『壹』 开一家制药厂需要多少启动资金和条件，请详细说明，包括场地、证件办理、硬件设施等的方面
1、除非有特殊有利的条件，不要开制药厂，不赚钱。
2、新版的GMP要求非常严格，费用非常大。
3、国内药厂太多，未来的方向肯定是减少数量。
4、非要不差钱，需要组建一个团队，好好的筹划一下。
片剂500w以上，粉针、水针、生物制剂更高。
『贰』 关于投资制药厂问题
1500万，利润很高，招生产的操作工（不用学历要求，有力气就行）、检验的检验员（高中学历以上）、懂技术的专业人员（药学专业的）、管理人员（本科以上）、技术创新（研究生学历以上的）
『叁』 河北省石家庄市在建的制药厂在哪叫什么好像投资20多Y的吧
没有听说
『肆』 建国初期四大药厂
太原制药厂是我国“一五”计划156项重点工程之一，由前苏联援建而成。它曾与另外三家药厂并称为中国制药业的“四大家族”。
山西太原药业公司始创于1958年，为国家“一五”计划期间建设的药界“四大家族”之一的原太原制药厂，工业总产值曾排名全国第二。
自2004年改制重组为山西太原药业有限公司后，岳俊斌和公司面对国际国内医药市场环境的深刻变化和风险挑战，加快实现由传统药品生产向现代化新型药品生产化道路转变；全面优化产品结构、技术结构、组织结构和产业布局，加快实现企业转型升级，走中国特色新型工业化发展之道，实现向现代化、标准化、高科技制药企业转变。到2012年，公司先后投资3亿多元，对企业进行基础建设和设施改造，实施GMP规范认证，七个生产车间全部取得了国家药品GMP证书。
『伍』 开一家制药厂，都需要办什么手续，资金至少需要多少
首先得租一块场地做厂房。
需要您本人准备的资料
1：名称：要求名称含盖北京，行业性质，例如科技，咨询，以有限公司结尾. 及经营范围.
2：地址证明：房产证复印件，要求房屋性质处必须为商业使用,产权人证明，租 赁合同，租金发票）
3：投资人身份证
注:有几个投资人就提供几个，我们出注册资金，要求原件，自己出注册资金，我只要复印件，原件必须有，法 人可以为投资人，，也可 以另外委派）
法人（身份证、照片1张、简历18到现在）
4：法人简历（从18岁至今）
办理的流程：
1：名称核准 （三个工作日）
2：材料整理 （二个工作日）
3：入资（资金要求为现金存在银行卡里，二个工作日)拿营业执照原件去办理入资。
4：验资报告(入完资金后,银行会就入进去的钱,出具入资凭证的，共三张，一张要客户保留，用做注册完后，转资金到公司帐户使用，第二张是交付会计师事务所使用的，作为办理验资报告文件。第三张是交付工商登记使用的 )
5：工商登记（提交文件清单里面的相关材料办理，五个 工作日出营业执照）
6: 刻章（合同章、财务章、公章、人 名章，橡胶材质）
7：组织机构代码办理（办理地点在质量监督管理局，三个工作日）
8：地税办理（申请地税登记证正、副本，）
9：国税办理（申请国税登记证正、副本，）
10：银行开户（带齐以办理完文件和地址证明，找银行申请公司基本帐户，时间为七个工作日）
11：转资（带入资单，开户许可证、营业执照、法人身份证到工商局划转资窗口办理，然后到入资银行办理转资到公司基本帐户）
药品的批号、卫生，环保等专项审批
『陆』 在中国开办药厂需要什么条件
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第二章药品生产企业管理
第三条开办药品生产企业，申办人应当向拟办企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到申请之日起30个工作日内，依据《药品管理法》第八条规定的开办条件组织验收；验收合格的，发给《药品生产许可证》。
第四条药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记；未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到申请之日起15个工作日内作出决定。
第五条省级以上人民政府药品监督管理部门应当按照《药品生产质量管理规范》和国务院药品监督管理部门规定的实施办法和实施步骤，组织对药品生产企业的认证工作；符合《药品生产质量管理规范》的，发给认证证书。
其中，生产注射剂、放射性药品和国务院药品监督管理部门规定的生物制品的药品生产企业的认证工作，由国务院药品监督管理部门负责。
《药品生产质量管理规范》认证证书的格式由国务院药品监督管理部门统一规定。
第六条新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增生产剂型的，应当自取得药品生产证明文件或者经批准正式生产之日起30日内，按照规定向药品监督管理部门申请《药品生产质量管理规范》认证。
受理申请的药品监督管理部门应当自收到企业申请之日起6个月内，组织对申请企业是否符合《药品生产质量管理规范》进行认证；认证合格的，发给认证证书。
第七条国务院药品监督管理部门应当设立《药品生产质量管理规范》认证检查员库。《药品生产质量管理规范》认证检查员必须符合国务院药品监督管理部门规定的条件。
进行《药品生产质量管理规范》认证，必须按照国务院药品监督管理部门的规定，从《药品生产质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成认证检查组进行认证检查。
第八条《药品生产许可证》有效期为5年。有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业应当在许可证有效期届满前6个月，按照国务院药品监督管理部门的规定申请换发《药品生产许可证》。
药品生产企业终止生产药品或者关闭的，《药品生产许可证》由原发证部门缴销。
第九条药品生产企业生产药品所使用的原料药，必须具有国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号或者进口药品注册证书、医药产品注册证书；但是，未实施批准文号管理的中药材、中药饮片除外。
第十条依据《药品管理法》第十三条规定，接受委托生产药品的，受托方必须是持有与其受托生产的药品相适应的《药品生产质量管理规范》认证证书的药品生产企业。
疫苗、血液制品和国务院药品监督管理部门规定的其他药品，不得委托生产。
(6)吉利投资药厂扩展阅读：
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第九章法律责任
第五十八条药品生产企业、药品经营企业有下列情形之一的，由药品监督管理部门依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚：
（一）开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间、新增生产剂型，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品生产质量管理规范》认证，仍进行药品生产的；
（二）开办药品经营企业，在国务院药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证，仍进行药品经营的。
第五十九条违反《药品管理法》第十三条的规定，擅自委托或者接受委托生产药品的，对委托方和受托方均依照《药品管理法》第七十四条的规定给予处罚。
第六十条未经批准，擅自在城乡集市贸易市场设点销售药品或者在城乡集市贸易市场设点销售的药品超出批准经营的药品范围的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
第六十一条未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的，依照《药品管理法》第八十条的规定给予处罚。
第六十二条个人设置的门诊部、诊所等医疗机构向患者提供的药品超出规定的范围和品种的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
第六十三条医疗机构使用假药、劣药的，依照《药品管理法》第七十四条、第七十五条的规定给予处罚。
第六十四条违反《药品管理法》第二十九条的规定，擅自进行临床试验的，对承担药物临床试验的机构，依照《药品管理法》第七十九条的规定给予处罚。
第六十五条药品申报者在申报临床试验时，报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品的，国务院药品监督管理部门对该申报药品的临床试验不予批准，对药品申报者给予警告；情节严重的，3年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请。
第六十六条生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范的；医疗机构不按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准的标准配制制剂的，依照《药品管理法》第七十五条的规定给予处罚。
第六十七条药品监督管理部门及其工作人员违反规定，泄露生产者、销售者为获得生产、销售含有新型化学成份药品许可而提交的未披露试验数据或者其他数据，造成申请人损失的，由药品监督管理部门依法承担赔偿责任；
药品监督管理部门赔偿损失后，应当责令故意或者有重大过失的工作人员承担部分或者全部赔偿费用，并对直接责任人员依法给予行政处分。
第六十八条药品生产企业、药品经营企业生产、经营的药品及医疗机构配制的制剂，其包装、标签、说明书违反《药品管理法》及本条例规定的，依照《药品管理法》第八十六条的规定给予处罚。
第六十九条药品生产企业、药品经营企业和医疗机构变更药品生产经营许可事项，应当办理变更登记手续而未办理的，由原发证部门给予警告，责令限期补办变更登记手续；
逾期不补办的，宣布其《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和《医疗机构制剂许可证》无效；仍从事药品生产经营活动的，依照《药品管理法》第七十三条的规定给予处罚。
第七十条篡改经批准的药品广告内容的，由药品监督管理部门责令广告主立即停止该药品广告的发布，并由原审批的药品监督管理部门依照《药品管理法》第九十二条的规定给予处罚。
药品监督管理部门撤销药品广告批准文号后，应当自作出行政处理决定之日起5个工作日内通知广告监督管理机关。广告监督管理机关应当自收到药品监督管理部门通知之日起15个工作日内，依照《中华人民共和国广告法》的有关规定作出行政处理决定。
第七十一条发布药品广告的企业在药品生产企业所在地或者进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告，未按照规定向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案的，由发布地的药品监督管理部门责令限期改正；逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。
第七十二条未经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，擅自发布药品广告的，药品监督管理部门发现后，应当通知广告监督管理部门依法查处。
第七十三条违反《药品管理法》和本条例的规定，有下列行为之一的，由药品监督管理部门在《药品管理法》和本条例规定的处罚幅度内从重处罚：
（一）以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；
（二）生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；
（三）生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；
（四）生产、销售、使用假药、劣药，造成人员伤害后果的；
（五）生产、销售、使用假药、劣药，经处理后重犯的；
（六）拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。
第七十四条药品监督管理部门设置的派出机构，有权作出《药品管理法》和本条例规定的警告、罚款、没收违法生产、销售的药品和违法所得的行政处罚。
第七十五条药品经营企业、医疗机构未违反《药品管理法》和本条例的有关规定，并有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当没收其销售或者使用的假药、劣药和违法所得；但是，可以免除其他行政处罚。
第七十六条依照《药品管理法》和本条例的规定没收的物品，由药品监督管理部门按照规定监督处理。
『柒』 我想要开个小型药厂， 大概需要多少成本
如果我有2500万我就不用来这个了！
『捌』 我们有哪些国企制药厂呢
1、东北制药集团股份有限公司：
东北制药集团股份有限公司（简称“东北制药”），前身东北制药总厂，始建于1946年，是国有大型综合性制药企业集团。公司股票于1996年深圳证券交易所上市，股票代码：000597。东北制药以“一切为了健康，向未知与不可能挑战”为核心价值观，着力打造国内一流、国际知名的大型医药企业集团。
2、华北制药集团有限责任公司：
华北制药集团有限责任公司是我国最大的制药企业，位于河北省省会石家庄市。公司的前身华北制药厂是国家“一五”计划期间的重点建设项目，于1958年建成投产。
华北制药厂的建成开创了我国大规模生产抗生素的历史。四十多年来，华药依靠创新意识和扎实的企业管理，不断发展壮大，主要经济指标始终处于国内同行业前列，连续多年跻身全国500家最大工业企业和最佳经济效益工业企业行列。 现为冀中能源集团有限责任公司的旗下企业。
3、漳州片仔癀药业股份有限公司：
漳州片仔癀药业股份有限公司是国有控股医药类上市公司。公司股票（600436）于2003年6月16号在上海证券交易所成功上市。公司主导产品片仔癀牌片仔癀已连续20年位居中国中成药单项出口创汇第一名。
4、天津药业集团有限公司：
天津药业集团有限公司（简称天津药业）前身为天津制药厂，始建于1939年。是我国最早开发研制皮质激素类药物和研制生产国内第一支氨基酸输液的生产企业。
5、山东鲁抗医药集团有限公司：
鲁抗的前身济宁抗生素厂创建于1966年，1984年在全省首批实行厂长负责制，1992年改制为山东省医药系统首家大型股份制企业。1997年“鲁抗医药”A股在上海证券交易所上市。