① 利福霉素的药物种类
利福霉素类药物有：利福霉素B二乙酰胺、利福平等。目前在临床应用的有利福平、利福喷汀及利福布汀。
利福平是其中药效最好、目前应用最多的一种，不仅抗菌谱广，能用于多种细菌感染性疾病，而且与其他药物之间无交叉抗药性，对结核病的疗效尤为突出，是治疗结核病的第一线药物。
② 利福霉素类抗生素的介绍
利福霉素类抗生素由地中海链丝菌产生的一类抗生素，它具有广谱抗菌作用，对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌，特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用都很强。对某些革兰氏阴性菌也有效。临床多与其他抗结核病药物合用治疗各型结核病和治疗耐药金黄色葡萄球菌的严重感染，还用于治疗麻风病。天然产的利福霉素类抗生素最初是在意大利分离出来的，其中的利福霉素B活性较强，性质较稳定，但临床药效不够理想。后经人工对天然产的利福霉素B作各种化学结构的改变，得到一系列药效更强的抗生素，称为半合成利福霉素类，如1961年生产的利福霉素SV首先在临床应用。1962年出现了利福霉素B二乙酰胺，具有较好的抗菌效力且毒性低，替代了利福霉素SV。而利福平则是其中药效最好、目前应用最多的一种，不仅抗菌谱广，能用于多种细菌感染性疾病，而且与其他药物之间无交叉抗药性，对结核病的疗效尤为突出，是治疗结核病的第一线药物。使用它可缩短结核病的治疗时间，已成为治疗对其他抗结核药产生抗药性的结核病最有用的药物之一。
③ 利福霉素类有哪些
利福霉素类抗生素由地中海链丝菌产生的一类抗生素，它具有广谱抗菌作用，对结核杆菌、麻风杆菌、链球菌、肺炎球菌等革兰氏阳性细菌，特别是耐药性金黄色葡萄球菌的作用都很强。对某些革兰氏阴性菌也有效。
利福霉素类药物有：利福霉素B二乙酰胺、利福平等。目前在临床应用的有利福平、利福喷汀及利福布汀。
利福平是其中药效最好、目前应用最多的一种，不仅抗菌谱广，能用于多种细菌感染性疾病，而且与其他药物之间无交叉抗药性，对结核病的疗效尤为突出，是治疗结核病的第一线药物。
④ 利福霉素抑制亚基
A、图中1表示DNA自我复制（A⇔T、C⇔G），2表示转录（A→U、T→A、C⇔G），3表示逆转录（U→A、A→T、C⇔G），4表示RNA自我复制（A⇔U、C⇔G），5表示翻译（A⇔U、C⇔G），A正确；
B、根据题干信息，利福平可专一性的结合原核细胞RNA聚合酶的β亚基，从而抑制转录过程；红霉素可与核糖体结合，抑制其翻译功能，两者都能抑制细菌的生长，B正确；
C、致癌的逆转录病毒的遗传物质是RNA，被致癌的逆转录病毒感染的患者可进行1、2、3、5，C正确；
D、噬菌体属于病毒，没有核糖体，生命活动离不开宿主细胞，D错误．
故选：D．
⑤ 利福霉素钠的用法用量
静脉滴注。先用灭菌注射用水适量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中稀释后静脉滴注。1．成人：一日4～12g，严重感染可增至一日16g。分2～3次滴注。2．儿童：一日0.1～0.3g/kg，分2～3次滴注。
⑥ 利福霉素类抗生素的药效机理
利福平对多种革兰氏阳性菌和阴性菌有抑制或杀灭作用，尤其对结核杆菌最显著，对化脓性葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎球菌和对青霉素G、二甲氧苯青霉素产生抗药的一些菌株，都是敏感有效的，对炭疽杆菌、棱状芽胞杆菌也是敏感的，而诺卡尔氏菌属极易对利福平产生抗药性。比较来说，利福平对阳性菌的作用，比青霉素G弱，而比红霉素、林可霉素、头孢菌素强。
利福平对脑膜炎双球菌最敏感，对流感嗜血杆菌及淋病奈瑟尔氏菌也都敏感，其他如大肠杆菌、变形杆菌属、沙门氏杆菌属、布鲁斯氏杆菌属等也有效。利福平对绿脓杆菌最不敏感，对阴性菌的作用比四环素、卡那霉素、氯霉素和杆菌肽等药弱。对结核杆菌既有抑菌作用又有杀菌作用。其他如麻风杆菌、衣原体、立克次氏体属均有不同程度的效力。对过滤性病毒需应用高于抗细菌剂量500～1000倍时有效，故无临床意义。
利福平的作用机理是通过抑制了依赖DNA的RNA聚合酶，使此酶失去活性，从而影响了细菌的RNA合成，起到抑菌和杀菌作用，药效与剂量成正比。
⑦ 浙江医药的公司简介
浙江医药股份有限公司（股票代码600216）。新昌制药厂前身为浙江新昌制药股份有限公司，为上市公司浙江医药的主体企业。该厂坐落浙东沿海，东临港口城市宁波，西接历史文化名城绍兴，山清水秀，气候宜人，国道、省道、上三高速公路贯通全境，对外交流和合作方便。
该厂创建于1954年，目前拥有资产 16.3 亿元，占地50万平方米，员工人数2600余人，其中科技人员1000多人。2005年实现销售收入18.8亿元，实现利税2.3亿元，出口创汇1亿美元。企业综合经济指标列全国医药行业二十强，是集科研、生产、销售为一体的国家重点高新技术企业。2002年10月被授予国家级博士后科研工作站。
现有员工2500余人，其中具有大专以上学历的有900多人。拥有一流的符合GMP要求的化学制药、微生物制药和制剂生产设施，并且兼产天然药物、食品添加剂和饲料添加剂。已通过了中国CCEMS、英国UKAS的ISO14001认证（环境管理体系）。系中国氟喹诺酮类、维生素类和利福霉素类药物的重要生产基地。维生素E国内第一、世界第三大生产企业。目前承担国家“863”课题二项。天然d-α-维生素E项目获国家科技进步二等奖（2001年）。维生素类和喹诺酮类产品已具有较大的规模，各项技经指标处于国际或国内领先水平。
目前已在北京、上海、广州等国内30多个大中城市设立了分支机构，并在美国、香港、坦桑尼亚、巴基斯坦等地设有分公司，网络遍及全球，企业跻身于全国医药行业50强。
董事长：李春波
⑧ 利福霉素钠
俗称：利福霉素sv
系从地中海链霉菌产生的利福霉素b经转化而得的一种半合成利福霉素类抗生素（化学结构见利福平项下）。
「性状」
砖红色粉末，几无臭。溶解于水，易溶于无水乙醇或甲醇中，溶于氯仿，几不溶于乙醚。5％水溶液的ph为6.5～7.5.本品遇光易分解变色。
「药理及应用」
对金黄色葡萄球菌（包括耐青霉素和耐新青霉素株）、结核杆菌有较强的抗菌作用。对常见革兰阴性菌的作用弱。口服吸收差。注射后体内分布以肝脏和胆汁内为最高，在肾、肺、心、脾中也可达治疗浓度。与他类抗生素或抗结核药之间未发现交叉耐药性。用于不能口服用药的结核患者和耐药金葡菌引起的胆道、呼吸道、泌尿道等部位感染。
「用法」
（1）肌注：成人1次250mg，每8～12小时1次。
（2）静注（缓慢推注）：1次500mg，1日2～3次。小儿1日量10～30mg／kg.此外亦可稀释至一定浓度局部应用或雾化吸入。重症患者宜先静脉滴注，待病情好转后改肌注。用于治疗肾盂肾炎时，每日剂量在750mg以上。对于严重感染，开始剂量可酌增到1000mg／d。
「注意」
（1）本品的副作用参见利福平。
（2）肌注可引起局部疼痛，有时可引起硬结、肿块。
（3）静注后可出现巩膜或皮肤黄染。
（4）本品偶引起耳鸣、听力下降。
「贮法」
遮光，保存于阴暗干燥处。
⑨ 利福平和利福霉素有什么区别
1、性质不同
利福平为黄绿色粉末结晶，比重为1.94，熔点300℃，微溶于二甲基甲酰胺，不溶于水和各种有机溶剂。制剂产品为黄绿色粘稠液体，比重为1.16-1.20，细度为4-8um，PH值为5.5-8.5，悬浮率90%以上，热贮54±2℃及0℃以下贮存稳定，遇强碱分解，在酸性下稳定。
利福霉素有效成份分子式：C7H5SON 性状描述：原药外观为微黄色粉末，比重：0.8,熔点158℃+1℃，溶解度：水(20℃)4g/L。 制剂外观为微黄色稳定的均相液体，比重1.02,ph6-8。
2、优点不同
利福平系列产品均为水乳剂，其剂型先进、散热性好、环保、不污染环境，是无公害农业生产的首选杀菌剂。
利福霉素为水悬浮剂,不含有毒溶剂,无粉尘污染,对环境友好。
3、作用原理不同
利福平主要包括破坏病菌细胞核结构，使其失去心脏部位而衰竭死亡和干扰病菌细胞的新陈代谢，使其生理紊乱
利福霉素对细菌的独特防效，又有铜离子对真菌、细菌的优良防治作用。
⑩ 利福霉素类抗生素的化学性质
利福平又称甲哌力复霉素，化学名称3-（4-甲基哌嗪1-炔亚胺甲基），为砖红色结晶性粉末，无臭，无味，不易溶于水，易溶于有机溶媒，在0.1N盐酸中（相当胃酸的酸度）其溶解度最大，在室温下稳定。在100℃条件下仍保持其活力，但需避光保存。其化学结构式如下：