Ⅰ 新冠疫情十軍工有哪些白酒板塊的股票
見習記者 文景
6月23日，全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗Ⅲ期正式啟動。國葯集團董事長劉敬楨表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。在利好消息的推動下，今日早盤國葯股份延續上一交易日走勢，持續走強，午盤開盤沒多久就封漲停，報收49.52元，成交額超34億元。自6月17日以來，國葯股份（43.69，-1.84%）6天內曾收獲3個漲停板，累計上漲48%。
首次展開跨國試驗
旗下疫苗進入臨床三期
6月23日晚間，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗國際臨床(Ⅲ期)阿拉伯聯合大公國啟動儀式在中國北京、武漢、阿聯酋阿布扎比三地，以視頻會議方式同步舉行，阿聯酋衛生部長向國葯集團中國生物頒發了臨床試驗批准文件。
據悉，中阿雙方已經簽署了相關臨床合作協議，標志著全球首個新冠滅活疫苗國際臨床試驗(Ⅲ期)正式啟動。這是中國原創的疫苗首次在國際上開展Ⅲ期臨床研究，是中國新冠疫苗在海外開展的第一個臨床試驗，開啟了新冠疫苗國際合作新篇章。
受此利好消息影響，今天早盤國葯股份延續前一交易日的走勢，午盤以漲停報收。6月17日以來，國葯股份曾收獲3個漲停板，期間累計上漲48%。值得注意的是，該股自底部啟動以來，已收出80%漲幅。
疫苗股迎來布局良機？
除了國葯股份，A股市場做疫苗的研製和生產公司並不多，2020年參與新冠疫苗研究的相關上市公司分別有：華蘭生物、康泰生物、復星醫葯、智飛生物（143.70，-6.08%）、萬泰生物、沃森生物、西藏葯業、華北制葯、達安基因等等，這些生物疫苗股都是近期發展較好的疫苗概念股。
分析人士認為，疫苗企業迎來技術升級良機。在新冠肺炎疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存。針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點。
天風證券研報表示，在新冠疫情下，疫苗研發備受市場關注，挑戰與機遇並存，針對新冠肺炎的疫苗研發，傳統路徑和新疫苗路徑均在同步展開，企業迎來了良好的新技術布局時點，當前時點是行業新技術儲備的機會，有利於奠定長期發展。此次疫情對於居民的健康意識的提升，對疫苗的認知度有望大幅提升，從中長期看有利於非規劃疫苗接種率的持續提升；此外，新冠肺炎疫苗開發受到重視，研發如火如荼，相關公司加大研發力度和技術引進，有利於推動行業技術平台建設，推動行業創新發展。
三期臨床或半年左右出結果
國葯集團董事長劉敬楨在接受央視記者采訪時表示，相信三期臨床試驗半年左右會取得令人滿意的結果。
臨床研究通常分為三期。Ⅰ期臨床試驗由於是首次在人體進行葯物實驗，因此主要目的有兩個，一是對葯物的安全性和及在人體的耐受性進行研究二期臨床試驗重點在於葯物的安全性和療效，並進行一些對照性試驗，以確定Ⅲ期臨床試驗的給葯劑量和方案，相對的試驗人數規模較小。Ⅲ期臨床則是大規模的試驗，一般需要幾百上千人，最低的病例數(試驗組)也需要300例以上。Ⅲ期臨床重點在檢測疫苗是否能在大規模人群中有效，是疫苗研發的決定性步驟。鑒於國內疫情得到有效控制，不具備Ⅲ期臨床試驗條件，國葯集團中國生物在扎實做好國內Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗的同時，積極推進Ⅲ期臨床的海外合作，與多個國家的有關機構簽訂了合作框架協議。
根據中國生物官微6月23日消息顯示，4月12日，中國生物武漢生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗全球首家進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。4月27日，中國生物北京生物製品研究所研發的新冠滅活疫苗也進入Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗。兩個疫苗的Ⅰ/Ⅱ期臨床研究共入組2240人。6月16日武漢生物製品研究所Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗階段性揭盲結果顯示：疫苗接種後安全性好，無一例嚴重不良反應。不同程序、不同劑量接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體。0,28天程序接種兩劑後，中和抗體陽轉率達100%。北京生物製品研究所的Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗結果將於6月28日揭盲。
此前，國葯集團所屬四級企業黨政主要負責人在內的180名志願者帶頭接種了新冠滅活疫苗。志願者人體預測試表明，受試者抗體已完全達到抵抗新冠病毒水平，保護率100%；近期又有1000餘名國葯集團幹部員工自願接種，也都顯示疫苗安全有效，不良反應發生率及程度遠低於已上市的各類疫苗。
在推進疫苗研發的同時，國葯集團中國生物以戰時速度推進高等級生物安全生產設施建設。4月15日，北京生物製品研究所建成了全國首個也是唯一的高等級生物安全生產設施，投入使用後新冠疫苗產能將達到年產1.2億劑。武漢生物製品研究所的高等級生物安全生產設施建成後年產能可達1億劑。
兩款新冠疫苗同時發布新進展
除了中國生物新冠疫苗研發有新進展之外，23日午間，智飛生物公告，公司近日收到全資子公司智飛龍科馬報告，由智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所合作研發的重組新型冠狀病毒疫苗（CHO細胞）（簡稱「新冠疫苗」）獲得國家葯品監督管理局臨床試驗申請受理通知書及臨床試驗批件，同意本品進行臨床試驗，該批件有效期為12個月。公司將根據臨床試驗批件的要求，盡快開展相關臨床試驗工作。
重組新型冠狀病毒疫苗是智飛龍科馬與中國科學院微生物研究所聯合研發的，為國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目（項目編號：2020YFC0842300），技術路線為科技部部署的新冠疫苗「5條路線」中的「重組亞單位疫苗」。
近日，科興控股生物技術有限公司（科興）旗下北京科興中維生物技術有限公司（科興中維）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福?（新冠疫苗）Ⅰ/Ⅱ期臨床研究（0,14程序）盲態審核暨揭盲會在京舉行。初步結果顯示該疫苗具有良好的安全性和免疫原性。公司計劃於近日向國家葯品監督管理局提交Ⅱ期臨床研究報告和Ⅲ期臨床研究方案，爭取盡快啟動Ⅲ期臨床研究和疫苗應用。
全球加快疫苗研發
我國明顯領先
據WHO的統計數據，截至6月18日，全球有13個疫苗在臨床階段，128個疫苗在臨床前研究階段，路徑包括滅活疫苗、病毒載體疫苗、蛋白重組亞單位疫苗、核酸疫苗、減毒活疫苗等多條路徑。其中，我國多條路徑同時展開研發，進度最快的達到Ⅱ期揭盲階段，從進入臨床數量來講，我國明顯領先。綜合來看，在未進行到3期臨床前，沒有十足的把握判斷哪一種疫苗，哪一路徑的疫苗會研製成功，從目前已有的數據看，滅活疫苗在I/II顯示出良好的安全性和免疫原性，滅活疫苗是成熟的技術路徑，後續推進到III期，到最後獲批的前景良好，成功概率大；康希諾生物（170.500，-6.83%）表示其Ad5載體COVID-19疫苗值得進一步研究，也存在研發成功的一定幾率；核酸疫苗以Moderna為代表，其mRNA-1273疫苗的部分受試者顯示出產生中和抗體滴度方面優異的表現，潛力亦值得期待。
科技部、衛健委19日通報，我國有5個新冠疫苗獲批開展臨床試驗，佔全世界開展臨床試驗疫苗總數的四成，預計近期其他技術路線疫苗也有望相繼獲批開展臨床試驗。目前，其中3家的疫苗已經完成了二期臨床。
Ⅱ 國產新冠疫苗是哪個公司研發的
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
(2)克爾來福新冠疫苗屬於哪個上市公司擴展閱讀：
新冠疫苗的相關情況：
1、2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物新冠滅活疫苗已獲得國家葯監局批准附條件上市。已有數據顯示，保護率為79.34%。
2、隨著國內多個省份密集報道零星的散發病例和聚集性疫情，中國中高風險地區數量增加，多地加快推進重點人群新冠疫苗緊急接種工作，北京、浙江、山西等多地相繼表示，春節前完成重點人群接種新冠疫苗工作。
Ⅲ 新冠疫苗哪個公司生產
由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗為由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID－19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。截至2021年1月20日，中國疫苗已接種超1500萬人次。
(3)克爾來福新冠疫苗屬於哪個上市公司擴展閱讀
中國生物新冠滅活疫苗具有技術安全性、防護有效性、人群普適性、儲運便捷性和產能可及性等特點，安全性非常好，有效性數據超過了臨床研究預設的目標，冷鏈儲運條件符合全球大多數國家的國情，產能充足，能夠滿足大范圍的接種使用。
同時，有別於過去的滅活疫苗生產技術，中國生物採用先進的細胞培養技術、純化工藝技術及質量控制方法，生產效率高，質量控制指標完全達到國際先進水平。
Ⅳ 中國疫苗在世界上的排名
從10個角度看「全球新冠疫苗排名」。基於每個政經體對新冠疫苗有不同的審核標准，這里所說的新冠疫苗是指通過臨床二期試驗的候選新冠疫苗（基於其理論上可以用於緊急接種）。
中國生物新冠特效葯：靜注新冠人免疫球蛋白，不在以下統計范圍
第一個角度、時間
全球候選新冠疫苗時間排名，以完成並通過臨床二期試驗時間為序
一、中國-克威莎（Ad5-nCoV，2020年06月11日完成II期臨床試驗揭盲）。中國-康希諾/中國解放軍軍事科學院。類型：腺病毒載體。地位：全球首款完成臨床二期試驗的新冠疫苗，全球首款完成臨床二期試驗的腺病毒載體新冠疫苗，全球最為便捷的新冠疫苗（只需注射一次），全球目前有效率最高的新冠疫苗（97%，截止2020年12月20日）。
新冠疫苗
二、中國-克爾來福（CoronaVac，2020年06月14日公告完成臨床二期試驗）。研製：中國-科興生物製品。類型：滅活。
克爾來福
三、中國-武漢所新冠疫苗（2020年06月16日完成II期臨床試驗揭盲）。國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。類型：滅活。
四、中國-愛可維（北京所新冠疫苗，約2020年06月28日完成II期臨床試驗消息）。國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。類型：滅活。
左側為北京所愛樂維新冠疫苗
五、英國-ChAdOx1-S（AZD1222，2020年07月20日學術論文發表）。研製：英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。類型：腺病毒載體。
六、美國/德國-BNT162b2（2020年07月20日消息）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。類型：mRNA。缺陷1：運輸儲存條件極高，-70℃。缺陷2：過敏嚴重（英國建議有嚴重過敏史的人不要接種）。
美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech：BNT162b2新冠疫苗
七、美國-mRNA-1273（2020年07月27日前）。美國-莫德納（Moderna）。類型：mRNA。
八、俄羅斯-Sputnik V（衛星-V，Gam-COVID-Vac，2020年08月11日俄羅斯注冊成功）。類型：腺病毒載體（雙）。
衛星-V新冠疫苗
九、美國-Ad26.COV2.S（2020年09月）：美國-強生/楊森制葯。
十、美國-NVX-CoV2373（2020年09月）：美國-諾瓦瓦克斯（Novavax）。
11.俄羅斯-EpiVacCorona（2020年10月在俄羅斯完成注冊）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
12.中國-智飛生物新冠疫苗（2020年10月22日臨床二期揭盲）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物所。重組亞單位疫苗。
13.印度-Covaxin（印度巴拉特新冠疫苗，2020年11月16日開始臨床第三期試驗）：印度制葯商巴拉特生物技術公司(Bharat Biotech)/印度醫學研究理事會（ICMR）。
新冠疫苗
第二個角度、價格
全球候選新冠疫苗價格排名，以當前資料中的價格為准，絕大多數疫苗未正式上市，價格還在變化
一、英國-ChAdOx1-S（3~4美元）。英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。阿斯利康公司首席執行官帕斯卡·索里奧特（Pascal Soriot）做出「非盈利承諾」。牛津大學和阿斯利康共同表示：在全球新冠疫情期間，對中低收入國家的非盈利供應疫苗原則將長久持續。
二、中國-克爾來福。低於10.30美元×2（巴西工廠對巴西國內價格），約10.30美元×2（巴西工廠對別國價格），中國部分地區中標價為200元×2（30.6美元×2）。研製：中國-科興生物製品。
克爾來福（中國科興）
三、俄羅斯-Sputnik V（10美元以下×2）。俄羅斯-加馬列亞（Gamaleya）流行病與微生物學國家研究中心/俄羅斯直接投資基金。
四、美國-Ad26.COV2.S（資料缺）：美國-強生-楊森制葯。價格：10美元+。
五、美國-NVX-CoV2373（資料缺）：美國-諾瓦瓦克斯。價格：16美元+。
六、美國/德國-BNT162b2（對美國政府的批發價約19.5美元×2）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。
七、中國-愛可維（北京所新冠疫苗）。中國部分地區中標價為200元×2（30.6美元×2）。研製：國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。
八、美國-mRNA-1273（25~37美元×2，對美國政府的大量批發價為約15美元×2）。美國-莫德納（Moderna）。
中國-克威莎（Ad5-nCoV，資料缺，單劑用葯有優勢）。中國-康希諾/中國解放軍軍事科學院。
中國-武漢所新冠疫苗（資料缺）。研製：國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。
俄羅斯-EpiVacCorona（資料缺）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
中國-智飛生物新冠疫苗（資料缺）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物所。
新冠疫苗
第三個角度、有效性
一、中國-克威莎（Ad5-nCoV，97%，墨西哥數據）。中國-康希諾（CanSino Biologics）/中國解放軍軍事科學院。
二、美國/德國-BNT162b2（95%）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。
三、俄羅斯-Sputnik V（約92%）。俄羅斯-加馬列亞（Gamaleya）流行病與微生物學國家研究中心/俄羅斯直接投資基金。
四、中國-克爾來福（達91.25%，土耳其數據）。研製：中國-科興生物製品。
五、英國-ChAdOx1-S（達90%）。英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。
六、中國-北京所新冠疫苗（約86%，阿聯酋數據）。研製：國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。
中國-武漢所新冠疫苗（缺少有效性數據資料）。研製：國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。
美國-mRNA-1273（缺少有效性數據資料）。美國-莫德納（Moderna）。
美國-Ad26.COV2.S（缺少有效性數據資料）：美國-強生-楊森制葯。
美國-NVX-CoV2373（缺少有效性數據資料）：美國-諾瓦瓦克斯（Novavax）。
俄羅斯-EpiVacCorona（缺少有效性數據資料）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
中國-智飛生物新冠疫苗（缺少有效性數據資料）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物所。
新冠疫苗
第八個角度、訂單國家
僅包含完成臨床二期實驗的候選新冠疫苗，同時僅包含烏有鎮收集的公開數據
一、美國/德國-BNT162b2（16+）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。
二、英國-ChAdOx1-S（15個+）。英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。
三、俄羅斯-Sputnik V（11個+）。俄羅斯-加馬列亞（Gamaleya）流行病與微生物學國家研究中心/俄羅斯直接投資基金。
四、中國-克爾來福（7個+）。研製：中國-科興生物製品。
五、美國-mRNA-1273（6個+）。美國-莫德納（Moderna）。
六、中國-愛可維（北京所新冠疫苗，4個+）。研製：國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。
七、中國-克威莎（Ad5-nCoV，4個+）。中國-康希諾（CanSino Biologics）/中國解放軍軍事科學院。
八、美國-NVX-CoV2373（2個+）：美國-諾瓦瓦克斯（Novavax）。
九、中國-武漢所新冠疫苗（1個+）。研製：國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。
十、美國-Ad26.COV2.S（1個+）：美國-強生/楊森制葯。
俄羅斯-EpiVacCorona（缺少具體資料）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
中國-智飛生物新冠疫苗（缺少具體資料）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物所。
新冠疫苗
第九個角度、訂單總量
僅包含完成臨床二期實驗的候選新冠疫苗，同時僅包含烏有鎮收集的公開數據
一、英國-ChAdOx1-S（32億劑+）。英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。
二、美國/德國-BNT162b2（11億劑+）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。
三、美國-mRNA-1273（3.65億+）。美國-莫德納（Moderna）。
四、俄羅斯-Sputnik V（3.0億+）。俄羅斯-加馬列亞（Gamaleya）流行病與微生物學國家研究中心/俄羅斯直接投資基金。
五、中國-克爾來福（1.965億劑+）。研製：中國-科興生物製品。
六、美國-NVX-CoV2373（1.1億劑+）：美國-諾瓦瓦克斯（Novavax）。
七、中國-愛可維（6000萬劑+，不包含阿聯酋、巴林、埃及等國合作生產或訂購）。研製：國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。
八、中國-克威莎（Ad5-nCoV，3500萬劑+，值得說明的是3500萬劑就約等於3500萬人的劑量）。中國-康希諾（CanSino Biologics）/中國解放軍軍事科學院。
九、美國-Ad26.COV2.S（600萬劑+）：美國-強生-楊森制葯。
中國-武漢所新冠疫苗（缺少數據）。研製：國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。
俄羅斯-EpiVacCorona（缺少數據）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
中國-智飛生物新冠疫苗（缺少數據）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物所。
第11個角度、便捷性
一、中國-克威莎（Ad5-nCoV，單劑且有效率達97%，普通冰箱即可保存）。中國-康希諾（CanSino Biologics）/中國解放軍軍事科學院。
二並列、英國-ChAdOx1-S（雙劑，普通冰箱）。英國-阿斯利康（AstraZeneca）/牛津大學。
二並列、俄羅斯-Sputnik V（雙劑，普通冰箱）。俄羅斯-加馬列亞（Gamaleya）流行病與微生物學國家研究中心/俄羅斯直接投資基金。
二並列、中國-克爾來福（雙劑，普通冰箱）。中國-科興生物製品。
二並列、美國-NVX-CoV2373（雙劑，普通冰箱）。美國-諾瓦瓦克斯（Novavax）。
二並列、中國-愛可維（雙劑，普通冰箱）。國葯集團-中國生物-北京生物製品研究所/中國疾病預防控制中心病毒病預防控制所。
二並列、美國-Ad26.COV2.S（雙劑，普通冰箱）：美國-強生-楊森制葯。
二並列、中國-武漢所新冠疫苗（雙劑，普通冰箱）。國葯集團-中國生物-武漢生物製品研究所/中科院武漢病毒所。
九、美國-mRNA-1273（雙劑，保存條件-20℃）。美國-莫德納（Moderna）。
十、美國/德國-BNT162b2（雙劑，保存條件-70℃）。美國輝瑞（Pfizer）&德國BioNTech。
俄羅斯-EpiVacCorona（缺少數據）：俄羅斯-新西伯利亞科研中心。
中國-智飛生物新冠疫苗（缺少數據）。中國智飛生物-龍科馬/中科院微生物
Ⅳ 某些人朋友圈裡販賣的新冠疫苗是真是假
新京報訊（記者 吳淋姝）日前，微商在朋友圈兜售新冠疫苗的消息引發關注。8月13日，武漢生物製品研究所有限責任公司發布澄清公告稱，“公司的新冠滅活疫苗正在開展國際臨床試驗，尚未正式上市，大家不要上當受騙。”
網傳可訂購的新冠滅活疫苗。
據四川公生明律師事務所刑事部部長李學政律師介紹，根據《疫苗流通和預防接種管理條例》以及《中華人民共和國疫苗管理法》的相關規定，個人是不具備銷售疫苗資質的，“微商個人在朋友圈銷售疫苗的這種情況，根據情節和涉案金額，涉嫌違法，相關部門可以給予行政處罰，情節嚴重的可能還構成詐騙罪或者非法經營罪等。”
李學政律師提到，如果銷售的疫苗為假疫苗還可能觸犯以危險方法危害公共安全罪、生產銷售假葯罪以及生產銷售劣葯罪，“銷售假葯罪可以對行為人處三年以下有期徒刑或者拘役，並處罰金。”
Ⅵ 中國疫苗名字是什麼
1、國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗
根據國葯集團中國生物（國葯中生）統計分析稱，其北京公司新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，免疫程序兩針接種後，疫苗組接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.52%。
國葯中生北京疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為79.34%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。
而根據有關專家描述，新冠疫苗保護率達79.34%即使與mRNA疫苗相比，也可以算得上成績良好。
此外，5月7日，世界衛生組織（WHO）宣布，中國國葯中生北京公司的新冠滅活疫苗通過WHO緊急使用認證。
2、國葯中生武漢所新冠滅活疫苗
根據國葯中國生物武漢所新冠疫苗發布Ⅲ期臨床試驗期中分析結果數據顯示，國葯集團中國生物武漢生物製品研究所新冠病毒滅活疫苗接種後安全性良好，兩針免疫程序接種後，疫苗接種者均產生高滴度抗體，中和抗體陽轉率為99.06%。
國葯集團中國生物武漢生物製品的疫苗針對由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保護效力為72.51%，數據結果達到世界衛生組織相關技術標准及國家葯監局印發的《新型冠狀病毒預防用疫苗臨床評價指導原則（試行）》中相關標准要求。
3、北京科興中維新冠病毒滅活疫苗
科興中維的新冠滅活疫苗叫克爾來福，疫苗在2020年4月份進入了I期和II期臨床研究，並通過研究證實了疫苗的安全和有效性。
在巴西和土耳其兩國開展的Ⅲ期臨床研究分別評價了克爾來福在高危人群（接診新冠病毒肺炎患者的醫務人員）和普通人群中的保護效力，兩國均採用多中心、隨機、雙盲、安慰劑平行對照設計，主要終點為接種2劑疫苗或安慰劑14天後新冠病毒所致疾病的發病率。
北京科興中維生物技術有限公司公布其所研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福的Ⅲ期臨床研究數據。結果顯示，通過在巴西、土耳其的Ⅲ期臨床研究，疫苗對預防新冠病毒所致疾病的保護效力均在50%以上，最高可達91.25%。
5月11日最新消息，今年第一季度科興中維新冠疫苗安全性與有效性已陸續得到驗證。
4、康希諾生物重組新冠病毒疫苗（5型腺病毒載體）
康希諾生物生產的腺病毒載體新冠疫苗具有僅1針免疫便可激活體液、細胞免疫的特點。在2-8℃下可穩定存在，易於儲存運輸等等都彰顯了腺病毒載體系統在疫苗開發中的潛在優勢。
Ⅲ期臨床試驗期中分析數據結果顯示，單針接種疫苗28天後，疫苗對所有症狀的總體保護效力為65.28%；在單針接種疫苗14天後，疫苗對所有症狀總體保護效力為68.83%。疫苗對重症的保護效力分別為，單針接種疫苗28天後為90.07%；單針接種疫苗14天後為95.47%。
5、安徽智飛生物重組亞單位疫苗
根據世界著名醫學期刊《柳葉刀-傳染病》報道的安徽智飛研發的重組蛋白亞單位疫苗（ZF2001）1 期和2期臨床試驗結果顯示，該疫苗安全性良好。
大多數入組者沒有觀察到不良反應或者為輕度或中度的不良反應，是紅腫、注射部位疼痛、瘙癢等，為重組蛋白疫苗接種後常見反應。沒有疫苗相關的嚴重不良事件發生。
根據數據顯示，ZF2001接種2劑次疫苗後，76%的人可以產生中和抗體。接種3劑次疫苗後97% 的人可以產生中和抗體。抗體的幾何平均滴度（GMT）達到102.5，超過89份新冠康復病人血清中和抗體水平。
以上內容來源：光明網-我國五款新冠疫苗有何不同？
Ⅶ 國產新冠疫苗是在哪裡首次亮相的
2020年9月4日，中國國際服務貿易交易會在北京開幕。9月6日，新型冠狀病毒滅活疫苗——“克爾來福”首次亮相於中國國際服務貿易交易會。
目前疫苗已經進入了最後的臨床試驗階段，正在秘魯、阿根廷等國家和地區展開臨床試驗。希望最後的臨床試驗能夠傳來一個好消息，也希望所有的患者再堅持一下，美好而又歡欣的未來生活正在到來！最後感謝所有的人，無論你是醫護，是研製者，是堅守在崗的人，還是普通人，謝謝我們最終堅持了下來！
Ⅷ 北京新冠疫苗生產廠家叫什麼名字
北京新冠疫苗生產廠家包括國葯集團中國生物北京生物製品研究所和北京科興中維生物技術有限公司。
1、北京生物製品研究所
北京生物製品研究所（北京所）是我國最早從事微生物學、免疫學研究和防疫製品生產的單位，職工1473人，各類科學技術人員612人，占職工總數的42%。其中高級技術人員88人，中級技術人員170人。2020年8月5日，北京生物製品研究所新冠滅活疫苗生產車間通過國家相關部門組織的生物安全聯合檢查，成為首個新冠滅活疫苗生產車間。
2、北京科興中維生物技術有限公司
2021年2月6日，國家葯品監督管理局已於2月5日依法批准北京科興中維生物技術有限公司（「科興中維」）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內附條件上市。
(8)克爾來福新冠疫苗屬於哪個上市公司擴展閱讀
國內疫苗生產：
截至2020年12月，我國有5個疫苗正在開展三期臨床試驗，分別是：中國醫葯集團有限公司的「中生武漢」和「中生北京」滅活疫苗、北京科興中維生物技術有限公司的滅活疫苗、軍事科學院聯合康希諾公司研發的腺病毒載體疫苗、中國科學院微生物研究所和安徽智飛龍科馬共同研發的新冠重組蛋白疫苗。
Ⅸ 又一個國產新冠疫苗獲批附條件上市！科興新冠疫保護效力如何
2021年2月6日，科興控股生物技術有限公司對外宣布，國家葯品監督管理局已於2月5日依法批准公司旗下子公司北京科興中維生物技術有限公司（“科興中維”）研製的新型冠狀病毒滅活疫苗克爾來福在國內附條件上市。 2020年6月克爾來福在中國率先獲批緊急使用。2021年1月開始，在印度尼西亞、土耳其、巴西等國陸續批准克爾來福在當地的緊急使用。目前這些國家主要針對醫務人員、老年人，還有高危人群進行接種。相關國家認可克爾來福滅活疫苗的效果，認為克爾來福滅活疫苗對減少新冠肺炎導致的就醫、住院、重症及死亡有明顯作用，對疫情防控具有重要意義。
Ⅹ 國產新冠疫苗是哪個公司的
國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司。
新型冠狀病毒肺炎滅活疫苗是由國葯集團中國生物北京生物製品研究所有限責任公司研發的新型冠狀病毒疫苗，適用於預防由新型冠狀病毒感染引起的疾病（COVID-19）。
2020年12月31日，國務院聯防聯控機制發布，國葯集團中國生物的新冠病毒滅活疫苗已獲國家葯監局批准附條件上市，保護效力達到世界衛生組織及國家葯監局相關標准要求，未來將為全民免費提供。
(10)克爾來福新冠疫苗屬於哪個上市公司擴展閱讀
疫苗接種須知
①新冠疫苗接種年齡限制為18至59歲，其它年齡段人群需要等待進一步臨床試驗；
②孕婦、哺乳期婦女、葯物不可控的高血壓、糖尿病並發症等人員不適合接種；
③推薦免疫程序為2針，其間至少間隔14天。
④中國的疫苗是兩劑，第一劑和第二劑間隔14天，部分地區21天；第二劑接種14天後，一共35天左右，才有較明顯的保護作用。