㈠ 希舒美阿奇黴素是進口的，為什麼生產企業是大連的
希舒美分國產和進口。
阿奇黴素為第二代大環內酯葯物，主要用於治療呼吸道及生殖道感染。 可治療多種病原體引起的兒童及成人的呼吸道感染，生殖道沙眼衣原體感染等，並被多個國家和地區的醫學指南推薦作為上述感染的一線治療葯物推薦（如美國，日本，中國，美國及中國）。
研發歷程：
1、最先由克羅埃西亞Pliva公司研製合成，1988年由Sour Pliva公司率先在前南斯拉夫上市。
2、原研發公司將全球的生產和市場開發權轉讓給美國輝瑞。
3、1990年英國上市，商品名為「Zithromax」。
4、1991年美國上市，商品名為「Zithromax」。
5、1996年中國口服劑型上市，商品名為「希舒美」。
6、2005年希舒美專利期滿。
7、2005年中國注射劑型上市。
(1)阿奇黴素上市公司生產廠擴展閱讀：
希舒美阿奇黴素適用於敏感細菌所引起的下列感染：
支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；急性中耳炎；鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染，可用於男女性傳播疾病中由沙眼衣原體所致的單純性生殖器感染。阿奇黴素亦可用於由非多重耐葯淋球菌所致的單純性生殖器感染及由杜克嗜血桿菌引起的軟下疳（需排除梅毒螺旋體的合並感染）。
㈡ 阿奇黴素分散片哪產的好 效果怎麼樣
效果怎麼樣? 阿奇黴素系通過阻礙細菌轉肽過程，從而抑制細菌蛋白質的合成，體外試驗證明阿奇黴素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括：革蘭陽性需氧菌、金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組B溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球菌、a-溶血性鏈球菌(草綠色鏈球菌)和其它鏈球菌、白喉(棒狀)桿菌。 阿奇黴素分散片對於耐紅黴素的革蘭陽性細菌，包括糞鏈球菌(腸球菌)以及耐甲氧西林的多種葡萄球菌菌株呈現交叉耐葯性，作用機制與紅黴素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴於RNA的蛋白合成。 適應症： 1、中耳炎 鼻竇炎 咽炎 扁桃體炎等上呼吸道感染； 2、支氣管炎 肺炎等下呼吸道感染 皮膚和軟組織感染； 3、沙眼衣原體所致單純性生殖器感染； 4、非多重耐葯淋球菌所致的單純性生殖器感染(需排除梅素螺旋體的合並感染) 即使產地不同，合格的阿奇黴素分散片療效沒有太大區別，哈葯集團三精製葯諾捷有限責任公司、宜昌長江葯業有限公司、山西同達葯業有限公司、北京京豐制葯有限公司這幾家廠商生產的阿奇黴素分散片效果都比較好，您可以通過查閱相關資料了解詳情。 溫馨提示：阿奇黴素的胃腸刺激性比較大，所以在服用過程中，一定要急著先填飽肚子，然後在適量的服用，不要過量;在用葯過程中可能會出現皮膚瘙癢、紅疹等等，這些都不要驚慌，這是葯物的不良反應，多喝水，平時注意休息，多吃一些維生素豐富的水果和蔬菜就可以了。 您可以通過瀏覽康愛多葯店網站了解一些健康知識，就算病好了平時也要注意一些。
㈢ 國產與進口阿奇黴素有多大區別
國產與進口阿奇黴素的區別主要有一下三個方面：
1、生產廠家不同
顧名思義，國產的阿奇黴素由國內廠家生產，進口的阿奇黴素則產自國外廠家。
2、純度不同
進口的阿奇黴素的純度相對國產的高一些。
3、價格不同
與純度相對，且進口一般需要增加稅收，所以進口的阿奇黴素必可避免地，要比高國產的昂貴。
(3)阿奇黴素上市公司生產廠擴展閱讀：
阿奇黴素（Azithromycin）為半合成的十五元大環內酯類抗生素。
1、適用症狀
適用於敏感細菌所引起的下列感染：支氣管炎、肺炎等下呼吸道感染；皮膚和軟組織感染；急性中耳炎；鼻竇炎、咽炎、扁桃體炎等上呼吸道感染（青黴素是治療化膿性鏈球菌咽炎的常用葯，也是預防風濕熱的常用葯物。
2、不良反應
注射阿奇黴素常見的不良反應有:腹瀉、腹痛、稀便、惡心、嘔吐、注射部位疼痛或皮疹、瘙癢、少量可見頭暈、呼吸困難等。
總體而言，不管是進口的，還是國產的阿奇黴素，二者的葯物的組成成份都是相同的，葯效都是一樣的，並沒有一些器質性的病變的。
進口的阿奇黴素純度副作用幾率相對低一些，不過國內的一些大品牌質量也不錯。無論是國產的還是進口的治療，在個體差異上表現是不同的，如果沒有產生耐葯性，選擇國產葯物就可以。
㈣ 阿奇黴素分散片哪個廠家生產的比較好啊
那家的不是最重要，重要的是對症並按照說明書去吃。
㈤ 製造抗非典的葯品的上市公司是哪幾家
盡管產品進入抗「非典」葯物名單在短期內給上市公司帶來的經濟效益十分有限，但「非典」行情還是隨疫情進展及官方先後推薦相關醫葯展開了。先是中國疾病控制中心針對最早認為的「衣原體」病源公布了7種葯品：阿奇黴素、鹽酸四環素、左氧氟沙星、多西環素、利福平、紅黴素等抗生素，和更昔洛韋等抗病毒葯，之後衛生部推薦了防治方案（試行）內容，該方案內容包括：發熱超過38．5℃者、全身酸痛明顯者，可使用解熱鎮痛葯；咳嗽、咳痰者給予鎮咳、祛痰葯；治療上早期選用大環內脂類、氟喹諾酮類、β－內醯胺類、四環素類等，如果痰培養或臨床上提示有耐葯球菌感染，可選用（去甲）萬古黴素等，有嚴重中毒症狀達到重症病例標准者，應有規律使用糖皮質激素；可選用中葯輔助治療；可選用抗病毒葯物；可選用增強免疫功能的葯物。
㈥ 國產與進口阿奇黴素有什麼不同嗎
1、生產廠家不同
顧名思義，國產的阿奇黴素由國內廠家生產，進口的阿奇黴素則產自國外廠家。
2、純度不同
進口的阿奇黴素的純度相對國產的高一些。
3、價格不同
與純度相對，且進口一般需要增加稅收，所以進口的阿奇黴素必可避免地，要比高國產的昂貴。
(6)阿奇黴素上市公司生產廠擴展閱讀：
注意事項
1、過敏反應
與紅黴素和其他大環內酯類一樣，罕有嚴重的過敏反應報告如血管性水腫和過敏性休克反應（罕見致命性）、以及包括Stevens Johnson 綜合征和中毒性表皮壞死松解症(罕見致命性)在內的皮膚反應。有些因阿奇黴素引起的反應可反復發作，需較長時間的觀察和治療。
如果發生變態反應，應停用本品並採用適當治療。醫生應了解，在停止對症治療後變態反應症狀可能再次出現。
2、肝毒性
由於肝臟是阿奇黴素清除的主要途徑，故阿奇黴素用於明顯肝病患者時應慎重。曾有肝功能異常、肝炎、膽汁淤積性黃疸、肝壞死和肝衰竭的報道，其中某些病例可能導致死亡。如果出現肝炎的體征和症狀，應立即停用阿奇黴素。
3、麥角衍生物
曾有報道接受麥角衍生物治療的患者同時服用某些大環內酯類抗生素時會發生麥角中毒。雖然尚無資料表明麥角與阿奇黴素有相互作用，但是由於理論上存在麥角中毒的可能性，所以阿奇黴素與麥角衍生物不宜同時給葯。
同其它抗生素制劑一樣，應注意觀察包括真菌在內的非敏感菌所致的二重感染症狀。
4、難辨梭菌相關性腹瀉
幾乎所有抗菌葯物的應用都有難辨梭菌相關性腹瀉（CDAD）的報告，其中包括阿奇黴素，其嚴重程度可表現為輕度腹瀉至致命性腸炎。抗菌葯物治療可引起結腸正常菌群的改變，導致難辨梭菌的過度生長。
難辨梭菌產生的毒素A 和毒素B 與CDAD 的發病有關。高產毒的難辨梭菌導致發病率和死亡率升高，這些感染可能對抗菌葯物治療無效，有可能需要結腸切除。
對於所有使用抗生素後出現腹瀉的患者，必須考慮到CDAD 的可能。由於曾經有給予抗菌葯物治療超過2 個月後發生CDAD 的報道，因此需仔細詢問病史。
㈦ 阿奇黴素哪個廠家的好
我建議你給小孩吃頭孢拉定干混懸劑，效果好過阿奇黴素顆粒
㈧ 哪些上市公司生產雷米迪維,倫地西韋、氯喹、利托那韋
你想撈一筆？😂都在山頂，這時候進不太安全
㈨ 阿奇黴素片哪個制葯廠的好
只要是正規廠家生產的，都沒問題，關鍵要看清劑量、生產日期。 葯品名(商品名)葯品的生產廠家葯品規格葯品價格</TR>阿奇黴素片 浙江奧托康制葯集團股份有限公司 0.25g(25萬單位) - 阿奇黴素片 (明齊欣) 四川明欣葯業有限責任公司 0.125g(12.5萬單位) - 阿奇黴素片 (維宏) 石家莊歐意葯業有限公司 0.25g(25萬單位) - 阿奇黴素片 浙江得恩德制葯有限公司 0.25g(25萬單位) - 阿奇黴素片 (維宏) 石家莊歐意葯業有限公司 0.5g(50萬單位) - 阿奇黴素片 上海交大穗輪葯業有限公司 0.25g(25萬單位) - 阿奇黴素片 汕頭金石制葯總廠 0.25g(25萬單位) - 阿奇黴素片 汕頭金石制葯總廠 0.1g - 阿奇黴素片 汕頭金石制葯總廠 0.5g - 阿奇黴素片 汕頭金石制葯總廠 0.125g(12.5萬單位) -
㈩ 不同廠家生產的阿奇黴素
上海楷洋生物技術有限公司
抗生素從化學結構上分為β—內醯胺類，氨基糖苷類，大環內酯類，四環素類，氯黴素類，利福黴素類以及其它類。
頭孢菌素類屬於β—內醯胺類抗生素，頭孢菌素類是一類廣譜半合成抗生素，其母核為7-氨基頭孢烷酸（7-ACA），由頭孢菌素C裂解獲得。與青黴素類抗生素化學結構相同之處是均有一個β_內醯胺環，不同的是另一個環不是噻唑環而為六元雙氫噻嗪環。
頭孢菌素已發展有四代，比較每代的特點下：
第一代頭孢菌素：
葯物有頭孢噻吩（cefalothin）、頭孢唑啉（cefazolin）、頭孢氨苄（cefalexin）等；該類頭孢菌素對G+菌包括耐葯金葡菌的抗菌作用強於第二至第四代；
對G-菌作用弱，對銅綠假單胞菌、厭氧菌無效；
對青黴素酶較穩定，但對各種b_內醯胺酶穩定性遠比二至四代差；
組織穿透力差，腦脊液濃度低；
對腎臟有一定的毒性。
主要用於耐葯金葡菌及敏感菌所致的輕、中度感染，如呼吸道、尿路感染及皮膚、軟組織感染等。
第二代頭孢菌素：
葯物有頭孢呋辛（cefuroxime）、頭孢孟多（cefamandole）、頭孢克洛（cefaclor）、頭孢丙烯（cefprozil）等；前二者為注射制劑，後兩者為口服制劑。
對G+菌作用比第一代稍遜；
對G-菌作用比第一代強；對銅綠假單胞菌無效，但頭孢孟多對厭氧菌有效；對多種b_內醯胺酶比較穩定；
腎臟毒性降低。
主要用於敏感陽性和陰性菌，尤其是產酶耐葯的陰性菌所致的呼吸道感染、膽道感染、骨關節感染及皮膚軟組織感染、泌尿道感染、婦產科感染及耐青黴素淋球菌感染等。
第三代頭孢菌素：
葯物有頭孢噻肟（cefotaxime）、頭孢曲松（ceftriaxone）、頭孢他定（ceftazidime）、頭孢哌酮（cefoperazone）等
對G+菌抗菌作用不及1~2代；
對G-菌抗菌作用明顯超過1~2代，包括腸桿菌科、銅綠假單胞菌及厭氧菌均有較強作用；
對多種b_內醯胺酶特別對G-桿菌產生的廣譜β_內醯胺酶高度穩定；
體內分布廣，組織穿透力強，有一定量滲入腦脊液；
對腎臟基本無毒性；
主要用於重症耐葯G-桿菌感染。
第四代頭孢菌素：
頭孢匹羅（cefpirome）、頭孢吡肟（cefepime）、頭孢利定（cefolidin）、頭孢噻利（cefoselis）
具有第三代頭孢菌素對革蘭陰性菌較強的抗菌作用；
對G+菌的作用比第三代增強；
對β_內醯胺酶尤其是超廣譜質粒、染色體介導的酶穩定；
有些葯物如頭孢地嗪還能增強機體防禦功能，刺激吞噬細胞殺菌作用；
無腎臟毒性；
主要用於重症耐葯G-桿菌感染，特別是威脅生命的嚴重革蘭陰性桿菌感染及免疫功能低下的重症；為提高療效，銅綠假單胞菌感染可合用抗銅綠假單胞菌的廣譜青黴素或氨基苷類抗生素；厭氧菌混合感染可合用甲硝唑。
一、大環內酯類抗生素
大環內酯類抗生素是一類均具有14 ~ 16元大環內酯環狀化學結構的抗生素。
包括：第一代大環內酯類：
14元環：紅黴素
16元環：乙醯螺旋黴素、麥迪黴素、吉他黴素、交沙黴素
14元環：羅紅黴素、克拉黴素
第二代大環內酯類：15元環：阿奇黴素
16元環：羅他黴素
（一）第一代大環內酯類
紅黴素（Erythromycin）
紅黴素是於1952年從紅鏈絲菌的培養液中提取的14元環大環內酯類抗生素
[體內過程]
1. 吸收：紅黴素為鹼性不耐酸，口服用腸溶片在小腸崩解吸收，酯化物制劑有相當的耐酸能力亦易於吸收；
2. 分布：廣泛分布於各種組織及體液中，尤以膽汁中分布濃度高，但不易透過血腦屏障；
3. 消除：主要經肝臟代謝，膽汁排泄，肝功能不全者葯物排泄速度減慢。
[抗菌作用]
1. 抗菌譜：
① 紅黴素對金葡菌、表葡菌、鏈球菌及革蘭陽性桿菌均有強大的抗菌活性；
② 對某些革蘭陰性菌如腦膜炎球菌、淋球菌、百日咳桿菌及布魯桿菌有較強抗菌作用；
③ 對軍團菌、彎曲桿菌亦有較強抗菌作用；
④ 本品對各種厭氧菌亦有相當的抗菌活性，但革蘭陰性厭氧桿菌如脆弱類桿菌、梭桿菌屬除外；
⑤ 對螺旋體、肺炎支原體、立克次體、衣原體也有抑製作用，
2. 抗菌機理
作用於細菌核糖體50S亞基，抑制肽醯基轉移酶，阻止轉肽作用和mRNA位移，抑制細菌蛋白質的合成。
[耐葯性]
細菌對紅黴素易產生耐葯性，但停葯可恢復；本類葯物存在不完全交叉耐葯性：
對紅黴素耐葯的菌株對其他第一代大環內酯類仍敏感；
對第一代大環內酯類耐葯的菌株對第二代仍敏感；
對第二代大環內酯類耐葯的菌株對第一代也耐葯；
耐葯機制：
① 改變靶位結構：23S核糖體RNA腺嘌呤甲基化是最常見的耐葯機制；
② 細菌胞膜對葯物的通透性降低：葯物滲入菌體內減少；
③ 主動流出增加：細菌通過主動流出系統將葯物泵出菌體外；
④ 細菌產生滅活酶：如酯酶、磷酸化酶、糖苷酶等使紅黴素失活。
[臨床應用]
1. 主要用於輕、中度的耐葯金葡菌感染以及替代青黴素用於革蘭陽性菌感染、放線菌病及梅毒等的治療或用於對青黴素過敏的患者；
2. 首選用於治療軍團菌病、彎曲桿菌所致感染、支原體肺炎、沙眼衣原體致嬰兒肺炎和結腸炎、白喉帶菌者的。
[不良反應]
1. 刺激反應：本品刺激性大，口服可引起消化道反應，如惡心、嘔吐、上腹部不適及腹瀉等；靜脈給葯可引起血栓性靜脈炎；
2. 肝損害：紅黴素酯化物引起肝損害，出現轉氨酶升高、肝腫大及膽汁郁積性黃疸等，及時停葯可恢復；
3. 偽膜性腸炎：口服紅黴素偶可致腸道菌株失調引起偽膜性腸炎。
其它第一代大環內酯類——16元環的大環內酯類
葯物有： 乙醯螺旋黴素（acetylspiramycin）、麥迪黴素（midecamycin）
吉他黴素（kitasamycin）、交沙黴素（josamycin）
特點（與紅黴素比較）：
1．體內過程與紅黴素相似——膽汁分布濃度高；
2．抗菌譜與紅黴素相似；
3．抗菌活性與紅黴素略低或相似；
4．不良反應較紅黴素輕；
5．用於耐紅黴素菌株和不能耐受紅黴素的患者。
（二）第二代大環內酯類
葯物有：阿奇黴素（azithromycin）、克拉黴素（clarithromycin）、
羅紅黴素（roxithromycin）、羅他黴素（rokitamycin）
特點： （與紅黴素比較）
1 對胃酸穩定，生物利用度高——血葯濃度高，半衰期延長；
2 抗菌活性增強；
3 有良好的抗生素後效應和免疫調節功能；
4 主要用於呼吸道、泌尿道和軟組織感染；
5 不良反應較少
二、林可黴素類抗生素
林可黴素（lincomycin）及克林黴素（Clindamycin）
又稱潔黴素（jiemycin）及氯潔黴素（lujiemycin）
1. 林可黴素口服不吸收，克林黴素口服吸收率高，在骨骼組織分布濃度高，主要在肝臟代謝；
2. 兩葯抗菌譜相似——主要作用於G+菌，
? 對G+球菌如金葡菌、鏈球菌、肺炎球菌以及G+桿菌如白喉桿菌、破傷風桿菌、產氣夾膜桿菌均有強大抗菌活性；
? 對各種厭氧菌包括脆弱類桿菌和其他類桿菌屬、梭桿菌屬以及大多數放線菌屬具有良好抗菌活性；
? 腸球菌屬、多數革蘭陰性桿菌及難辨梭菌對本品耐葯；
3. 抗菌活性克林黴素比林可黴素強，對大多數敏感菌強4倍左右，對厭氧菌作用更強；
4. 抗菌機制與紅黴素相同，作用於細菌核糖體50S亞基，通過抑制轉肽移位反應而抑制細菌蛋白質的合成，因此，本類葯物不宜與大環內酯類合用；
5. 主要用於金葡菌引起的急、慢性骨髓炎；也可用於其他革蘭陽性菌所致的感染以及各種厭氧菌感染；
6. 不良反應以胃腸道反應為主，長期口服可致菌群失調而發生偽膜性腸炎，可用萬古黴素與甲硝唑治療；林可黴素的不良反應發生率較低。
三、多肽類抗生素
萬古黴素（vancomycin）
去甲萬古黴素（norvancomycin）
1. 兩葯抗菌作用相似——對G+菌有強大的殺菌作用；
2. 抗菌機制相同——抑制細菌細胞壁的粘肽合成（胞漿膜階段）
3. 主要用於耐葯金葡菌和G+菌所致的嚴重感染，尤其是其它葯物治療無效或過敏時；對可林黴素等所致的偽膜性腸炎有良效；
4. 毒性大——有耳毒性、腎毒性、過敏反應和血栓栓塞性靜脈炎。
多粘菌素B（polymyxin B）
多粘菌素E（polymyxin E）
1. 兩葯抗菌作用相似——對G-菌有強大的殺滅作用，對銅綠假單胞菌作用更佳，對G+菌、G-球菌無效；
2. 抗菌機制相同——主要作用於細胞膜，其帶陽電荷的游離氨基能與革蘭陰性桿菌胞漿膜磷脂中帶陰電荷的磷酸根結合，使胞漿膜的表面張力降低，通透性增加，細胞內的生命活性物質如核苷酸、磷酸鹽等成分外漏；
3. 毒性大——腎毒性多見，可引起神經毒性和肌毒性，也有肝毒性和變態反應；
4. 臨床少用——主要用於其它葯物治療無效銅綠假單胞菌感染。
參考資料：《葯理學》精品課程