『壹』 伏立康唑的葯品簡介
商品名： 威凡
英文名： Voriconazole Powder for Solution for Infusion；Voriconazole Tablets
語拼音： ZhusheyongFulikangzuo
本品主要成分：伏立康唑
其化學名稱為 (2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇;伏力康唑;(2R,3S)-2-(2,4-二氟苯基)-3-(5-氟嘧啶-4-基)-1-(1,2,4-三唑-1-基)丁醇-2
分子式：C16H14F3N5O
分子量：349.3
CAS NO.： 137234-62-9
【性狀】本品為白色凍乾粉劑，或片劑。
【規格】伏立康唑注射用無菌粉末, 每瓶200mg。
【貯藏】密閉，在室溫下保存。稀釋後的溶液：2℃到8℃保存，不超過24 小時（放在冰箱內）。本品為密閉的無菌粉末。因此，從微生物學的角度來看，稀釋後必須立即使用。如果不立即靜脈滴注，除非是在無菌環境下稀釋，否則需保存在2℃到8℃的溫度下，保存時間不超過24 小時。2℃到8℃時，24 小時內本品的化學和物理性質保持穩定。
【包裝】30ml 透明玻璃瓶。
【有效期】3 年。【使用和處理說明】本品使用時先用19ml 注射用水溶解，溶解後的濃度為10mg/ml。本品僅供單次使用，未用完的溶液應當棄去。只有清澈的、沒有顆粒的溶液才能使用。 特殊人群中的葯代動力學
性別在一項多劑量口服給葯的試驗中，健康年輕女性的Cmax和AUCτ較健康年輕男性（18-45歲）分別高83%和113%。在同一試驗中，健康老年女性的Cmax和AUCτ與健康老年男性（≧65 歲）無顯著差異。在臨床應用中，不同性別的患者無需調整劑量。伏立康唑在男性和女性患者中的安全性和血葯濃度相仿，因此，無需按照性別調整劑量。
老年人在一項多劑量口服給葯的研究中，健康老年男性（≧65 歲）的Cmax和AUCτ較健康年輕男性（18-45 歲）分別高61%和85%。但健康老年女性（≧65 歲）的Cmax和AUCτ與健康年輕女性（18-45 歲）無顯著差異。治療研究中未按照年齡調整用葯劑量。試驗中觀察了血葯濃度與年齡之間的關系。伏立康唑在年輕患者和老年患者中的安全性相仿，因此老年患者應用本品無需調整劑量。
兒童在35 名免疫功能減退的兒童中進行一項群體葯代動力學研究，年齡為2 到12 歲，分別予以單劑或多劑靜脈給葯，其中24 人為多劑量給葯。接受維持劑量為每12 小時靜脈滴注4mg/kg 的兒童，其平均穩態血葯濃度的中位數與每12 小時給葯3mg/kg 的成人相仿，分別為1186ng/ml 和1155ng/ml。因此，推薦伏立康唑在2 到12 歲兒童中的維持劑量為：每12 小時給葯4mg/kg。
腎功能損害者中度到重度腎功能損害者（血肌酐值>2.5mg/dl）應用本品時，可發生賦形劑磺丁倍他環糊精鈉（SBECD）的蓄積。推薦劑量和腎功能監測可參見【用法用量】和【注意事項】。
肝功能損害者單劑口服伏立康唑200mg後，輕度到中度肝硬化患者（Child-pugh A和B）的AUCτ較肝功能正常者高233%。蛋白結合率不受肝功能損害影響。在一項多劑量口服給葯的研究中，中度肝硬化患者（Child-pugh B）的維持劑量為每日2次，每次100mg；肝功能正常者每日2 次，每次200mg, 結果兩者AUCτ相仿。尚無嚴重肝硬化患者（Child-pugh C）的葯代動力學資料。肝功能損害時的推薦劑量和監測見【用法用量】和【注意事項】。
『貳』 伏立康唑醫保能報銷嗎
伏立康唑片醫保能報銷。
（一）報銷范圍：參保人員在個人選擇的醫療保險定點醫院或專科醫院，中醫醫院和A類醫院發生的住院費用；
（二）報銷比例：一個自然年度內首次住院起付標准為1300元，以後每次650元。支付比例分三個檔，以三級醫院為例，起伏標准：3萬元，在職85%，退休91%，3萬-4萬在職90%，退休94%，4萬以上，在職95%，退休97%。普通住院90天為一個結算周期。
精神病住院360天為一個結算周期，起伏標准減半。一個自然年度內統籌基金支付最高7萬元。住院大額最高支付10萬元，住院大額的支付比例一律為70%；
（三）就醫管理：如單位足額交費，個人只需交納部分住院預付金，即可辦理住院手續。發生的醫療費用要符合醫療保險三大目錄庫的范圍。
(2)伏立康唑上市公司擴展閱讀：
以下是不屬農村合作醫療保險報銷范圍：
1、自行就醫（未指定醫院就醫或不辦理轉診單）、自購葯品、公費醫療規定不能報銷的葯品和不符合計劃生育的醫療費用；
2、門診治療費、出診費、住院費、伙食費、陪客費、營養費、輸血費（有家庭儲血者除外，按有關規定報銷）、冷暖氣費、救護費、特別護理費等其他費用；
3、車禍、打架、自殺、酗酒、工傷事故和醫療事故的醫療費用；
4、矯形、整容、鑲牙、假肢、臟器移植、點名手術費、會診費等；
5、報銷范圍內，限額以外部分。
很多農民購買了「新農合」後，還購買了一些商業醫療保險，如果購買商業醫療保險的話，您要先去報銷「新農合」的費用，然後餘下的費用再找保險公司報銷。
『叄』 揚子江葯業生產的伏立康唑分散片（復銳）怎麼樣
正規葯廠，質量可靠。此企業其產品本人賣過，效果可靠。
『肆』 伏立康唑粉針進口作用
伏立康唑
本品是一種廣譜的三唑類抗真菌葯，其適應症如下：治療侵襲性麴黴病。治療對氟康唑耐葯的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染（包括克柔念珠菌）。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用於治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。
口服
患者體重≥40kg 患者體重≤40kg
負荷劑量（第1 個24 小時） 每12 小時給葯1 次，每次400mg 每12 小時給葯1 次，每次200mg
維持劑量（開始用葯24小時後） 每日給葯2 次，每次200mg 每日給葯2 次，每次100mg
『伍』 伏立康唑針劑一療程多少天
伏立康唑有口服和靜脈兩種劑型，都是200mg/片，針 用葯首日給予負荷劑量 400mg q12h(每次2片或針，12小時給葯一次） 第二日開始給予維持劑量200mg bid(每次1片或針，一天2次） 療程要根據患者用葯後的臨床和微生物學反映而定，口服片劑沒有療程限制，靜脈給葯不超過6個月。口服片劑和針劑可以互相替代。
『陸』 注射用伏立康唑的葯代動力學
一般葯代動力學特點 分別在健康受試者、特殊人群和患者中進行了伏立康唑的葯代動力學研究。對伴有麴黴病危險因素(主要為淋巴系統或造血組織的惡性腫瘤)的患者研究發現，每日2次口服伏立康唑，每次0.2g或0.3g，共14天，其葯代動力學特點（包括吸收快，吸收穩定，體內蓄積和非線性葯代動力學）與健康受試者一致。 由於伏立康唑的代謝具有可飽和性,所以其葯代動力學呈非線性，暴露葯量增加的比例遠大於劑量增加的比例。因此如果口服劑量從每日2次，每次0.2g 增加到每日2次，每次0.3g時，估計暴露量（AUCτ）平均增加2.5倍。當給予受試者推薦的負荷劑量（靜脈滴注或口服）後，24小時內其血葯濃度接近於穩態濃度。如不給予負荷劑量，僅為每日2次，多劑量給葯後大多數受試者的血葯濃度約在第6天時達到穩態。 吸收 口服本品吸收迅速而完全，給葯後1-2小時達血葯峰濃度。口服後絕對生物利用度約為96%。當多劑量給葯，且與高脂肪餐同時服用時，伏立康唑的血葯峰濃度和給葯間期的葯時曲線下面積分別減少34%和24%。胃液pH值改變對本品吸收無影響。 分布 穩態濃度下伏立康唑的分布容積為4.6 l/kg，提示本品在組織中廣泛分布。血漿蛋白結合率約為58%。一項研究中，對8名患者的腦脊液進行了檢測，所有患者的腦脊液中均可檢測到伏立康唑。 代謝 體外試驗表明伏立康唑通過肝臟細胞色素P450同工酶，CYP2C19，CYP2C9和CYP3A4代謝。 伏立康唑的葯代動力學個體間差異很大。 體內研究表明CYP2C19在本品的代謝中有重要作用，這種酶具有基因多態性，例如： 15-20%的亞洲人屬於弱代謝者，而白人和黑人中的弱代謝者僅佔3-5%。在健康白人和健康日本人中的研究表明：弱代謝者的葯物暴露量（AUCτ）平均比純合子強代謝者的暴露量高4倍，雜合子強代謝者的葯物暴露量比純合子強代謝者高2倍。 伏立康唑的主要代謝產物為N-氧化物，在血漿中約佔72%。該代謝產物抗菌活性微弱，對伏立康唑的葯理作用無顯著影響。 排泄 伏立康唑主要通過肝臟代謝，僅有少於2%的葯物以原形經尿排出。 給予用放射性同位素標記過的伏立康唑後，多次靜脈滴注給葯者和多劑量口服給葯者中分別約有80%和83%的放射活性在尿中回收。絕大多數的放射活性（>94%）在給葯（靜脈滴注或口服）後96小時內經尿排出。 伏立康唑的終末半減期與劑量有關。口服0.2g後終末半減期約為6小時。由於其非線性葯代動力學特點，終末半衰期值不能用於預測伏立康唑的蓄積或清除。 葯代動力學—葯效動力學的關系 在10項治療研究中，受試者的平均血漿濃度和最大血漿濃度的中位數分別為2425ng/ml(四分位區間1193-4380ng/ml)和3742ng/ml (四分位區間2027-6302ng/ml)。在研究中未發現平均、最大和最低血葯濃度與治療結果有關。 對臨床試驗資料中葯代動力學—葯效動力學的分析發現，伏立康唑的血葯濃度與肝功能試驗異常和視覺障礙有關。 特殊人群中的葯代動力學 性別 在一項多劑量口服給葯的試驗中，健康年輕女性的Cmax和AUCτ較健康年輕男性（18-45歲）分別高83%和113%。在同一試驗中，健康老年女性的Cmax和AUCτ與健康老年男性（≥65歲）無顯著差異。 在臨床應用中，不同性別的患者無需調整劑量。伏立康唑在男性和女性患者中的安全性和血葯濃度相仿，因此，無需按照性別調整劑量。 老年人 在一項多劑量口服給葯的研究中，健康老年男性（≥65歲）的Cmax和AUCτ較健康年輕男性（18-45歲）分別高61%和85%。但健康老年女性（≥65歲）的Cmax和AUCτ與健康年輕女性（18-45歲）無顯著差異。 治療研究中未按照年齡調整用葯劑量。試驗中觀察了血葯濃度與年齡之間的關系。伏立康唑在年輕患者和老年患者中的安全性相仿，因此老年患者應用本品無需調整劑量。 兒童 在35名免疫功能減退的兒童中進行一項群體葯代動力學研究，年齡為2到12歲，分別予以單劑或多劑靜脈給葯，其中24人為多劑量給葯。接受維持劑量為每12小時靜脈滴注4mg/kg的兒童，其平均穩態血葯濃度的中位數與每12小時給葯3mg/kg的成人相仿，分別為 1186ng/ml和1155ng/ml。因此，推薦伏立康唑在2到12歲兒童中的維持劑量為：每12小時給葯4mg/kg。 腎功能損害者 推薦劑量和腎功能監測可參見【用法用量】和【注意事項】。 肝功能損害者 單劑口服伏立康唑0.2g後，輕度到中度肝硬化患者（Child-pugh A和B）的AUC較肝功能正常者高233%。蛋白結合率不受肝功能損害影響。 在一項多劑量口服給葯的研究中，中度肝硬化患者（Child-pugh B）的維持劑量為每日2次，每次0.1g；肝功能正常者每日2次，每次0.2g, 結果兩者AUC相仿。尚無嚴重肝硬化患者（Child-pugh C）的葯代動力學資料。肝功能損害時的推薦劑量和監測見【用法用量】和【注意事項】。
『柒』 伏立康唑，進口的與國產的對比。
祝伐蜂
『捌』 哪兒可買到伏立康唑威凡VFEND
想便宜點的，可以去香港的華特葯房買。
『玖』 和伏立康唑療效差不多的葯有哪些
最好不要多吃，多吃對身體不是很好，吃五次是沒有什麼問題的，不影響懷孕
『拾』 伏立康唑是抗生素嗎
是的，是一種抗真菌葯物。