集团董事长刘敬桢在接受央视记者采访时表示，相信三期临床试验半年左右会取得令人满意的结果。
临床研究通常分为三期。Ⅰ期临床试验由于是首次在人体进行药物实验，因此主要目的有两个，一是对药物的安全性和及在人体的耐受性进行研究二期临床试验重点在于药物的安全性和疗效，并进行一些对照性试验，以确定Ⅲ期临床试验的给药剂量和方案，相对的试验人数规模较小。Ⅲ期临床则是大规模的试验，一般需要几百上千人，最低的病例数(试验组)也需要300例以上。Ⅲ期临床重点在检测疫苗是否能在大规模人群中有效，是疫苗研发的决定性步骤。鉴于国内疫情得到有效控制，不具备Ⅲ期临床试验条件，国药集团中国生物在扎实做好国内Ⅰ/Ⅱ期临床试验的同时，积极推进Ⅲ期临床的海外合作，与多个国家的有关机构签订了合作框架协议。
根据中国生物官微6月23日消息显示，4月12日，中国生物武汉生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗全球首家进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。4月27日，中国生物北京生物制品研究所研发的新冠灭活疫苗也进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。两个疫苗的Ⅰ/Ⅱ期临床研究共入组2240人。6月16日武汉生物制品研究所Ⅰ/Ⅱ期临床试验阶段性揭盲结果显示：疫苗接种后安全性好，无一例严重不良反应。不同程序、不同剂量接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体。0,28天程序接种两剂后，中和抗体阳转率达100%。北京生物制品研究所的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果将于6月28日揭盲。
此前，国药集团所属四级企业党政主要负责人在内的180名志愿者带头接种了新冠灭活疫苗。志愿者人体预测试表明，受试者抗体已完全达到抵抗新冠病毒水平，保护率100%；近期又有1000余名国药集团干部员工自愿接种，也都显示疫苗安全有效，不良反应发生率及程度远低于已上市的各类疫苗。
在推进疫苗研发的同时，国药集团中国生物以战时速度推进高等级生物安全生产设施建设。4月15日，北京生物制品研究所建成了全国首个也是唯一的高等级生物安全生产设施，投入使用后新冠疫苗产能将达到年产1.2亿剂。武汉生物制品研究所的高等级生物安全生产设施建成后年产能可达1亿剂。
两款新冠疫苗同时发布新进展
除了中国生物新冠疫苗研发有新进展之外，23日午间，智飞生物公告，公司近日收到全资子公司智飞龙科马报告，由智飞龙科马与中国科学院微生物研究所合作研发的重组新型冠状病毒疫苗（CHO细胞）（简称“新冠疫苗”）获得国家药品监督管理局临床试验申请受理通知书及临床试验批件，同意本品进行临床试验，该批件有效期为12个月。公司将根据临床试验批件的要求，尽快开展相关临床试验工作。
重组新型冠状病毒疫苗是智飞龙科马与中国科学院微生物研究所联合研发的，为国家应急专项-重点研发计划“公共安全风险防控与应急技术装备”重点专项项目（项目编号：2020YFC0842300），技术路线为科技部部署的新冠疫苗“5条路线”中的“重组亚单位疫苗”。
近日，科兴控股生物技术有限公司（科兴）旗下北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期临床研究（0,14程序）盲态审核暨揭盲会在京举行。初步结果显示该疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司计划于近日向国家药品监督管理局提交Ⅱ期临床研究报告和Ⅲ期临床研究方案，争取尽快启动Ⅲ期临床研究和疫苗应用。
全球加快疫苗研发
我国明显领先
据WHO的统计数据，截至6月18日，全球有13个疫苗在临床阶段，128个疫苗在临床前研究阶段，路径包括灭活疫苗、病毒载体疫苗、蛋白重组亚单位疫苗、核酸疫苗、减毒活疫苗等多条路径。其中，我国多条路径同时展开研发，进度最快的达到Ⅱ期揭盲阶段，从进入临床数量来讲，我国明显领先。综合来看，在未进行到3期临床前，没有十足的把握判断哪一种疫苗，哪一路径的疫苗会研制成功，从目前已有的数据看，灭活疫苗在I/II显示出良好的安全性和免疫原性，灭活疫苗是成熟的技术路径，后续推进到III期，到最后获批的前景良好，成功概率大；康希诺生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5载体COVID-19疫苗值得进一步研究，也存在研发成功的一定几率；核酸疫苗以Moderna为代表，其mRNA-1273疫苗的部分受试者显示出产生中和抗体滴度方面优异的表现，潜力亦值得期待。
科技部、卫健委19日通报，我国有5个新冠疫苗获批开展临床试验，占全世界开展临床试验疫苗总数的四成，预计近期其他技术路线疫苗也有望相继获批开展临床试验。目前，其中3家的疫苗已经完成了二期临床。
Ⅱ 国产新冠疫苗是哪个公司研发的
由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。
(2)克尔来福新冠疫苗属于哪个上市公司扩展阅读：
新冠疫苗的相关情况：
1、2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物新冠灭活疫苗已获得国家药监局批准附条件上市。已有数据显示，保护率为79.34%。
2、随着国内多个省份密集报道零星的散发病例和聚集性疫情，中国中高风险地区数量增加，多地加快推进重点人群新冠疫苗紧急接种工作，北京、浙江、山西等多地相继表示，春节前完成重点人群接种新冠疫苗工作。
Ⅲ 新冠疫苗哪个公司生产
由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发。
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗为由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID－19）。
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。截至2021年1月20日，中国疫苗已接种超1500万人次。
(3)克尔来福新冠疫苗属于哪个上市公司扩展阅读
中国生物新冠灭活疫苗具有技术安全性、防护有效性、人群普适性、储运便捷性和产能可及性等特点，安全性非常好，有效性数据超过了临床研究预设的目标，冷链储运条件符合全球大多数国家的国情，产能充足，能够满足大范围的接种使用。
同时，有别于过去的灭活疫苗生产技术，中国生物采用先进的细胞培养技术、纯化工艺技术及质量控制方法，生产效率高，质量控制指标完全达到国际先进水平。
Ⅳ 中国疫苗在世界上的排名
从10个角度看“全球新冠疫苗排名”。基于每个政经体对新冠疫苗有不同的审核标准，这里所说的新冠疫苗是指通过临床二期试验的候选新冠疫苗（基于其理论上可以用于紧急接种）。
中国生物新冠特效药：静注新冠人免疫球蛋白，不在以下统计范围
第一个角度、时间
全球候选新冠疫苗时间排名，以完成并通过临床二期试验时间为序
一、中国-克威莎（Ad5-nCoV，2020年06月11日完成II期临床试验揭盲）。中国-康希诺/中国解放军军事科学院。类型：腺病毒载体。地位：全球首款完成临床二期试验的新冠疫苗，全球首款完成临床二期试验的腺病毒载体新冠疫苗，全球最为便捷的新冠疫苗（只需注射一次），全球目前有效率最高的新冠疫苗（97%，截止2020年12月20日）。
新冠疫苗
二、中国-克尔来福（CoronaVac，2020年06月14日公告完成临床二期试验）。研制：中国-科兴生物制品。类型：灭活。
克尔来福
三、中国-武汉所新冠疫苗（2020年06月16日完成II期临床试验揭盲）。国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。类型：灭活。
四、中国-爱可维（北京所新冠疫苗，约2020年06月28日完成II期临床试验消息）。国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。类型：灭活。
左侧为北京所爱乐维新冠疫苗
五、英国-ChAdOx1-S（AZD1222，2020年07月20日学术论文发表）。研制：英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。类型：腺病毒载体。
六、美国/德国-BNT162b2（2020年07月20日消息）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。类型：mRNA。缺陷1：运输储存条件极高，-70℃。缺陷2：过敏严重（英国建议有严重过敏史的人不要接种）。
美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech：BNT162b2新冠疫苗
七、美国-mRNA-1273（2020年07月27日前）。美国-莫德纳（Moderna）。类型：mRNA。
八、俄罗斯-Sputnik V（卫星-V，Gam-COVID-Vac，2020年08月11日俄罗斯注册成功）。类型：腺病毒载体（双）。
卫星-V新冠疫苗
九、美国-Ad26.COV2.S（2020年09月）：美国-强生/杨森制药。
十、美国-NVX-CoV2373（2020年09月）：美国-诺瓦瓦克斯（Novavax）。
11.俄罗斯-EpiVacCorona（2020年10月在俄罗斯完成注册）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。
12.中国-智飞生物新冠疫苗（2020年10月22日临床二期揭盲）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物所。重组亚单位疫苗。
13.印度-Covaxin（印度巴拉特新冠疫苗，2020年11月16日开始临床第三期试验）：印度制药商巴拉特生物技术公司(Bharat Biotech)/印度医学研究理事会（ICMR）。
新冠疫苗
第二个角度、价格
全球候选新冠疫苗价格排名，以当前资料中的价格为准，绝大多数疫苗未正式上市，价格还在变化
一、英国-ChAdOx1-S（3~4美元）。英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。阿斯利康公司首席执行官帕斯卡·索里奥特（Pascal Soriot）做出“非盈利承诺”。牛津大学和阿斯利康共同表示：在全球新冠疫情期间，对中低收入国家的非盈利供应疫苗原则将长久持续。
二、中国-克尔来福。低于10.30美元×2（巴西工厂对巴西国内价格），约10.30美元×2（巴西工厂对别国价格），中国部分地区中标价为200元×2（30.6美元×2）。研制：中国-科兴生物制品。
克尔来福（中国科兴）
三、俄罗斯-Sputnik V（10美元以下×2）。俄罗斯-加马列亚（Gamaleya）流行病与微生物学国家研究中心/俄罗斯直接投资基金。
四、美国-Ad26.COV2.S（资料缺）：美国-强生-杨森制药。价格：10美元+。
五、美国-NVX-CoV2373（资料缺）：美国-诺瓦瓦克斯。价格：16美元+。
六、美国/德国-BNT162b2（对美国政府的批发价约19.5美元×2）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。
七、中国-爱可维（北京所新冠疫苗）。中国部分地区中标价为200元×2（30.6美元×2）。研制：国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。
八、美国-mRNA-1273（25~37美元×2，对美国政府的大量批发价为约15美元×2）。美国-莫德纳（Moderna）。
中国-克威莎（Ad5-nCoV，资料缺，单剂用药有优势）。中国-康希诺/中国解放军军事科学院。
中国-武汉所新冠疫苗（资料缺）。研制：国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。
俄罗斯-EpiVacCorona（资料缺）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。
中国-智飞生物新冠疫苗（资料缺）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物所。
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第三个角度、有效性
一、中国-克威莎（Ad5-nCoV，97%，墨西哥数据）。中国-康希诺（CanSino Biologics）/中国解放军军事科学院。
二、美国/德国-BNT162b2（95%）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。
三、俄罗斯-Sputnik V（约92%）。俄罗斯-加马列亚（Gamaleya）流行病与微生物学国家研究中心/俄罗斯直接投资基金。
四、中国-克尔来福（达91.25%，土耳其数据）。研制：中国-科兴生物制品。
五、英国-ChAdOx1-S（达90%）。英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。
六、中国-北京所新冠疫苗（约86%，阿联酋数据）。研制：国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。
中国-武汉所新冠疫苗（缺少有效性数据资料）。研制：国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。
美国-mRNA-1273（缺少有效性数据资料）。美国-莫德纳（Moderna）。
美国-Ad26.COV2.S（缺少有效性数据资料）：美国-强生-杨森制药。
美国-NVX-CoV2373（缺少有效性数据资料）：美国-诺瓦瓦克斯（Novavax）。
俄罗斯-EpiVacCorona（缺少有效性数据资料）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。
中国-智飞生物新冠疫苗（缺少有效性数据资料）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物所。
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第八个角度、订单国家
仅包含完成临床二期实验的候选新冠疫苗，同时仅包含乌有镇收集的公开数据
一、美国/德国-BNT162b2（16+）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。
二、英国-ChAdOx1-S（15个+）。英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。
三、俄罗斯-Sputnik V（11个+）。俄罗斯-加马列亚（Gamaleya）流行病与微生物学国家研究中心/俄罗斯直接投资基金。
四、中国-克尔来福（7个+）。研制：中国-科兴生物制品。
五、美国-mRNA-1273（6个+）。美国-莫德纳（Moderna）。
六、中国-爱可维（北京所新冠疫苗，4个+）。研制：国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。
七、中国-克威莎（Ad5-nCoV，4个+）。中国-康希诺（CanSino Biologics）/中国解放军军事科学院。
八、美国-NVX-CoV2373（2个+）：美国-诺瓦瓦克斯（Novavax）。
九、中国-武汉所新冠疫苗（1个+）。研制：国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。
十、美国-Ad26.COV2.S（1个+）：美国-强生/杨森制药。
俄罗斯-EpiVacCorona（缺少具体资料）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。
中国-智飞生物新冠疫苗（缺少具体资料）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物所。
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第九个角度、订单总量
仅包含完成临床二期实验的候选新冠疫苗，同时仅包含乌有镇收集的公开数据
一、英国-ChAdOx1-S（32亿剂+）。英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。
二、美国/德国-BNT162b2（11亿剂+）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。
三、美国-mRNA-1273（3.65亿+）。美国-莫德纳（Moderna）。
四、俄罗斯-Sputnik V（3.0亿+）。俄罗斯-加马列亚（Gamaleya）流行病与微生物学国家研究中心/俄罗斯直接投资基金。
五、中国-克尔来福（1.965亿剂+）。研制：中国-科兴生物制品。
六、美国-NVX-CoV2373（1.1亿剂+）：美国-诺瓦瓦克斯（Novavax）。
七、中国-爱可维（6000万剂+，不包含阿联酋、巴林、埃及等国合作生产或订购）。研制：国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。
八、中国-克威莎（Ad5-nCoV，3500万剂+，值得说明的是3500万剂就约等于3500万人的剂量）。中国-康希诺（CanSino Biologics）/中国解放军军事科学院。
九、美国-Ad26.COV2.S（600万剂+）：美国-强生-杨森制药。
中国-武汉所新冠疫苗（缺少数据）。研制：国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。
俄罗斯-EpiVacCorona（缺少数据）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。
中国-智飞生物新冠疫苗（缺少数据）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物所。
第11个角度、便捷性
一、中国-克威莎（Ad5-nCoV，单剂且有效率达97%，普通冰箱即可保存）。中国-康希诺（CanSino Biologics）/中国解放军军事科学院。
二并列、英国-ChAdOx1-S（双剂，普通冰箱）。英国-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大学。
二并列、俄罗斯-Sputnik V（双剂，普通冰箱）。俄罗斯-加马列亚（Gamaleya）流行病与微生物学国家研究中心/俄罗斯直接投资基金。
二并列、中国-克尔来福（双剂，普通冰箱）。中国-科兴生物制品。
二并列、美国-NVX-CoV2373（双剂，普通冰箱）。美国-诺瓦瓦克斯（Novavax）。
二并列、中国-爱可维（双剂，普通冰箱）。国药集团-中国生物-北京生物制品研究所/中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所。
二并列、美国-Ad26.COV2.S（双剂，普通冰箱）：美国-强生-杨森制药。
二并列、中国-武汉所新冠疫苗（双剂，普通冰箱）。国药集团-中国生物-武汉生物制品研究所/中科院武汉病毒所。
九、美国-mRNA-1273（双剂，保存条件-20℃）。美国-莫德纳（Moderna）。
十、美国/德国-BNT162b2（双剂，保存条件-70℃）。美国辉瑞（Pfizer）&德国BioNTech。
俄罗斯-EpiVacCorona（缺少数据）：俄罗斯-新西伯利亚科研中心。
中国-智飞生物新冠疫苗（缺少数据）。中国智飞生物-龙科马/中科院微生物
Ⅳ 某些人朋友圈里贩卖的新冠疫苗是真是假
新京报讯（记者 吴淋姝）日前，微商在朋友圈兜售新冠疫苗的消息引发关注。8月13日，武汉生物制品研究所有限责任公司发布澄清公告称，“公司的新冠灭活疫苗正在开展国际临床试验，尚未正式上市，大家不要上当受骗。”
网传可订购的新冠灭活疫苗。
据四川公生明律师事务所刑事部部长李学政律师介绍，根据《疫苗流通和预防接种管理条例》以及《中华人民共和国疫苗管理法》的相关规定，个人是不具备销售疫苗资质的，“微商个人在朋友圈销售疫苗的这种情况，根据情节和涉案金额，涉嫌违法，相关部门可以给予行政处罚，情节严重的可能还构成诈骗罪或者非法经营罪等。”
李学政律师提到，如果销售的疫苗为假疫苗还可能触犯以危险方法危害公共安全罪、生产销售假药罪以及生产销售劣药罪，“销售假药罪可以对行为人处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金。”
Ⅵ 中国疫苗名字是什么
1、国药中生北京公司的新冠灭活疫苗
根据国药集团中国生物（国药中生）统计分析称，其北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%。
国药中生北京疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
而根据有关专家描述，新冠疫苗保护率达79.34%即使与mRNA疫苗相比，也可以算得上成绩良好。
此外，5月7日，世界卫生组织（WHO）宣布，中国国药中生北京公司的新冠灭活疫苗通过WHO紧急使用认证。
2、国药中生武汉所新冠灭活疫苗
根据国药中国生物武汉所新冠疫苗发布Ⅲ期临床试验期中分析结果数据显示，国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，疫苗接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%。
国药集团中国生物武汉生物制品的疫苗针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
3、北京科兴中维新冠病毒灭活疫苗
科兴中维的新冠灭活疫苗叫克尔来福，疫苗在2020年4月份进入了I期和II期临床研究，并通过研究证实了疫苗的安全和有效性。
在巴西和土耳其两国开展的Ⅲ期临床研究分别评价了克尔来福在高危人群（接诊新冠病毒肺炎患者的医务人员）和普通人群中的保护效力，两国均采用多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计，主要终点为接种2剂疫苗或安慰剂14天后新冠病毒所致疾病的发病率。
北京科兴中维生物技术有限公司公布其所研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福的Ⅲ期临床研究数据。结果显示，通过在巴西、土耳其的Ⅲ期临床研究，疫苗对预防新冠病毒所致疾病的保护效力均在50%以上，最高可达91.25%。
5月11日最新消息，今年第一季度科兴中维新冠疫苗安全性与有效性已陆续得到验证。
4、康希诺生物重组新冠病毒疫苗（5型腺病毒载体）
康希诺生物生产的腺病毒载体新冠疫苗具有仅1针免疫便可激活体液、细胞免疫的特点。在2-8℃下可稳定存在，易于储存运输等等都彰显了腺病毒载体系统在疫苗开发中的潜在优势。
Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示，单针接种疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%；在单针接种疫苗14天后，疫苗对所有症状总体保护效力为68.83%。疫苗对重症的保护效力分别为，单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。
5、安徽智飞生物重组亚单位疫苗
根据世界著名医学期刊《柳叶刀-传染病》报道的安徽智飞研发的重组蛋白亚单位疫苗（ZF2001）1 期和2期临床试验结果显示，该疫苗安全性良好。
大多数入组者没有观察到不良反应或者为轻度或中度的不良反应，是红肿、注射部位疼痛、瘙痒等，为重组蛋白疫苗接种后常见反应。没有疫苗相关的严重不良事件发生。
根据数据显示，ZF2001接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后97% 的人可以产生中和抗体。抗体的几何平均滴度（GMT）达到102.5，超过89份新冠康复病人血清中和抗体水平。
以上内容来源：光明网-我国五款新冠疫苗有何不同？
Ⅶ 国产新冠疫苗是在哪里首次亮相的
2020年9月4日，中国国际服务贸易交易会在北京开幕。9月6日，新型冠状病毒灭活疫苗——“克尔来福”首次亮相于中国国际服务贸易交易会。
目前疫苗已经进入了最后的临床试验阶段，正在秘鲁、阿根廷等国家和地区展开临床试验。希望最后的临床试验能够传来一个好消息，也希望所有的患者再坚持一下，美好而又欢欣的未来生活正在到来！最后感谢所有的人，无论你是医护，是研制者，是坚守在岗的人，还是普通人，谢谢我们最终坚持了下来！
Ⅷ 北京新冠疫苗生产厂家叫什么名字
北京新冠疫苗生产厂家包括国药集团中国生物北京生物制品研究所和北京科兴中维生物技术有限公司。
1、北京生物制品研究所
北京生物制品研究所（北京所）是我国最早从事微生物学、免疫学研究和防疫制品生产的单位，职工1473人，各类科学技术人员612人，占职工总数的42%。其中高级技术人员88人，中级技术人员170人。2020年8月5日，北京生物制品研究所新冠灭活疫苗生产车间通过国家相关部门组织的生物安全联合检查，成为首个新冠灭活疫苗生产车间。
2、北京科兴中维生物技术有限公司
2021年2月6日，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。
(8)克尔来福新冠疫苗属于哪个上市公司扩展阅读
国内疫苗生产：
截至2020年12月，我国有5个疫苗正在开展三期临床试验，分别是：中国医药集团有限公司的“中生武汉”和“中生北京”灭活疫苗、北京科兴中维生物技术有限公司的灭活疫苗、军事科学院联合康希诺公司研发的腺病毒载体疫苗、中国科学院微生物研究所和安徽智飞龙科马共同研发的新冠重组蛋白疫苗。
Ⅸ 又一个国产新冠疫苗获批附条件上市！科兴新冠疫保护效力如何
2021年2月6日，科兴控股生物技术有限公司对外宣布，国家药品监督管理局已于2月5日依法批准公司旗下子公司北京科兴中维生物技术有限公司（“科兴中维”）研制的新型冠状病毒灭活疫苗克尔来福在国内附条件上市。 2020年6月克尔来福在中国率先获批紧急使用。2021年1月开始，在印度尼西亚、土耳其、巴西等国陆续批准克尔来福在当地的紧急使用。目前这些国家主要针对医务人员、老年人，还有高危人群进行接种。相关国家认可克尔来福灭活疫苗的效果，认为克尔来福灭活疫苗对减少新冠肺炎导致的就医、住院、重症及死亡有明显作用，对疫情防控具有重要意义。
Ⅹ 国产新冠疫苗是哪个公司的
国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司。
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批准附条件上市，保护效力达到世界卫生组织及国家药监局相关标准要求，未来将为全民免费提供。
(10)克尔来福新冠疫苗属于哪个上市公司扩展阅读
疫苗接种须知
①新冠疫苗接种年龄限制为18至59岁，其它年龄段人群需要等待进一步临床试验；
②孕妇、哺乳期妇女、药物不可控的高血压、糖尿病并发症等人员不适合接种；
③推荐免疫程序为2针，其间至少间隔14天。
④中国的疫苗是两剂，第一剂和第二剂间隔14天，部分地区21天；第二剂接种14天后，一共35天左右，才有较明显的保护作用。