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股票投資經濟學 2021-06-17 16:24:20

卡泊芬凈上市公司

發布時間: 2021-06-10 16:07:21

㈠ 卡泊芬凈針多少錢一支

卡泊芬凈針(科賽斯) 50毫克/瓶1,997.00卡泊芬凈針(科賽斯) 70毫克/瓶2,578.00

㈡ 在哪能買到卡泊芬凈葯價格是多少

葯店或者醫院有出售,價格上有時效性,建意可當地葯店進行咨詢。
注射用醋酸卡泊芬凈針對成人患者和兒童患者(三個月及三個月以上)可用於經驗性治療中性粒細胞減少、伴發熱病人的可疑真菌感染以及治療對其它治療無效或不能耐受的侵襲性麴黴菌病。卡泊芬凈對麴黴菌屬(包括煙麴黴菌、黃麴黴菌、黑麴黴菌、構巢麴黴菌、土麴黴菌和白麴黴菌)和念珠菌屬(包括白色念珠菌、都柏林念珠菌、光滑念珠菌、吉利蒙念珠菌、乳酒念珠菌、克魯斯念珠菌、溶脂念珠菌、葡萄牙念珠菌、近平滑念珠菌、皺褶念珠菌和熱帶念珠菌)具有體外活性。醋酸卡泊芬凈能仰制許多絲狀真菌和酵母菌細胞壁β(1,3)-D-葡聚糖的合成。哺乳類動物的細胞中不存在P(1,3) -D-葡聚糖。

㈢ 鹽酸卡泊芬凈和醋酸卡泊芬凈有什麼不同

卡泊芬凈上兩個游離的伯氨基分別成鹽,鹽酸鹽和醋酸鹽(乙酸鹽),形成的兩種鹽酸鹽的物理性質會有所差異,熔點,水溶性等。

㈣ 卡泊芬凈效果怎麼樣

目的探討卡泊芬凈和米卡芬凈治療重症侵襲性真菌感染(invasive fungal
infections,IFI)患者的臨床療效,評價葯物利用。方法隨機抽取四川省人民醫院2009年1月至2011年12月分別經卡泊芬凈和米卡芬凈治療的IFI病例各40例,分析評價卡泊芬凈和米卡芬凈治療IFI的療效、不良反應及葯物利用情況。結果治療總有效率卡泊芬凈組為57.5%,米卡芬凈組為55.0%,差異無統計學意義(P0.05);兩組首選治療有效率均遠高於三唑類(如氟康唑、伊曲康唑)、多烯類(如兩性黴素B及其脂質體)治療無效或不能耐受而進行的挽救治療有效率,差異有統計學意義(P0.05);不良反應發生率卡泊芬凈組高於米卡芬凈組,但差異無統計學意義(P0.05);葯物利用指數(DUI)卡泊芬凈為0.985,米卡芬凈為1.000,使用基本合理;日用葯金額卡泊芬凈為1942.04元/天,米卡芬凈為1260.00元/天。結論卡泊芬凈和米卡芬凈治療重症IFI的療效相當,首選二者治療的有效率均高於挽救治療;二者不良反應發生率相近;DUI≤1.0,為合理用葯。二者在療效和不良反應相當的情況下,從經濟學角度考慮米卡芬凈更具優勢。

㈤ mds肺部感染用卡泊芬凈和泊沙康唑哪個好

mds引起的肺部感染,可以用卡泊芬凈來治療,平時要注意預防感染

㈥ 伏立康唑.伊曲康唑.卡泊芬凈

這三種國產的比國外原廠的差別就在效果和含量上,總之國外原廠使用效果會更好,香港華特葯房可以咨詢。

㈦ 醫保抗真菌葯哪些屬於報銷的范圍

氟康唑不太管用,它只管皮膚真菌,白色念珠菌一類的,對於麴黴不管用.醫保.

伊曲康唑,對白色念珠菌,麴黴菌都管用,但有些人用了效果不好.醫保.

伏立康唑,跟上面一樣也屬於三唑類的葯,抗菌譜差不多,效果我感覺也差不多,都是同一類的葯嗎,價格很貴,效果估計也不會好到哪去.非醫保.

二性黴素B,多烯類的抗真菌的,效果真的非常不錯,屬於首選葯,醫保,但他很便宜,醫院不願意用,因為醫院不掙錢.效果非常好,毒性稍大,對於肝腎功能正常的人,沒什麼問題,推薦用葯.

二性黴素脂質體,就是醫院所謂的進口的二性黴素,效果不如上面的,價格貴很多,醫保只承擔很少一部分.同時用量上跟二性黴素比,需要加倍的量,毒性上我認為是一樣的,醫生感覺毒性稍比二性好些.

棘白菌類的,就是米卡芬凈,或卡泊芬凈,很貴,非醫保,約2000元左右一天,效果不好.只管白色念珠菌.

綜合,首推二性黴素B,很管用,便宜.最主要是有用. 其次是伊曲康唑.

其它的都不要考慮.醫生只為了掙錢.

你家是什麼原因用抗真菌的呀.溝通一下,我家也是這病.就這里聊吧.

建議買本臨床用葯手冊,自己就可查了.醫生有些用書,你可以買些看看.有幫助的.西醫判斷病情,咱們判斷不準,但用葯上,就那些.他們也是試完這個不管用,再試其它的.未必一下能用個准確有效果的.呵呵.

㈧ 卡泊芬凈屬於頭孢類葯嗎

卡泊芬凈
[葯品名稱]
通用名:注射用醋酸卡泊芬凈
商品名:科賽斯
英文名:Caspofungin Acetate for lnjection
漢語拼音:Kapofenjing
本品主要成份為醋酸卡泊芬凈,
分子式:C52H86N10O15·2C2H­4O2
分子量:1213.42
[性狀l
品為白色或類白色餅狀固體。
[葯理毒理]
醋酸卡泊芬凈是一種由Glarea Lozoyensis發酵產物合成而來的半合成脂肽(echinocandin)化合物。醋酸卡泊芬凈能仰制許多絲狀真菌和酵母菌細胞壁的一種基本成份---β(1,3)-D-葡聚糖的合成。哺乳類動物的細胞中不存在P(1,3) -D-葡聚糖。
體外葯理學研究顯示,卡泊芬凈對許多種致病性麴黴菌屬和念珠菌屬真菌具有抗菌活性。目前尚未建立針對P(1,3)-D-葡聚糖合成仰制劑檢測的標准葯物敏感性試驗方法。而且葯物敏感性試驗的結果也不一定與臨床結果有必然聯系。
在小鼠和大鼠中。由靜脈注射卡泊芬凈,其LD50大約介於25mg/kg至5Omg/kg之間。尚未在動物中進行長期研究以評估卡泊芬凈致癌的可能性。
在一系列的體外研究中,未發現卡泊芬凈有致突變或具有遺傳毒性。另外,在小鼠體內進行的骨髓染色體試驗中,當經靜脈注射的卡泊芬凈劑量高達12.5mg/kg,也沒有發現有遺傳毒性。
[葯代動力學]
單劑量卡泊芬凈經1小時靜脈輸注後,其血漿濃度下降呈多相性。輸注後立即出現-個短時間的α相。接著出現一個半衰期為9至11小時的β相。另外還會出現一個半衰期為27小時的γ。影響卡泊芬凈血漿清除的主要機制是葯物分布而不是排出或生物轉化。大約75%放射性標記劑量的葯物得到回收:其中有41%在尿中,34%在糞便中。卡泊芬凈在給葯後的最初30個小時內,很少有排出或生物轉化。卡泊芬凈與白蛋白的結合率很高(大約97%)。通過水解和N-乙醯化作用卡泊芬凈被緩慢地代謝。有少量卡泊芬凈以原型葯形式從尿中排出(大約為給葯劑量的1.4%)。原型葯的腎臟清除率低。
在一項開放,無對照組的研究中,對患有肺部或肺部以外侵襲性麴黴菌病(lA)的病人(牢齡:18歲至80歲)進行了使用本品的安全性。耐受性和療效的研究。這些病人是對其它治療無效(採用其它療法病情繼續發展或沒有改善),或者是不能耐受(腎臟毒性。與葯物輸注有關的反應或其它急性反應)的病人。患肺部麴黴菌病的病人其診斷是確定的,或者是很可能的。而患肺部以外麴黴菌病的病人其診斷部確定的,病人在接受單劑量70mg的負荷劑量後,每日給葯50mg。平均持續的治療時間為31.1天(范圍:1至162天)。81%的病人為對既往抗真菌治療無效的病人。而且他們中的大多數病人患有血液系統惡性腫瘤,或者接受了同種異體骨髓移植治療。
由一個獨立的專家小組對病人的資料進行了分析。在接受了至少一劑本品治療的病人中,有41%的病人(22/54)治療有效。即所有體征和症狀以及相關的放射學照片上的病變徹底消失(完全有效)或者出現有臨床意義的改善(部分有效)。病情穩定。又未出現惡化被認為是治療無效。在接受了7天以上本品治療的病人中,有49%的病人(22/45)治療有效。對於既往治療無效或不能耐受的病人。本品治療的有效率分別為34%(15/44)和70%(7/10)。
另外,還對206名患侵襲性麴黴菌病的病人(與上述研究較好地匹配)的醫療記錄進行了回顧,以便分析標准治療(非研究性)的療效。與本品在開放。無對照組設計的研究中的有效率41%(22/54)相比。既往標准治療的有效率為17%(35/206)。多變數分析的結果顯示,本品的比1直比大子3,而且95%可信限大於1,提示使用本品治療將是有益的。
[適應症]
本品適用於治療對其它治療無效或不能耐受的侵襲性麴黴菌病。
[用法用量]
一般建議
[不良反應]
已使用本品70mg或50mg治療的病人總數為287人(58人患有對其它治療無效或不能耐受的侵襲性麴黴菌病,229人患有其它真菌感染)。病人的病情均嚴重。而且原有的疾病又復雜。在58名對其它治療無效或不能耐受的病人中,出現下列與葯相關的臨床不良事件,其中發生率超過3%的有:發熱(3.4%)、靜脈輸注的並發症(3.4%)、惡心(3.4%)、嘔吐(3.4%)以及皮膚潮紅(3.4%)。
在所有接受本品治療的病人(總數287人)中,己報告與葯物有關的臨床和實驗室檢查異常一般都是輕微的,而且極少導致停葯。
常見 (>1/100)
一般情況 發熱、頭痛、腹痛、疼痛
胃腸 惡心、腹瀉、嘔吐
肝臟 肝臟酶學水平升高
血液 貧血
外周血管 靜脈炎/血栓性靜脈炎。靜脈輸窪並發症
皮膚 皮疹、瘙癢症
實驗室檢查結果:
己報告與葯物有關的其它實驗室檢查異常有:低白蛋白、低鉀、白細胞減少、嗜酸性粒細胞增多、血小板減少、中性自細胞減少、尿中紅細胞增多、部分凝血激酶時間延長、血清總蛋白降低、尿蛋白增多、凝血酶原時間延長、低鈉、尿中白細胞增多以及低鈣、值得注意的是:在58名患侵襲性麴黴菌病的病人中未發現與葯物有關的血尿素氮(BUN)或肌酐水平升高。而在患有其它真菌感染的229名病人中,僅有1名病人出現與葯物有關的肌酐水平升高。
[禁忌]
對本品中任何成份過敏的病人禁用。
[注意事項]
不建議將本品與環孢黴素同時使用。一些健康受試者在接受兩次劑量為3mg/kg的環孢黴素且同時使用本品治療後,丙氨酸轉氨酶(ALT)和天冬氨酸轉氨酶(AST)出現不到或等於3倍正常上限(ULN)水平的一過性升高。但停葯後又恢復正常。當本品與環孢黴素同時使用時,本品的曲線下面積(AUC)會增加大約35%;而血中環孢黴素的水平未改變。
[妊娠]
目前尚無有關妊娠婦女使用卡泊芬凈的臨床資料。在大鼠中,當給母鼠5mg/kg/天的申毒劑量時,卡泊芬凈導致了胎鼠體重下降,並使頭顱和軀干不完全骨化的發生率上升。
另外,在此劑量下,大鼠中頸肋的發生率升高。動物試驗發現。卡泊芬凈能穿過胎盤屏障。
除非一定必要,本品不得在妊娠期間使用。
[哺乳婦女]
尚不清楚本葯物是否能由人類乳汁排出。因此接受本品治療的婦女不應哺乳。
[兒童用葯]
尚未在兒童病人中對醋酸卡泊芬凈進行過研究。
不推薦18歲以下的病人使用本品。
[老年患者用葯]
老年病人(65歲或以上)無需調整葯物刑量。
與健康年輕男性相比,健康老年男性和女性(65歲或65歲以上)的血漿卡泊芬凈濃度略有升高(AUC大約升高28%)。在感染真菌的病人中,年齡不是影響卡泊芬凈葯代動力學的主要決定因素。
[葯物相互作用]
體外試驗顯示,醋酸卡泊芬凈對於細胞色素P450(CYP)系統中的任何一種酶都不抑制。在臨床研究中,卡泊芬凈不會誘導改變其它葯物經CYP3A4代謝。卡泊芬凈不是P-糖蛋白的底物。對細胞色素P450而言,卡泊芬凈是一種不良的底物。
在健康受試者中進行的臨床研究顯示,本品的葯代動力學不受伊曲康唑、兩性黴素B、麥考酚酸鹽或他克莫司的影響。本品對伊曲康唑、兩性黴素B、或有活性的麥考酚酸鹽代謝產物的葯代動力學也無影響。
本品能使他克莫司(FK-506)的12小時血濃度(C12h)下降26%。對於同時接受這兩種葯物治療的病人,建議對他克莫司的血濃度進行標準的檢測,同時適當地調整他克莫司的劑量。
在兩項臨床研究中發現,環孢黴素(4mg/kg一次給葯或3mg/kg兩次給葯)能使卡泊芬凈的AUC增加大約35%。AUC增加可能是由子肝臟減少了對卡泊芬凈的攝取所致。本品不會使環孢黴素的血漿濃度升高。當本品與環抱黴素同時使用時,會出現肝臟ALT和AST水平的一過性升高。
群體葯代動力學篩查的結果提示,當本品與葯物清除誘導劑和/或混合的誘導劑/仰制劑同時使用時,可能使卡泊芬凈的濃度產生有臨床意義的下降。這是根據在少數病人中取得的數據得出的結論。在給予這些病人卡泊芬凈之前和/或在給予卡泊芬凈的同時使用了誘導劑和/或混合的誘導劑/仰制劑依非韋倫、nelfinavir、nevirapine、利福平、地塞米松、苯妥英或卡馬西平同時使用時,應考慮在給予通常70mg負荷劑量之扣,將本品的每日劑量加大到70mg(見用法用量)。
[葯物過量]
尚無葯物過量的報告。己使用過的最大劑量為100mg,這一劑量曾在5名受試者中單次給予過,一般耐受良好。卡泊芬凈不能由透析清除。
[規格]
(1)5Omg;(2)70mg(以醋酸卡泊芬凈計)
[貯藏]
瓶裝凍乾粉末:儲存於2至8℃。
溶解液:己證實使用中葯液的化學和物理穩定性25℃可維持24小時。儲存溫度不得超過25℃。
稀釋後用於病人的輸注液;己證實使用中的輸注液的化學和物理穩定性25℃可穩定維持24小時。而在2至8℃的冰箱中可維持48小時。儲存溫度不得超過25℃。
本品不含防腐劑。以微生物學的觀點來看。本產品配製後應立即使用。若沒有立即使用。則使用中的葯液的儲存時間和條件不得超出上述要求。
[包裝]玻璃瓶,每盒1瓶。
[有效期]24個月