① 利福黴素的葯物種類
利福黴素類葯物有：利福黴素B二乙醯胺、利福平等。目前在臨床應用的有利福平、利福噴汀及利福布汀。
利福平是其中葯效最好、目前應用最多的一種，不僅抗菌譜廣，能用於多種細菌感染性疾病，而且與其他葯物之間無交叉抗葯性，對結核病的療效尤為突出，是治療結核病的第一線葯物。
② 利福黴素類抗生素的介紹
利福黴素類抗生素由地中海鏈絲菌產生的一類抗生素，它具有廣譜抗菌作用，對結核桿菌、麻風桿菌、鏈球菌、肺炎球菌等革蘭氏陽性細菌，特別是耐葯性金黃色葡萄球菌的作用都很強。對某些革蘭氏陰性菌也有效。臨床多與其他抗結核病葯物合用治療各型結核病和治療耐葯金黃色葡萄球菌的嚴重感染，還用於治療麻風病。天然產的利福黴素類抗生素最初是在義大利分離出來的，其中的利福黴素B活性較強，性質較穩定，但臨床葯效不夠理想。後經人工對天然產的利福黴素B作各種化學結構的改變，得到一系列葯效更強的抗生素，稱為半合成利福黴素類，如1961年生產的利福黴素SV首先在臨床應用。1962年出現了利福黴素B二乙醯胺，具有較好的抗菌效力且毒性低，替代了利福黴素SV。而利福平則是其中葯效最好、目前應用最多的一種，不僅抗菌譜廣，能用於多種細菌感染性疾病，而且與其他葯物之間無交叉抗葯性，對結核病的療效尤為突出，是治療結核病的第一線葯物。使用它可縮短結核病的治療時間，已成為治療對其他抗結核葯產生抗葯性的結核病最有用的葯物之一。
③ 利福黴素類有哪些
利福黴素類抗生素由地中海鏈絲菌產生的一類抗生素，它具有廣譜抗菌作用，對結核桿菌、麻風桿菌、鏈球菌、肺炎球菌等革蘭氏陽性細菌，特別是耐葯性金黃色葡萄球菌的作用都很強。對某些革蘭氏陰性菌也有效。
利福黴素類葯物有：利福黴素B二乙醯胺、利福平等。目前在臨床應用的有利福平、利福噴汀及利福布汀。
利福平是其中葯效最好、目前應用最多的一種，不僅抗菌譜廣，能用於多種細菌感染性疾病，而且與其他葯物之間無交叉抗葯性，對結核病的療效尤為突出，是治療結核病的第一線葯物。
④ 利福黴素抑制亞基
A、圖中1表示DNA自我復制（A⇔T、C⇔G），2表示轉錄（A→U、T→A、C⇔G），3表示逆轉錄（U→A、A→T、C⇔G），4表示RNA自我復制（A⇔U、C⇔G），5表示翻譯（A⇔U、C⇔G），A正確；
B、根據題干信息，利福平可專一性的結合原核細胞RNA聚合酶的β亞基，從而抑制轉錄過程；紅黴素可與核糖體結合，抑制其翻譯功能，兩者都能抑制細菌的生長，B正確；
C、致癌的逆轉錄病毒的遺傳物質是RNA，被致癌的逆轉錄病毒感染的患者可進行1、2、3、5，C正確；
D、噬菌體屬於病毒，沒有核糖體，生命活動離不開宿主細胞，D錯誤．
故選：D．
⑤ 利福黴素鈉的用法用量
靜脈滴注。先用滅菌注射用水適量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中稀釋後靜脈滴注。1．成人：一日4～12g，嚴重感染可增至一日16g。分2～3次滴注。2．兒童：一日0.1～0.3g/kg，分2～3次滴注。
⑥ 利福黴素類抗生素的葯效機理
利福平對多種革蘭氏陽性菌和陰性菌有抑制或殺滅作用，尤其對結核桿菌最顯著，對化膿性葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎球菌和對青黴素G、二甲氧苯青黴素產生抗葯的一些菌株，都是敏感有效的，對炭疽桿菌、棱狀芽胞桿菌也是敏感的，而諾卡爾氏菌屬極易對利福平產生抗葯性。比較來說，利福平對陽性菌的作用，比青黴素G弱，而比紅黴素、林可黴素、頭孢菌素強。
利福平對腦膜炎雙球菌最敏感，對流感嗜血桿菌及淋病奈瑟爾氏菌也都敏感，其他如大腸桿菌、變形桿菌屬、沙門氏桿菌屬、布魯斯氏桿菌屬等也有效。利福平對綠膿桿菌最不敏感，對陰性菌的作用比四環素、卡那黴素、氯黴素和桿菌肽等葯弱。對結核桿菌既有抑菌作用又有殺菌作用。其他如麻風桿菌、衣原體、立克次氏體屬均有不同程度的效力。對過濾性病毒需應用高於抗細菌劑量500～1000倍時有效，故無臨床意義。
利福平的作用機理是通過抑制了依賴DNA的RNA聚合酶，使此酶失去活性，從而影響了細菌的RNA合成，起到抑菌和殺菌作用，葯效與劑量成正比。
⑦ 浙江醫葯的公司簡介
浙江醫葯股份有限公司（股票代碼600216）。新昌制葯廠前身為浙江新昌制葯股份有限公司，為上市公司浙江醫葯的主體企業。該廠坐落浙東沿海，東臨港口城市寧波，西接歷史文化名城紹興，山清水秀，氣候宜人，國道、省道、上三高速公路貫通全境，對外交流和合作方便。
該廠創建於1954年，目前擁有資產 16.3 億元，佔地50萬平方米，員工人數2600餘人，其中科技人員1000多人。2005年實現銷售收入18.8億元，實現利稅2.3億元，出口創匯1億美元。企業綜合經濟指標列全國醫葯行業二十強，是集科研、生產、銷售為一體的國家重點高新技術企業。2002年10月被授予國家級博士後科研工作站。
現有員工2500餘人，其中具有大專以上學歷的有900多人。擁有一流的符合GMP要求的化學制葯、微生物制葯和制劑生產設施，並且兼產天然葯物、食品添加劑和飼料添加劑。已通過了中國CCEMS、英國UKAS的ISO14001認證（環境管理體系）。系中國氟喹諾酮類、維生素類和利福黴素類葯物的重要生產基地。維生素E國內第一、世界第三大生產企業。目前承擔國家「863」課題二項。天然d-α-維生素E項目獲國家科技進步二等獎（2001年）。維生素類和喹諾酮類產品已具有較大的規模，各項技經指標處於國際或國內領先水平。
目前已在北京、上海、廣州等國內30多個大中城市設立了分支機構，並在美國、香港、坦尚尼亞、巴基斯坦等地設有分公司，網路遍及全球，企業躋身於全國醫葯行業50強。
董事長：李春波
⑧ 利福黴素鈉
俗稱：利福黴素sv
系從地中海鏈黴菌產生的利福黴素b經轉化而得的一種半合成利福黴素類抗生素（化學結構見利福平項下）。
「性狀」
磚紅色粉末，幾無臭。溶解於水，易溶於無水乙醇或甲醇中，溶於氯仿，幾不溶於乙醚。5％水溶液的ph為6.5～7.5.本品遇光易分解變色。
「葯理及應用」
對金黃色葡萄球菌（包括耐青黴素和耐新青黴素株）、結核桿菌有較強的抗菌作用。對常見革蘭陰性菌的作用弱。口服吸收差。注射後體內分布以肝臟和膽汁內為最高，在腎、肺、心、脾中也可達治療濃度。與他類抗生素或抗結核葯之間未發現交叉耐葯性。用於不能口服用葯的結核患者和耐葯金葡菌引起的膽道、呼吸道、泌尿道等部位感染。
「用法」
（1）肌註：成人1次250mg，每8～12小時1次。
（2）靜注（緩慢推注）：1次500mg，1日2～3次。小兒1日量10～30mg／kg.此外亦可稀釋至一定濃度局部應用或霧化吸入。重症患者宜先靜脈滴注，待病情好轉後改肌注。用於治療腎盂腎炎時，每日劑量在750mg以上。對於嚴重感染，開始劑量可酌增到1000mg／d。
「注意」
（1）本品的副作用參見利福平。
（2）肌注可引起局部疼痛，有時可引起硬結、腫塊。
（3）靜注後可出現鞏膜或皮膚黃染。
（4）本品偶引起耳鳴、聽力下降。
「貯法」
遮光，保存於陰暗乾燥處。
⑨ 利福平和利福黴素有什麼區別
1、性質不同
利福平為黃綠色粉末結晶，比重為1.94，熔點300℃，微溶於二甲基甲醯胺，不溶於水和各種有機溶劑。制劑產品為黃綠色粘稠液體，比重為1.16-1.20，細度為4-8um，PH值為5.5-8.5，懸浮率90%以上，熱貯54±2℃及0℃以下貯存穩定，遇強鹼分解，在酸性下穩定。
利福黴素有效成份分子式：C7H5SON 性狀描述：原葯外觀為微黃色粉末，比重：0.8,熔點158℃+1℃，溶解度：水(20℃)4g/L。 制劑外觀為微黃色穩定的均相液體，比重1.02,ph6-8。
2、優點不同
利福平系列產品均為水乳劑，其劑型先進、散熱性好、環保、不污染環境，是無公害農業生產的首選殺菌劑。
利福黴素為水懸浮劑,不含有毒溶劑,無粉塵污染,對環境友好。
3、作用原理不同
利福平主要包括破壞病菌細胞核結構，使其失去心臟部位而衰竭死亡和干擾病菌細胞的新陳代謝，使其生理紊亂
利福黴素對細菌的獨特防效，又有銅離子對真菌、細菌的優良防治作用。
⑩ 利福黴素類抗生素的化學性質
利福平又稱甲哌力復黴素，化學名稱3-（4-甲基哌嗪1-炔亞胺甲基），為磚紅色結晶性粉末，無臭，無味，不易溶於水，易溶於有機溶媒，在0.1N鹽酸中（相當胃酸的酸度）其溶解度最大，在室溫下穩定。在100℃條件下仍保持其活力，但需避光保存。其化學結構式如下：