A. 目前美國治療白血病有什麼新發現
在美國看白血病，假如你沒有醫療保險，是天價。一兩百萬（美元，以下均為美元）的花銷是很正常的。我記得我抽4管血，常規項目，自費的話是3k多，要是特殊項目，需要送到外部專門的實驗室檢驗，就更貴了。看專科醫生，幾百塊。
輸液一次大幾千吧。住院一般可以按一天一萬計算。我記得，《人間世》里那個女博士曾經赴美診斷。幾天時間，就抽了一些血，連活檢都還沒做，兩萬多就花完了。輸血我不知道多少錢，但肯定也很貴。對了，美國輸血基本不緊張，獻血率很高，完全不用病人及家屬操心
B. 治療白血病新葯Blincyto(blinatumomab)哪有賣
這葯香港新特葯業公司可以買到，除了價格昂貴還需要提前2個星期預定，
C. ATRA抗白血病的機制
你好，可能是屬於需要適當補充的，你應該及時休息，繼續外科檢查，如可以合理的補充，維生素C等治療試試。
D. 常見的十大廣普抗癌葯物有哪些
望茵茸能補益全身臟腑之氣，調節人體新陳代謝機能。有清熱解毒、消炎消腫止痛來用於化瘀散結、疔瘡瘰癧以及各種ai腫有良好的治療效果。望茵茸對預防腫ai和術後恢復起著很好的保健效果。
E. 目前國內有預防白血病的疫苗嗎全國推廣普及了嗎
白血病就是血癌啊，你說有疫苗嗎？國外的乳癌疫苗還在試驗階段，我們國家會有嗎？血液病目前還是無葯可治的，也沒有什麼辦法治療。
F. 我的一個朋友得了白血病，有哪位親能幫我推薦一些抗白血病的勵志書籍以及網站等相關資源嗎嗎謝謝了！
你可以去中醫白血病網，上邊很多康復患者的案例，可以看看柯岩老師寫的CA俱樂部
G. 抗癌概念股龍頭股有哪些
1、江蘇吳中（1600200）：控股子公司吳中醫葯目前在研「國家一類生物抗癌新葯重組人血管內皮抑素注射液獲得的研發與產業化」項目處於申請三期臨床研究階段。
2、豐原葯業（2000153）：與中國科學技術大學合作研發抗癌新葯人重組白細胞介素-12葯物（簡稱IL-12葯物）；擁有癌症輔助治療的葯瓶與抗癌植入劑。
3、華神集團：公司擁有的原發性肝癌葯碘［131I］美妥昔單抗注射液（利卡汀）是國家一類創新葯，是全球第一個運用單克隆抗體靶向治療肝癌的基因葯品，公司具有自主知識產權用於中晚期肝癌治療。
4、海欣股份（5600851）：自主研發國家一類新葯，該葯品叫抗原致敏的人樹突狀細胞（APDC），可用於治療直腸癌，由海欣生物技術公司（公司持股51%）與上海第二軍醫大學合作研發。
5、普洛葯業（4000739）：江普洛康裕制葯公司是國家重點高新技術企業，能生產抗腫瘤類、抗病毒類、抗感染類、治療心血管類、特葯類等五大類系列產品；
百士欣是國家二類抗腫瘤新葯，伊特安是國家二類抗高血壓新葯，離子通道M2阻滯劑金剛乙胺原料葯與片劑（立安）被列為流感防治儲備葯品。
H. 抗急性白血病的治療是怎樣的
抗白血病治療的第一階段是誘導緩解治療，化學治療是此階段白血病治療的主要方法。目標是使患者迅速獲得完全緩解（CR），所謂CR，即白血病的症狀和體征消失，外周血中性粒細胞絕對值≥1.5×109/L，血小板≥ 100×109/L，白細胞分類中無白血病細胞；骨髓中原始粒Ⅰ型＋Ⅱ型（原單+ 幼單或原淋+ 幼淋）≤ 5%，M3 型原粒＋早幼粒≤ 5%，無Auer 小體，紅細胞及巨核細胞系列正常，無髓外白血病。
理想的CR 為初診時免疫學、細胞遺傳學和分子生物學異常標志消失。
達到CR 後進入抗白血病治療的第二階段，即緩解後治療，主要方法為化療和造血幹細胞移植（HSCT）。誘導緩解獲CR 後，體內仍有殘留的白血病細胞，稱之為微小殘留病灶（MRD）。此時，急性白血病體內白血病細胞的數量大約由發病時的1010 ～ 1012/L 降至108 ～ 109/L；同時中樞神經系統、眼眶、睾丸及卵巢等髓外組織器官中，由於常規化療葯物不易滲透，也仍可有白血病細胞浸潤。
為爭取患者長期無病生存（DFS）和痊癒，必須對MRD 進行CR 後治療，以清除這些復發和難治的根源。
（1）急性淋巴細胞白血病治療。隨著支持治療的加強、多葯聯合方案的應用、大劑量化療和HSCT 的推廣，成人急性淋巴細胞白血病的預後已有很大改善，CR 率可達到80% ～ 90%。急性淋巴細胞白血病治療方案選擇需要考慮年齡、急性淋巴細胞白血病亞型、治療後的MRD 和耐葯性、是否有幹細胞供體及靶向治療的葯物等。
①誘導緩解治療。長春新鹼（VCR）和潑尼松（P）組成的VP方案是急性淋巴細胞白血病誘導緩解的基本方案。VP 方案能使50%的成人急性淋巴細胞白血病獲CR，CR 期3 ～ 8 個月。VCR 主要毒副作用為末梢神經炎和便秘。VP 加蒽環類葯物（如柔紅黴素，DNR）組成DVP 方案，CR 率可提高至70% 以上，但蒽環類葯物有心臟毒性作用，對兒童尤甚。DNR、阿黴素、去甲氧柔紅黴素（IDA）、表柔比星的累積量分別達1000mg/m2、500 mg/m2、300 mg/m2 和900mg/m2 時，心臟毒性風險為1% ～ 10%。DVP 再加門冬醯胺酶（L-ASP）即為DVLP 方案，L-ASP 提高患者DFS，是大多數急性淋巴細胞白血病採用的誘導方案。L-ASP 的主要副作用為肝功能損害、胰腺炎、凝血因子及白蛋白合成減少和過敏反應。
在DVLP 基礎上加用其他葯物，包括環磷醯胺（CTX）或阿糖胞苷（Ara-C）， 可提高T-ALL 的CR 率和DFS。成熟B-ALL 和ALL-L3 型採用含大劑量（HD）CTX 和HD MTX（甲氨蝶呤）方案反復短程強化治療，總生存率已由不足10% 達到50% 以上。伴有（t 9；22）的急性淋巴細胞白血病可以合用伊馬替尼進行靶向治療。
②緩解後治療。緩解後強化鞏固、維持治療和中樞神經系統白血病（CNSL）防治十分必要。如未行異基因HSCT，急性淋巴細胞白血病鞏固維持治療一般需3 年。定期檢測MRD 並根據亞型決定鞏固和維持治療強度和時間。L-ASP 和HD MTX 已廣為應用並明顯改善了治療結果。HD MTX 的主要副作用為黏膜炎、肝腎功能損害，故在治療時需要充分水化、鹼化和及時亞葉酸鈣解救。大劑量蒽環類、依託泊苷和Ara-C 在鞏固治療中作用，尤其是遠期療效仍待觀察。
對於急性淋巴細胞白血病，即使經過強烈誘導和鞏固治療，仍需維持治療。巰嘌呤（6MP）和MTX 聯合是普遍採用的有效維持治療方案。
一般控制白細胞在3×109/L 以下，以控制MRD。為預防CNSL，鞘內注射MTX 10mg，每周一次，至少6 次。
復發指CR 後在身體任何部位出現可檢出的白血病細胞，多在CR 後兩年內發生，以骨髓復發最常見。此時可選擇原誘導化療方案再誘導，如DVP 方案，CR 率可達29% ～ 69%。若選用HD Ara-C聯合米托蒽醌（NVT）或其他葯物如氟達拉濱，效果更好。如復發在首次CR 期18 個月後，再次誘導化療緩解概率相對高。但急性淋巴細胞白血病一旦復發，不管採用何種化療方案和再緩解率多高，總的二次緩解期通常短暫（中位2 ～ 3 個月），長期生存率<5%。
髓外白血病中以CNSL 最常見。單純髓外復發者多能同時檢出骨髓MRD，血液學復發會隨之出現。因此在進行髓外局部治療的同時，需行全身化療。對CNSL 預防有顱脊椎照射和腰穿鞘注兩種方法。顱脊椎照射療效確切，但其不良反應繼發腫瘤、內分泌受損、認知障礙和神經毒性限制了應用。現在多採用早期強化全身治療和鞘注預防CNSL 發生，以省略顱脊椎照射，將其作為CNSL 發生時的挽救治療。一旦發生CNSL，未接受過照射者採用HD MTX（或HDAra-C）聯合CNS 照射，至少半數病例有效；否則可聯合鞘內給葯。
不過，有照射史的CNSL，鞘內給葯的有效率僅30%。要注意此類治療的中樞神經毒性（如白質腦病）作用。對於睾丸白血病患者，即使僅有單側睾丸白血病也要進行雙側照射和全身化療。
HSCT 對治癒成人急性淋巴細胞白血病至關重要。異基因HSCT可使40% ～ 65% 的患者長期存活。主要適應證為：復發難治急性淋巴細胞白血病；CR2 期急性淋巴細胞白血病；CR1 期高危急性淋巴細胞白血病：如染色體為t（9；22）、t（4；11）、＋ 8 者；WBC>30×109/L的前B-ALL和100×109/L的T-ALL；獲CR時間>4～6周，CR 後MRD 偏高，在鞏固維持期持續存在或仍不斷增加。
（2）急性髓細胞白血病治療。近年來，由於強烈化療、HSCT 及有力的支持治療，60 歲以下急性髓細胞白血病患者的預後有很大改善，30% ～ 50% 的患者可望長期生存。
①誘導緩解治療。
DA（3+7）方案：DNR 每日 45mg/m2 靜脈注射，第1 ～ 3 天；每日Ara-C 100 mg/m2，持續靜脈滴注，第1 ～ 7 天。60 歲以下患者，總CR 率為63%（50% ～ 80%）。用NVT 每日8 ～ 12 mg/m2 替代DNR，效果相等，但心臟毒性低。用IDA 每日 12 mg/m2 代替DNR，年輕患者中CR 率增加。IDA+Ara-C+VP16 聯合應用可使年輕急性髓細胞白血病患者獲得80%CR 率。HD Ara-C 方案不增加CR 率，但對延長緩解期有利。劑量增加的誘導化療能提高療程CR 率和緩解質量，但相關毒性亦隨之增加。國內創用HOAP 或HA（高三尖杉酯鹼每日3 ～ 6mg，靜脈滴注5 ～ 7 天）方案誘導治療急性髓細胞白血病，CR 率為60% ～ 65%。1 個療程獲CR 者DFS 長，經過2 個療程誘導才達CR 者5 年DFS 僅10%。達CR 所用的誘導時間越長則DFS 越短。2 個標准療程仍未CR 者提示患者原發耐葯存在，需換方案或進行異基因HSCT。
急性早幼粒細胞白血病患者採用ATRA 每日25 ～ 45 mg/m2 口服治療直至緩解。ATRA 可誘導帶有t（15；17）（q22；q21）/PMLRARα融合基因的早幼粒白血病細胞分化成熟。ATRA ＋化療的CR率為70% ～ 95%，同時降低「維A 酸綜合征」的發生率和死亡率。
維A 酸綜合征多見於急性早幼粒細胞白血病單用ATRA 誘導過程中，發生率為3% ～ 30%，發生機制可能與細胞因子大量釋放和黏附分子表達增加有關。臨床表現為發熱、體重增加、肌肉骨骼疼痛、呼吸窘迫、肺間質浸潤、胸腔積液、心包積液、皮膚水腫、低血壓、急性腎功能衰竭甚至死亡。初診時白細胞較高及治療後迅速上升者易發生ATRA 綜合征。治療包括暫時停服ATRA，吸氧，利尿，地塞米松10mg 靜脈注射，每日2 次，白細胞單采清除和化療等。
ATRA 的其他不良反應為頭痛、顱內壓增高、骨痛、肝功能損害、皮膚與口唇乾燥、陰囊皮炎潰瘍等。急性早幼粒細胞白血病常伴有原發纖溶亢進，合並出血者除服用ATRA 外，還需抗纖溶治療，補充凝血因子和血小板。如有彌散性血管內凝血，可酌情應用小劑量肝素。對高白細胞的急性早幼粒細胞白血病，也可將砷劑作為一線葯物。砷劑小劑量能誘導急性早幼粒細胞白血病細胞分化、大劑量則誘導其凋亡。成人用0.1% 的As2O3（亞砷酸）注射液10ml 稀釋於5%GS 或NS 250 ～ 500ml 中靜脈滴注3 ～ 4 小時，兒童劑量按體表面積每日6mg/m2，每日一次，4 周為一療程，每療程可間隔5 ～ 7 天，亦可連續應用，連用2 個月未CR 者應停葯。
②緩解後治療。誘導CR 是急性髓細胞白血病長期DFS 關鍵的第一步，但此後若停止治療，則復發幾乎不可避免。復發後不行HSCT 則生存者甚少。急性髓細胞白血病緩解後治療的特點為：急性髓細胞白血病的CNSL 發生率僅2%，初診高白細胞、伴髓外病變、M4/M5、t（8；21） 或inv（16）、CD7+ 和CD56+ 者應在CR 後做腦脊液檢查並鞘內預防性用葯。國內多數單位在急性髓細胞白血病 CR後仍將CNSL 預防列為常規，鞘內注葯至少1 次，但較急性淋巴細胞白血病預防次數明顯減少；急性髓細胞白血病比急性淋巴細胞白血病治療時間明顯縮短，急性早幼粒細胞白血病用ATRA 獲得CR後採用化療與ATRA 或砷劑交替維持治療2 ～ 3 年較妥。
高危組首選異基因HSCT；低危組（不含APL）首選HD Ara-C為主的強烈化療，復發後再行異基因HSCT；中危組強化療、大劑量化療+ 自體HSCT 或同胞相合HSCT 均可。值得注意的是在屬於中危組的正常核型急性髓細胞白血病中，也存在基因突變，NPM1 和CEBPA 突變對預後有利，而FLT3-ITD、MLL-PTD 突變等對預後不利。
HD Ara-C 方案鞏固強化，每劑Ara-C 靜脈滴注3 小時，連用6 ～ 12 個劑量，可單用或與安吖啶、NVT、DNR、IDA 等聯合使用。
急性髓細胞白血病用HD Ara-C 鞏固強化至少4 個療程，或1 次HDAra-C 後行自身HSCT，長期維持治療已無必要。HD Ara-C 的最嚴重並發症是小腦共濟失調，發生後必須停葯。皮疹、發熱、眼結膜炎也常見，可用糖皮質激素常規預防。因貧困，年齡>55 歲或有並發症不能採用上述治療者，也可用常規劑量的不同葯物組成化療方案，每1 ～ 2 個月輪換鞏固維持2 年，但僅約10% ～ 15% 的患者能夠長期生存。
③復發和難治急性髓細胞白血病的治療。
HD Ara-C 聯合化療：對年齡55 歲以下，支持條件較好者，可選用之。
新方案：如氟達拉濱、Ara-C 和G-CSF±IDA（FLAG±I）。
對於年齡偏大或繼發性急性髓細胞白血病，可採用預激化療：
G-CSF 每日300μg 皮下注射，1 ～ 14 天；阿克拉黴素每日20mg，靜脈注射，1 ～ 4 天；Ara-C 10 ～ 15mg/m2，每12 小時1 次，皮下注射，1 ～ 14 天。
HSCT：除HLA 相合的HSCT 外，還包括HLA 部分相合或半相合的移植。
免疫治療：非清髓性幹細胞移植（NST）、供體淋巴細胞輸注（DLI）、抗CD33 和CD45 單抗也顯示了一定的療效。
（3）老年急性白血病的治療。大於60 歲，由MDS 轉化而來、繼發於某些理化因素、耐葯、重要器官功能不全、不良核型者，更應強調個體化治療。多數患者化療需減量用葯，以降低治療相關死亡率，少數體質好，支持條件佳者可採用類似年輕患者的方案治療，有HLA 相合同胞供體者可行NST。
I. 國內治療白血病最有名的醫院在哪
你好 目前西醫治療差別不大，可以看看國家重點中醫專科，至少經驗豐富一般當地的省會三甲醫院都是不錯的。（急性癌變的心路）中總結了自己治療白血病多的經驗。除了配合醫生的治療外，也可以多看看關於白血病方面的知識。
J. 格列衛，格列衛治療白血病療效分析
瑞士諾華公司的靶向抗癌葯物格列衛，自上市以來使許多患者得到良好的治療，但畢竟靶向治療葯物價格昂貴，不是一般人的經濟能力能夠承擔得起。瑞士諾華公司和中華慈善總會也因此特別為患者成立了格列衛慈善贈葯項目，資助有需要的患者用葯。
康愛多葯房作為格列衛的廠家指定經銷點以及廣東省唯一官方慈善贈葯領葯點，親眼見證格列衛慈善贈葯項目的發展，越來越多的慢性粒細胞白血病的癌症患者通過該項目，獲得贈葯從而可以免費繼續治療，項目為他們每人平均每年減少了至少12萬的治療費用。
讓我感觸最深的是一位來自江門的白血病患者，他已經是年過60的高齡老人。他幾個月前在中山腫瘤醫院檢查出不幸患上了慢粒細胞白血病，由於年齡過高，醫生不建議進行手術，反而推薦他使用格列衛進行服葯治療。幸好，格列衛對他所患疾病的治療效果非常理想，他服用之後，身體情況就如同正常人。但是，礙於家庭經濟困難，老人買葯的費用都是跟親朋好友借來的，每次買葯的時候他總是擔心下一盒葯的錢該從哪裡湊來，他甚至到處尋找有沒有可以便宜一點的類似的葯。那天，在機緣巧合之下，他來到康愛多葯房，通過咨詢，他了解到格列衛慈善贈葯是他現在的唯一的希望。通過康愛多葯房的引薦，他如願獲得中華慈善總會的援助，現在，他每個月都會過來葯房領一次葯，身體和精神都比以前好多了，他每次過來都會跟康愛多葯房的葯師說謝謝，謝謝他們告訴他有這么一個慈善活動，使他獲得慈善贈葯。現在她可以不用老是憂心重重，對病情的康復也有好處。
最近康愛多葯房接到不少顧客的詢問電話，原來是一些不法之徒為了銷售假葯如「印度格列衛」而散播出許多謠言，比如慈善總會的慈善活動是騙人的，根本申請不到，或者說葯物服用半年就會失效等等，這些都是那些為了銷售假葯牟取暴利而不擇手段的人散播的謠言，他們的舉動真是讓人憤慨，葯物是用來治療疾病而生產的，瑞士諾華公司的格列衛在中國上市有8年多的時間，它的效果是大家有目共睹的，也是得到醫學屆專家們認可的，有著許多許多的成功治療病例作為堅強的後盾。只要是在康愛多葯房購買的格列衛，每年患者只是需要自費3個月就可以享受9個月的免費用葯，而且，符合慈善總會條件的患者都有機會申請慈善贈葯。現在在每個星期的星期三，慈善總會在康愛多葯房為獲得贈葯的患者提供葯物。康愛多的專業葯師還會現場給患者指導用葯，並對患者用葯過程中出現的不良反應，指引正確的處理的方法。
流言止於智者，康愛多葯房的格列衛慈善贈葯項目一直在進行著，並為更多的格列衛患者做出默默的貢獻！希望康愛多葯房的熱誠能使您對人世間更加留念，別放棄，一起抵抗！相信科學的進步，總有一天，白血病將會被徹底消滅！
（文章來源：康愛多葯房網）