A. 目前美国治疗白血病有什么新发现
在美国看白血病，假如你没有医疗保险，是天价。一两百万（美元，以下均为美元）的花销是很正常的。我记得我抽4管血，常规项目，自费的话是3k多，要是特殊项目，需要送到外部专门的实验室检验，就更贵了。看专科医生，几百块。
输液一次大几千吧。住院一般可以按一天一万计算。我记得，《人间世》里那个女博士曾经赴美诊断。几天时间，就抽了一些血，连活检都还没做，两万多就花完了。输血我不知道多少钱，但肯定也很贵。对了，美国输血基本不紧张，献血率很高，完全不用病人及家属操心
B. 治疗白血病新药Blincyto(blinatumomab)哪有卖
这药香港新特药业公司可以买到，除了价格昂贵还需要提前2个星期预定，
C. ATRA抗白血病的机制
你好，可能是属于需要适当补充的，你应该及时休息，继续外科检查，如可以合理的补充，维生素C等治疗试试。
D. 常见的十大广普抗癌药物有哪些
望茵茸能补益全身脏腑之气，调节人体新陈代谢机能。有清热解毒、消炎消肿止痛来用于化瘀散结、疔疮瘰疬以及各种ai肿有良好的治疗效果。望茵茸对预防肿ai和术后恢复起着很好的保健效果。
E. 目前国内有预防白血病的疫苗吗全国推广普及了吗
白血病就是血癌啊，你说有疫苗吗？国外的乳癌疫苗还在试验阶段，我们国家会有吗？血液病目前还是无药可治的，也没有什么办法治疗。
F. 我的一个朋友得了白血病，有哪位亲能帮我推荐一些抗白血病的励志书籍以及网站等相关资源吗吗谢谢了！
你可以去中医白血病网，上边很多康复患者的案例，可以看看柯岩老师写的CA俱乐部
G. 抗癌概念股龙头股有哪些
1、江苏吴中（1600200）：控股子公司吴中医药目前在研“国家一类生物抗癌新药重组人血管内皮抑素注射液获得的研发与产业化”项目处于申请三期临床研究阶段。
2、丰原药业（2000153）：与中国科学技术大学合作研发抗癌新药人重组白细胞介素-12药物（简称IL-12药物）；拥有癌症辅助治疗的药瓶与抗癌植入剂。
3、华神集团：公司拥有的原发性肝癌药碘［131I］美妥昔单抗注射液（利卡汀）是国家一类创新药，是全球第一个运用单克隆抗体靶向治疗肝癌的基因药品，公司具有自主知识产权用于中晚期肝癌治疗。
4、海欣股份（5600851）：自主研发国家一类新药，该药品叫抗原致敏的人树突状细胞（APDC），可用于治疗直肠癌，由海欣生物技术公司（公司持股51%）与上海第二军医大学合作研发。
5、普洛药业（4000739）：江普洛康裕制药公司是国家重点高新技术企业，能生产抗肿瘤类、抗病毒类、抗感染类、治疗心血管类、特药类等五大类系列产品；
百士欣是国家二类抗肿瘤新药，伊特安是国家二类抗高血压新药，离子通道M2阻滞剂金刚乙胺原料药与片剂（立安）被列为流感防治储备药品。
H. 抗急性白血病的治疗是怎样的
抗白血病治疗的第一阶段是诱导缓解治疗，化学治疗是此阶段白血病治疗的主要方法。目标是使患者迅速获得完全缓解（CR），所谓CR，即白血病的症状和体征消失，外周血中性粒细胞绝对值≥1.5×109/L，血小板≥ 100×109/L，白细胞分类中无白血病细胞；骨髓中原始粒Ⅰ型＋Ⅱ型（原单+ 幼单或原淋+ 幼淋）≤ 5%，M3 型原粒＋早幼粒≤ 5%，无Auer 小体，红细胞及巨核细胞系列正常，无髓外白血病。
理想的CR 为初诊时免疫学、细胞遗传学和分子生物学异常标志消失。
达到CR 后进入抗白血病治疗的第二阶段，即缓解后治疗，主要方法为化疗和造血干细胞移植（HSCT）。诱导缓解获CR 后，体内仍有残留的白血病细胞，称之为微小残留病灶（MRD）。此时，急性白血病体内白血病细胞的数量大约由发病时的1010 ～ 1012/L 降至108 ～ 109/L；同时中枢神经系统、眼眶、睾丸及卵巢等髓外组织器官中，由于常规化疗药物不易渗透，也仍可有白血病细胞浸润。
为争取患者长期无病生存（DFS）和痊愈，必须对MRD 进行CR 后治疗，以清除这些复发和难治的根源。
（1）急性淋巴细胞白血病治疗。随着支持治疗的加强、多药联合方案的应用、大剂量化疗和HSCT 的推广，成人急性淋巴细胞白血病的预后已有很大改善，CR 率可达到80% ～ 90%。急性淋巴细胞白血病治疗方案选择需要考虑年龄、急性淋巴细胞白血病亚型、治疗后的MRD 和耐药性、是否有干细胞供体及靶向治疗的药物等。
①诱导缓解治疗。长春新碱（VCR）和泼尼松（P）组成的VP方案是急性淋巴细胞白血病诱导缓解的基本方案。VP 方案能使50%的成人急性淋巴细胞白血病获CR，CR 期3 ～ 8 个月。VCR 主要毒副作用为末梢神经炎和便秘。VP 加蒽环类药物（如柔红霉素，DNR）组成DVP 方案，CR 率可提高至70% 以上，但蒽环类药物有心脏毒性作用，对儿童尤甚。DNR、阿霉素、去甲氧柔红霉素（IDA）、表柔比星的累积量分别达1000mg/m2、500 mg/m2、300 mg/m2 和900mg/m2 时，心脏毒性风险为1% ～ 10%。DVP 再加门冬酰胺酶（L-ASP）即为DVLP 方案，L-ASP 提高患者DFS，是大多数急性淋巴细胞白血病采用的诱导方案。L-ASP 的主要副作用为肝功能损害、胰腺炎、凝血因子及白蛋白合成减少和过敏反应。
在DVLP 基础上加用其他药物，包括环磷酰胺（CTX）或阿糖胞苷（Ara-C）， 可提高T-ALL 的CR 率和DFS。成熟B-ALL 和ALL-L3 型采用含大剂量（HD）CTX 和HD MTX（甲氨蝶呤）方案反复短程强化治疗，总生存率已由不足10% 达到50% 以上。伴有（t 9；22）的急性淋巴细胞白血病可以合用伊马替尼进行靶向治疗。
②缓解后治疗。缓解后强化巩固、维持治疗和中枢神经系统白血病（CNSL）防治十分必要。如未行异基因HSCT，急性淋巴细胞白血病巩固维持治疗一般需3 年。定期检测MRD 并根据亚型决定巩固和维持治疗强度和时间。L-ASP 和HD MTX 已广为应用并明显改善了治疗结果。HD MTX 的主要副作用为黏膜炎、肝肾功能损害，故在治疗时需要充分水化、碱化和及时亚叶酸钙解救。大剂量蒽环类、依托泊苷和Ara-C 在巩固治疗中作用，尤其是远期疗效仍待观察。
对于急性淋巴细胞白血病，即使经过强烈诱导和巩固治疗，仍需维持治疗。巯嘌呤（6MP）和MTX 联合是普遍采用的有效维持治疗方案。
一般控制白细胞在3×109/L 以下，以控制MRD。为预防CNSL，鞘内注射MTX 10mg，每周一次，至少6 次。
复发指CR 后在身体任何部位出现可检出的白血病细胞，多在CR 后两年内发生，以骨髓复发最常见。此时可选择原诱导化疗方案再诱导，如DVP 方案，CR 率可达29% ～ 69%。若选用HD Ara-C联合米托蒽醌（NVT）或其他药物如氟达拉滨，效果更好。如复发在首次CR 期18 个月后，再次诱导化疗缓解概率相对高。但急性淋巴细胞白血病一旦复发，不管采用何种化疗方案和再缓解率多高，总的二次缓解期通常短暂（中位2 ～ 3 个月），长期生存率<5%。
髓外白血病中以CNSL 最常见。单纯髓外复发者多能同时检出骨髓MRD，血液学复发会随之出现。因此在进行髓外局部治疗的同时，需行全身化疗。对CNSL 预防有颅脊椎照射和腰穿鞘注两种方法。颅脊椎照射疗效确切，但其不良反应继发肿瘤、内分泌受损、认知障碍和神经毒性限制了应用。现在多采用早期强化全身治疗和鞘注预防CNSL 发生，以省略颅脊椎照射，将其作为CNSL 发生时的挽救治疗。一旦发生CNSL，未接受过照射者采用HD MTX（或HDAra-C）联合CNS 照射，至少半数病例有效；否则可联合鞘内给药。
不过，有照射史的CNSL，鞘内给药的有效率仅30%。要注意此类治疗的中枢神经毒性（如白质脑病）作用。对于睾丸白血病患者，即使仅有单侧睾丸白血病也要进行双侧照射和全身化疗。
HSCT 对治愈成人急性淋巴细胞白血病至关重要。异基因HSCT可使40% ～ 65% 的患者长期存活。主要适应证为：复发难治急性淋巴细胞白血病；CR2 期急性淋巴细胞白血病；CR1 期高危急性淋巴细胞白血病：如染色体为t（9；22）、t（4；11）、＋ 8 者；WBC>30×109/L的前B-ALL和100×109/L的T-ALL；获CR时间>4～6周，CR 后MRD 偏高，在巩固维持期持续存在或仍不断增加。
（2）急性髓细胞白血病治疗。近年来，由于强烈化疗、HSCT 及有力的支持治疗，60 岁以下急性髓细胞白血病患者的预后有很大改善，30% ～ 50% 的患者可望长期生存。
①诱导缓解治疗。
DA（3+7）方案：DNR 每日 45mg/m2 静脉注射，第1 ～ 3 天；每日Ara-C 100 mg/m2，持续静脉滴注，第1 ～ 7 天。60 岁以下患者，总CR 率为63%（50% ～ 80%）。用NVT 每日8 ～ 12 mg/m2 替代DNR，效果相等，但心脏毒性低。用IDA 每日 12 mg/m2 代替DNR，年轻患者中CR 率增加。IDA+Ara-C+VP16 联合应用可使年轻急性髓细胞白血病患者获得80%CR 率。HD Ara-C 方案不增加CR 率，但对延长缓解期有利。剂量增加的诱导化疗能提高疗程CR 率和缓解质量，但相关毒性亦随之增加。国内创用HOAP 或HA（高三尖杉酯碱每日3 ～ 6mg，静脉滴注5 ～ 7 天）方案诱导治疗急性髓细胞白血病，CR 率为60% ～ 65%。1 个疗程获CR 者DFS 长，经过2 个疗程诱导才达CR 者5 年DFS 仅10%。达CR 所用的诱导时间越长则DFS 越短。2 个标准疗程仍未CR 者提示患者原发耐药存在，需换方案或进行异基因HSCT。
急性早幼粒细胞白血病患者采用ATRA 每日25 ～ 45 mg/m2 口服治疗直至缓解。ATRA 可诱导带有t（15；17）（q22；q21）/PMLRARα融合基因的早幼粒白血病细胞分化成熟。ATRA ＋化疗的CR率为70% ～ 95%，同时降低“维A 酸综合征”的发生率和死亡率。
维A 酸综合征多见于急性早幼粒细胞白血病单用ATRA 诱导过程中，发生率为3% ～ 30%，发生机制可能与细胞因子大量释放和黏附分子表达增加有关。临床表现为发热、体重增加、肌肉骨骼疼痛、呼吸窘迫、肺间质浸润、胸腔积液、心包积液、皮肤水肿、低血压、急性肾功能衰竭甚至死亡。初诊时白细胞较高及治疗后迅速上升者易发生ATRA 综合征。治疗包括暂时停服ATRA，吸氧，利尿，地塞米松10mg 静脉注射，每日2 次，白细胞单采清除和化疗等。
ATRA 的其他不良反应为头痛、颅内压增高、骨痛、肝功能损害、皮肤与口唇干燥、阴囊皮炎溃疡等。急性早幼粒细胞白血病常伴有原发纤溶亢进，合并出血者除服用ATRA 外，还需抗纤溶治疗，补充凝血因子和血小板。如有弥散性血管内凝血，可酌情应用小剂量肝素。对高白细胞的急性早幼粒细胞白血病，也可将砷剂作为一线药物。砷剂小剂量能诱导急性早幼粒细胞白血病细胞分化、大剂量则诱导其凋亡。成人用0.1% 的As2O3（亚砷酸）注射液10ml 稀释于5%GS 或NS 250 ～ 500ml 中静脉滴注3 ～ 4 小时，儿童剂量按体表面积每日6mg/m2，每日一次，4 周为一疗程，每疗程可间隔5 ～ 7 天，亦可连续应用，连用2 个月未CR 者应停药。
②缓解后治疗。诱导CR 是急性髓细胞白血病长期DFS 关键的第一步，但此后若停止治疗，则复发几乎不可避免。复发后不行HSCT 则生存者甚少。急性髓细胞白血病缓解后治疗的特点为：急性髓细胞白血病的CNSL 发生率仅2%，初诊高白细胞、伴髓外病变、M4/M5、t（8；21） 或inv（16）、CD7+ 和CD56+ 者应在CR 后做脑脊液检查并鞘内预防性用药。国内多数单位在急性髓细胞白血病 CR后仍将CNSL 预防列为常规，鞘内注药至少1 次，但较急性淋巴细胞白血病预防次数明显减少；急性髓细胞白血病比急性淋巴细胞白血病治疗时间明显缩短，急性早幼粒细胞白血病用ATRA 获得CR后采用化疗与ATRA 或砷剂交替维持治疗2 ～ 3 年较妥。
高危组首选异基因HSCT；低危组（不含APL）首选HD Ara-C为主的强烈化疗，复发后再行异基因HSCT；中危组强化疗、大剂量化疗+ 自体HSCT 或同胞相合HSCT 均可。值得注意的是在属于中危组的正常核型急性髓细胞白血病中，也存在基因突变，NPM1 和CEBPA 突变对预后有利，而FLT3-ITD、MLL-PTD 突变等对预后不利。
HD Ara-C 方案巩固强化，每剂Ara-C 静脉滴注3 小时，连用6 ～ 12 个剂量，可单用或与安吖啶、NVT、DNR、IDA 等联合使用。
急性髓细胞白血病用HD Ara-C 巩固强化至少4 个疗程，或1 次HDAra-C 后行自身HSCT，长期维持治疗已无必要。HD Ara-C 的最严重并发症是小脑共济失调，发生后必须停药。皮疹、发热、眼结膜炎也常见，可用糖皮质激素常规预防。因贫困，年龄>55 岁或有并发症不能采用上述治疗者，也可用常规剂量的不同药物组成化疗方案，每1 ～ 2 个月轮换巩固维持2 年，但仅约10% ～ 15% 的患者能够长期生存。
③复发和难治急性髓细胞白血病的治疗。
HD Ara-C 联合化疗：对年龄55 岁以下，支持条件较好者，可选用之。
新方案：如氟达拉滨、Ara-C 和G-CSF±IDA（FLAG±I）。
对于年龄偏大或继发性急性髓细胞白血病，可采用预激化疗：
G-CSF 每日300μg 皮下注射，1 ～ 14 天；阿克拉霉素每日20mg，静脉注射，1 ～ 4 天；Ara-C 10 ～ 15mg/m2，每12 小时1 次，皮下注射，1 ～ 14 天。
HSCT：除HLA 相合的HSCT 外，还包括HLA 部分相合或半相合的移植。
免疫治疗：非清髓性干细胞移植（NST）、供体淋巴细胞输注（DLI）、抗CD33 和CD45 单抗也显示了一定的疗效。
（3）老年急性白血病的治疗。大于60 岁，由MDS 转化而来、继发于某些理化因素、耐药、重要器官功能不全、不良核型者，更应强调个体化治疗。多数患者化疗需减量用药，以降低治疗相关死亡率，少数体质好，支持条件佳者可采用类似年轻患者的方案治疗，有HLA 相合同胞供体者可行NST。
I. 国内治疗白血病最有名的医院在哪
你好 目前西医治疗差别不大，可以看看国家重点中医专科，至少经验丰富一般当地的省会三甲医院都是不错的。（急性癌变的心路）中总结了自己治疗白血病多的经验。除了配合医生的治疗外，也可以多看看关于白血病方面的知识。
J. 格列卫，格列卫治疗白血病疗效分析
瑞士诺华公司的靶向抗癌药物格列卫，自上市以来使许多患者得到良好的治疗，但毕竟靶向治疗药物价格昂贵，不是一般人的经济能力能够承担得起。瑞士诺华公司和中华慈善总会也因此特别为患者成立了格列卫慈善赠药项目，资助有需要的患者用药。
康爱多药房作为格列卫的厂家指定经销点以及广东省唯一官方慈善赠药领药点，亲眼见证格列卫慈善赠药项目的发展，越来越多的慢性粒细胞白血病的癌症患者通过该项目，获得赠药从而可以免费继续治疗，项目为他们每人平均每年减少了至少12万的治疗费用。
让我感触最深的是一位来自江门的白血病患者，他已经是年过60的高龄老人。他几个月前在中山肿瘤医院检查出不幸患上了慢粒细胞白血病，由于年龄过高，医生不建议进行手术，反而推荐他使用格列卫进行服药治疗。幸好，格列卫对他所患疾病的治疗效果非常理想，他服用之后，身体情况就如同正常人。但是，碍于家庭经济困难，老人买药的费用都是跟亲朋好友借来的，每次买药的时候他总是担心下一盒药的钱该从哪里凑来，他甚至到处寻找有没有可以便宜一点的类似的药。那天，在机缘巧合之下，他来到康爱多药房，通过咨询，他了解到格列卫慈善赠药是他现在的唯一的希望。通过康爱多药房的引荐，他如愿获得中华慈善总会的援助，现在，他每个月都会过来药房领一次药，身体和精神都比以前好多了，他每次过来都会跟康爱多药房的药师说谢谢，谢谢他们告诉他有这么一个慈善活动，使他获得慈善赠药。现在她可以不用老是忧心重重，对病情的康复也有好处。
最近康爱多药房接到不少顾客的询问电话，原来是一些不法之徒为了销售假药如“印度格列卫”而散播出许多谣言，比如慈善总会的慈善活动是骗人的，根本申请不到，或者说药物服用半年就会失效等等，这些都是那些为了销售假药牟取暴利而不择手段的人散播的谣言，他们的举动真是让人愤慨，药物是用来治疗疾病而生产的，瑞士诺华公司的格列卫在中国上市有8年多的时间，它的效果是大家有目共睹的，也是得到医学届专家们认可的，有着许多许多的成功治疗病例作为坚强的后盾。只要是在康爱多药房购买的格列卫，每年患者只是需要自费3个月就可以享受9个月的免费用药，而且，符合慈善总会条件的患者都有机会申请慈善赠药。现在在每个星期的星期三，慈善总会在康爱多药房为获得赠药的患者提供药物。康爱多的专业药师还会现场给患者指导用药，并对患者用药过程中出现的不良反应，指引正确的处理的方法。
流言止于智者，康爱多药房的格列卫慈善赠药项目一直在进行着，并为更多的格列卫患者做出默默的贡献！希望康爱多药房的热诚能使您对人世间更加留念，别放弃，一起抵抗！相信科学的进步，总有一天，白血病将会被彻底消灭！
（文章来源：康爱多药房网）