Ⅰ 齊魯制葯有限公司的強大產能
極具市場競爭力的先進生產能力，廠房、設備按照美國、歐盟GMP標准設計、安裝、驗證，潔凈區布局合理，潔凈級別符合最新國際標准。制劑產品包括針劑、口服制劑、外用制劑等十餘種劑型；原料葯產品包括發酵、化學合成、基因工程、凍干及溶媒結晶等多種形式，先進的生產設施有力的保證了原料葯和制劑的生產品質。
頭孢菌素產能世界領先
阿米卡星生產能力世界第一
他唑巴坦鈉生產能力世界第一
國內最大的無菌凍干能力
國內最大的抗腫瘤原料葯生產基地之一
國內最大的發酵生產基地之一
Ⅱ 國家葯監局發布不符合規定葯品，具體有哪些
在2019年的國家葯品監督局新發布的關於不行檢驗不合格的葯品通告發布，這些不符合規定生產的葯品有沒有你經常用的呢，經過整理，發現在這些不合格的葯品當中，有7~9種是分為制劑，分別是硫酸阿米卡星，小兒黃那敏顆粒，柴黃顆粒，嬰兒健脾散 ，維血寧顆粒等等。
經過河南葯品檢驗，一家為河南公司他們所生產的硫酸阿米卡星就非常的不符合規定，是因為他們的製作不符合平常的澄請度和顏色，經廈門市的一家研究院檢驗，一家名為甘肅的制葯公司生產的，第1批的九味蕪活丸也是嚴重的不符合規定，經中國研究院的檢驗，一位標為玉林中葯有限公司，生產的川烏也是不符合規定。
不過相信也有很多的葯品已經流入的市場，說不定也已經有很多顧客購買，如果服用完了有任何不適的身體反應都要立刻停用，及時就醫，如果我們大家在市場上發現有那種檢驗不合格的葯品，或者是假冒葯品，都可以選擇舉報，如果說服用了這些檢驗不合格的葯品，不僅治不好病，還會讓病情越來越重，所以我們買葯的話，一定要選擇可靠可信靠譜的醫院或者大葯店購買。
Ⅲ 出血性大腸桿菌相關的股票有那幾只後市看好謝謝！
600513 600201
與「超級病菌」有關的上市公司：1、「超級病菌」基因檢測公司：科華生物(002022)、達安基因(002030)；2、醫院內消毒器械公司：新華醫療(600587)；3、出口印度和全球的原料葯公司：海正葯業(600267)、華海葯業(002099)、華北制葯(600812).
國內目前能夠生產替加環素的醫葯類上市公司有萊美葯業(300006)，華北制葯(600812)，海正葯業(600627)。黏菌素則有聯環葯業(600513)可以生產。
目前最好的抗生素就是替加環素和萬古黴素，萬古黴素俗稱超級抗生素，國內只有海正葯業(600267)和浙江醫葯(600216)生產並出口。
Ⅳ 卡那黴素和丁胺卡那黴素有啥區別和聯系
丁胺卡那黴素又叫阿米卡星，都是氨基糖苷類抗生素。卡那黴素是阿米卡星合成的主要原料。齊魯天和一車間就生產阿米卡星 查看原帖>>
Ⅳ 阿米卡星的生產企業
麗珠醫葯集團股份有限公司、江蘇吳中實業股份有限公司蘇州第六制葯廠、安徽豐原葯業股份有限公司、山東齊魯制葯有限公司、廣東邦民制葯廠有限公司、上海旭東海普葯業有限公司、廣東南國葯業有限公司、四川川投葯業有限責任公司、寧夏制葯廠、陝西永壽制葯有限責任公司、重慶大新葯業股份有限公司、成都制葯四廠、成都通德葯業有限公司、德陽華康葯業有限公司、廣東江門制葯廠、湖南斯創制葯有限公司、漢川縣制葯廠、福建省福清葯業有限公司、浙江永寧制葯廠、浙江醫葯 股份有限公司新昌制葯廠、安徽聯誼葯業股份有限公司、浙江天瑞葯業有限公司、浙江誠意葯業有限公司、嘉興市葯業公司、江蘇蘇星制葯有限公司、東台市康怡制葯有限公司、高郵市制葯廠、江蘇正天葯業有限公司、蘇州醫葯集團有限公司、蘇州長征——欣凱制葯有限公司、浙江東陽市化學制葯有限公司、福州第二抗菌素廠、上海市第四制葯股份有限公司、天津市氨基酸公司、
肌內注射後迅速被吸收。主要分布於細胞外液，正常嬰兒腦脊液中濃度可達同時期血葯濃度的 10～20%，當腦膜有炎症時，則可達同期血葯濃度的 50%，但在心臟心耳組織、心包液、肌肉、脂肪和間質液內的濃度很低 ；5～15%的葯量重新分布到各種組織，可在腎臟皮質細胞和內耳液中積蓄。穿過胎盤，尿中濃度高，滑膜液中可達治療濃度。支氣管分泌物、膽汁及房水中濃度低，腹水中濃度很難預測。分布容積為 0.21L/kg，蛋白結合率低，在腎臟皮質中可與組織結合。肌內注射後血葯濃度於0.75～1.5小時達峰值，一次肌注250、375與 500mg後，平均峰濃度分別為 12、16與 21μg/ml，6小時尿葯濃度分別為560、700及830μg/ml。靜滴後15～30分鍾達峰值，一次靜滴 500mg，30分鍾滴完時的平均血葯峰濃度為 38μg/ml。發熱患者血葯濃度減低。T1/2成人為 2～2.5小時，無尿患者中T1/2可長達 30小時，燒傷患者為 l～1.5小時；胎兒為 3.7小時，新生兒為 4～8小時(與出生時體重和年齡成反比)。本品在體內不代謝。主要經腎小球濾過排出，9小時內排出84～92%；一次肌注 0.5g，尿葯濃度可高達 800μg/ml以上，24小時內排出 94～98%， 10～20天內完全排泄。血液透析與腹膜透析可自血液中清除相當量的葯物，從而使半衰期顯著縮短。
Ⅵ 濟南齊魯制葯
齊魯制葯有限公司
網路名片
齊魯制葯位於山東省濟南市，是中國大型綜合性現代化制葯企業。公司堅持以維護人類健康為宗旨，以滿足社會需求為己任，以先進的科學技術為依託，致力於研製開發治療常見病、多發病及其它多種嚴重危害人類健康疾病的葯物。經過半個多世紀的錘煉與積累，齊魯人用「關愛生命、呵護健康」的理念，無與倫比的產品質量在激烈的市場競爭中贏得了良好的聲譽。
目錄
簡介
概況
發展簡史
產品與服務
高素質的研究隊伍、專業高效的研發能力
規范的質量控制系統、完善的質量保證體系
標准化專業生產水平、行業共矚的強大產能
健全的市場營銷和服務網路
企業文化簡介
概況
發展簡史
產品與服務
高素質的研究隊伍、專業高效的研發能力
規范的質量控制系統、完善的質量保證體系
標准化專業生產水平、行業共矚的強大產能
健全的市場營銷和服務網路
企業文化展開 編輯本段簡介
齊魯制葯有限公司，前身為齊魯制葯廠，是中國大型醫葯骨幹企業，位於山東省濟南市，擁有五十年的發展歷史。設有制劑科研、化學合成(生物工程)、抗生素發酵三大基地；下設八個分公司，公司被評為 國家級企業技術中心 全國高新技術百強企業 中國企業集團競爭力五百強企業 2006年十大最具成長力制葯企業 齊魯制葯有限公司
編輯本段概況
齊魯制葯有限公司，前身為齊魯制葯廠，是中國大型醫葯骨幹企業，位於山東省濟南市，擁有五十年的發展歷史。設有制劑科研、化學合成(生物工程)、抗生素發酵三大基地；下設八個分公司，類別完整、劑型齊全的產品結構，有抗感染葯、抗腫瘤葯、心腦血管系統用葯、呼吸系統用葯、消化系統用葯、神經及精神系統用葯六大類的原料葯和各類葯物制劑200多個品種。有世界級一流全自動生產線，粉針、水針、片劑、膠囊、凍乾等生產線均從德國、美國、義大利等地引進具有世界先進水平的生產設備，生產能力居全國醫葯行業首位。嚴格規范的質量檢驗機構和完善的質量保證體系，設有質量監督和質量檢驗機構，從國外引進具有國際領先水平的質量監測、分析儀器設備，執行高於國家標準的企業內控質量標准。研設備先進、技術力量雄厚的產品開發機構，設有葯物研究開發中心、生物技術葯物開發中心、天然葯物開發中心。形成了"生產一代、開發一代、儲備一代"的產品開發良性循環，被山東省政府認定為"省級企業技術開發中心"，銷售網路遍布全國各大省市、遠銷歐美、東南亞等地的世界級，設有山東齊魯萬和銷售公司、魯海醫葯銷售公司、山東齊魯醫葯進出口有限公司，擁有一支團結向上、業務精幹、素質優秀的營銷隊伍。科學完善的現代人力資源管理機制、員工培訓機制和激勵機制，重視人才的引進、使用與培養。下屬合資企業--齊魯安替比奧制葯有限公司，是亞洲最大的頭孢菌素生產基地，年生產能力達600噸。齊魯制葯有限公司榮獲"全國五一勞動獎狀"、"省直精神文明先進單位"等榮譽稱號，實現精神文明和物質文明建設雙豐收的良好發展局面。 齊魯制葯有限公司
編輯本段發展簡史
企業集團化運作、規模式發展，構建了「國家級企業技術中心、五大生產基地、十餘個獨立子公司、二百餘種上市產品、國內國際市場並舉」的發展格局；治療領域廣的科學產品結構，在抗腫瘤及輔助葯物、心腦血管葯物、抗感染葯物、精神神經系統葯物及消化系統，呼吸系統，眼科疾病的治療葯物等多個治療領域內保持著持續穩步健康的發展態勢。 從上游到下游的完整產業價值鏈，包括葯物研發、原料葯生產、制劑加工、產品包裝、市場營銷等，由專門的職能機構和獨立的子公司組成產業價值鏈的各環節，各產業之間共同促進，協調發展。 齊魯制葯有限公司
編輯本段產品與服務
從上游到下游的完整產業價值鏈，包括葯物研發、原料葯生產、制劑加工、產品包裝、市場營銷等，由專門的職能機構和獨立的子公司組成產業價值鏈的各環節，各產業之間共同促進，協調發展。
編輯本段高素質的研究隊伍、專業高效的研發能力
實施「以企業為主體、以市場為導向、以產學研緊密結合為依託」的創新目標戰略，注重人才的引進與培養，廣泛拓展國內外科研開發與合作，建設了一支結構合理、專業齊全、學術素質高的研究隊伍，為公司未來的發展建立了合理的在研產品線。二十年來，已先後研製成功了100餘個國家級新葯，多項研究被列入國家、省市攻關計劃，並獲得國家、省級科技進步獎。目前，包括全新分子結構在內的數十項小分子葯物、新的葯物制劑、重組蛋白、合成肽以及抗腫瘤疫苗，正處於不同階段的研製之中。 共承擔科技計劃47項，其中國家級5項，省級29項 獲各級科技進步獎36項，其中國家級8項，省級20項 獲國家新葯證書100餘個，多項產品填補國內空白，引領國內開發方向 工藝水平領先，主持制訂多項行業標准 齊魯制葯有限公司
編輯本段規范的質量控制系統、完善的質量保證體系
與國際接軌的高標准GMP生產體系和質量體系，執行高於國家標準的內控標准，精細生產工藝，嚴格質量管理，全員全過程貫徹實施GMP標准，國際領先的檢測儀器和檢測技術保障質量的穩定和優良，多個原料和制劑產品已順利通過美國、歐洲等多個國家葯品監管部門的認證和外國客戶的認可 。 首批國家食品葯品監督管理局GMP認證企業之一 首家歐洲葯品質量管理委員會（EDQM）無菌產品認證企業 美國食品葯品監督管理局（FDA）「零缺陷」認證企業 南非葯品質量管理委員會（MCC）認證企業
編輯本段標准化專業生產水平、行業共矚的強大產能
極具市場競爭力的先進生產能力，廠房、設備按照美國、歐盟GMP標准設計、安裝、驗證，潔凈區布局合理，潔凈級別符合最新國際標准。制劑產品包括針劑、口服制劑、外用制劑等十餘種劑型；原料葯產品包括發酵、化學合成、基因工程、凍干及溶媒結晶等多種形式，先進的生產設施有力的保證了原料葯和制劑的生產品質。 頭孢菌素產能世界領先 阿米卡星生產能力世界第一 他唑巴坦鈉生產能力世界第一 國內最大的無菌凍干能力 國內最大的抗腫瘤原料葯生產基地之一 國內最大的發酵生產基地之一 涌現出多項中國世界紀錄協會候選世界紀錄。
編輯本段健全的市場營銷和服務網路
完善的、遍布全國的銷售網路，專業化的營銷團隊通過高度專注的學術化營銷，不斷為醫生和患者提供更有效的治療方案，使得市場佔有率穩步提高，市場網路更加鞏固。其中申捷（GM-1）、瑞白（G-CSF）、歐貝（鹽酸昂丹司瓊）、巨和粒（白介素-11）、愛絡（鹽酸愛司絡爾）等多個產品的市場佔有率位居全國第一；多渠道、高效率的國際合作關系，多種制劑及原料葯遠銷歐洲、北美、日本、韓國、南非、南美、印度等三十多個國家和地區。
編輯本段企業文化
科學的管理體制、前瞻性的經營理念 堅持實施人才戰略，高度重視人才的培養、使用，充分激發員工的潛力和智慧，創新求變，展現集團公司的勃勃生機。獨特優秀的企業文化，以「振興中華、愛我齊魯、有國、有廠才有我們幸福的家」為主題，弘揚齊魯精神，自覺履行社會責任，實現企業與員工共同發展，創建和諧溫馨的齊魯家園。 展望未來，齊魯制葯將一如既往，憑借技術、人才、品牌及企業文化的優勢，專注於高、精、尖發展領域，繼續在醫葯領域尋求突破與創新，提高產品的社會效益和經濟效益，提升企業的核心競爭力，矢志於追求客戶和社會最大滿意度，以維護人類健康為使命，用科技表達我們的愛
Ⅶ 齊魯天和惠世制葯有限公司怎麼樣
簡介：齊魯天和惠世制葯有限公司成立於2006年，現已發展成為集原料葯及其制劑生產、科研、醫葯研發外包等多項業務為一體的國家高新技術企業。公司榮獲中國醫葯企業制劑國際化先導企業、國家高新技術企業、化學制葯行業綜合實力百強企業、「全國原料葯出口型企業品牌十強」等眾多榮譽稱號。目前公司已累計投資10多億元人民幣，佔地28萬平方米，產品涵蓋抗感染、抗腫瘤、心腦血管、精神及神經系統等多個領域。現已形成從原料葯到制劑產品的完成產業鏈。公司擁有世界上最大的阿米卡星生產車間和他唑巴坦生產車間，擁有國內一流的抗腫瘤化學合成生產基地，擁有技術先進、凍乾麵積最大的無菌凍干車間。公司葯物研究中心被認定為山東省「一企一技術」研究中心，同時建有濟南市抗生素類化學合成葯物工程技術研究中心。公司承擔兩項十二五科技部重大新葯創制項目，承擔28個山東省科技創新項目。公司全員、全面、全過程嚴格按照GMP進行管理和控制，高水平的技術人員和國際一流的高精度檢測儀器及，確保了檢測數據的可靠性，保證了產品質量。公司所有產品均已通過國家新版GMP認證，主打產品已通過FDA、MHRA、TGA、PMDA、EDQM、WHO及德國GMP認證。 做「資源節約型、環境友好型」企業是公司的長遠發展戰略，公司建立有完善EHS體系，執行與國際接軌的EHS方針，竭力避免一切可能影響人員健康的因素；全員積極推行清潔生產。隨著國際市場不斷開拓，公司與多家跨國公司建立了戰略合作夥伴關系，產品遠銷歐洲、北美、南美、東南亞、中東本等七十多個國家和地區。 ;
法定代表人：李保勇
成立日期：2006-12-07
注冊資本：61250萬元人民幣
所屬地區：山東省
統一社會信用代碼：9137010079261718XR
經營狀態：在營（開業）企業
所屬行業：製造業
公司類型：有限責任公司(台港澳與境內合資)
人員規模：100-500人
企業地址：濟南市歷城區董家鎮849號
經營范圍：凍乾粉針劑、粉針劑、無菌原料葯、原料葯、精神葯品的生產,銷售本公司生產的產品(憑許可證經營);化工原料(不含危險品)、醫葯輔料及中間體的批發(憑許可證經營);普通貨運、專用運輸(冷藏);餐飲服務(以上憑許可證經營)。(依法須經批準的項目,經相關部門批准後方可開展經營活動)
Ⅷ 齊魯制葯集團在哪方面較好
魯抗和齊魯是比較老國企了。齊魯的名氣要大一些，效益也好一些。魯抗前幾年經營困難，今年有所好轉，但是遠期不樂觀
魯南只知道新時代的幾個品種做的不錯，其他不是很清楚。建議齊魯或者魯南
Ⅸ 國家葯監局發布不符合規定葯品的情況具體是什麼
國家葯監局發布不符合規定葯品的情況具體是什麼？國家葯品監督局近幾日發布了關於20批次葯品不符合規定的通告，總的來說就是許多省地區的許多葯品公司，葯品研發公司，以及一些生產葯的製作商、生產葯的一些工廠。而他們生產出來的葯，經過許多地區食品葯品檢驗所以及一些檢驗研究院去進行葯品質檢，結果都不符合質檢要求，也就是不符合規定。這諸多不符合規定的葯品，能讓人想到，但流入市場會產生什麼樣嚴重的後果，並且這些不符合規定的葯品涉及到20多個生產商。還好各個省地區的食品葯品檢驗所以及檢驗研究院，都對葯品經過仔細的時間檢查，要不然這樣的葯品一旦流入市場，就會產生許多問題，這不僅僅關乎到資源的浪費問題，最重要的是關系著許多人的生命健康安全問題，葯品安全是我們國家十分注重的問題。