『壹』 下列羧酸酸性最强的是 A苯甲酸 B邻硝基苯甲酸 C间硝基苯甲酸 D对硝基苯甲酸 求详细原因
酸性越强，说明越容易电离。羧基电离以后是COO-，那么吸电子能力越强的取代基越容易稳定这个负离子，也就是说越容易电离。很明显，对硝基吸电子能力强，然后间硝基。至于邻硝基，是最强的。不管是甲基，卤素还是羟基硝基，邻位的羧酸酸性都是最强的。
『贰』 间甲基苯甲酸的参数介绍
英文名称：m-Toluic acid
英文别名 m-Methylbenzoate; m-methylbenzoic acid; m-toluylic acid; beta-methylbenzoic acid;MTA
中文别名：3-甲基苯甲酸;间甲苯甲酸
CAS RN：99-04-7
EINECS：202-723-9
分子式：C8H8O2
分子量：136.15
性 状：白色或黄色晶体。
熔 点：111~113℃
沸 点：263℃
相对密度：1.054g/cm3
折射率：1.509
溶解性：几乎不溶于水，微溶于沸水，溶于乙醇、乙醚。
含 量：≥99%
用途：主要用于生产高效避蚊剂、N,N-二乙基间甲苯甲酰胺、间甲苯甲酰氯、间甲苯腈等。
『叁』 为啥邻羟基苯甲酸，酸性比间羟基苯甲酸强
首先，失去氢离子后的带负电的分子，其负电荷越分散越稳定，原分子的酸性就越强（负电荷集中了容易结合质子）。由于羟基是第一类定位基（由于P-π共轭推电子效应大于炭氧之间的诱导效应），是邻对位定位基，对间位推电子效应小于邻对位，因此，间羟基苯甲酸失去质子后的带电分子的负电荷比对羟基苯甲酸的要分散。其酸性就稍强一些。
因为羟基是给电子基团,对羟基苯甲酸的羟基使得整个体系电子云向羧基羰基碳流动,
使得羧基上羟基氢难以电离离去,所以酸性较之苯甲酸变弱
虽然邻羟基苯甲酸也有羟基给电子基团影响,但是更重要的是邻位羟基上的氢和羰基氧形成了
分子内牢固的氢键作用（刚好又形成一个六元环）,使得羧基羰基碳的电正性大大增加,
那么羧基上的羟基氧上的电子云就会向羰基碳流动,那么氢氧键电子云向氧原子大大偏移,
氢就变得非常容易电离,所以邻羟基苯甲酸的酸性要大大强于苯甲酸
『肆』 邻硝基苯甲酸 对硝基苯甲酸 间硝基苯甲酸 酸性大小 ，请说下理由，万分感谢。。。考研题目
邻硝基苯甲酸>对硝基苯甲酸>间硝基苯甲酸>苯甲酸
硝基是吸电子基团，当羧基变为负离子是，吸电子效应可以分散负电荷，所以氢离子更易离去。因此带有硝基的苯甲酸酸性强。
邻硝基苯甲酸由于硝基与苯环共轭，邻位碳原子电子云密度较低，对羧基电子有吸引作用，增加酸的解离；另外，由于空间位阻原因，羧基碳氧双键与苯环共轭不是很好，共轭效应减小。
对于间位和邻位诱导效应微弱，主要是共轭效应，对位主要是共轭，可以由共振论解释。
『伍』 间甲基苯甲酸与邻羟基苯甲酸哪个酸性弱
间甲基苯甲酸酸性弱
甲基是推电子基团，是苯环上电子云密度增大，是——COOH更不易电离出质子（氢离子）
邻羟基苯甲酸的话，羟基上O的电负性很大，产生吸电子作用大，使苯环电子云密度降低，从而使——COOH更易电离出质子
『陆』 间氨基苯甲酸的产品上下游
上游产品：铁粉 Α-球蛋白 氯化钯 苯甲酸钠 间硝基苯甲酸下游产品：3-甲磺酰胺基苯甲酸 2-三氟甲基-喹啉-7-羧酸 3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸 3-(1H-吡咯-1-基)苯甲酸 喹啉-5-羧酸 直接耐晒黄 G 3-氨基苯甲酸甲酯 3-碘苯甲酸 3-氨基苯甲酸乙酯
『柒』 邻 、间、 对羟基苯甲酸的酸性比较
邻>间>对。这是因为空间分布不同的原因造成的。
邻羟基上氧原子的电子云密度较对羟基低，质子解离度高，所以酸性较强。
间羟基苯甲酸更强。失去氢离子后的带负电的分子，其负电荷越分散越稳定，原分子的酸性就越强（负电荷集中了容易结合质子）。由于羟基是第一类定位基（由于P-π共轭推电子效应大于炭氧之间的诱导效应），是邻对位定位基，对间位推电子效应小于邻对位，因此，间羟基苯甲酸失去质子后的带电分子的负电荷比对羟基苯甲酸的要分散。其酸性就稍强一些
『捌』 间羟基苯甲酸与对羟基苯甲酸的酸性 哪个强 原因
间羟基苯甲酸更强.首先,失去氢离子后的带负电的分子,其负电荷越分散越稳定,原分子的酸性就越强（负电荷集中了容易结合质子）.由于羟基是第一类定位基（由于P-π共轭推电子效应大于炭氧之间的诱导效应）,是邻对位定位基,对间位推电子效应小于邻对位,因此,间羟基苯甲酸失去质子后的带电分子的负电荷比对羟基苯甲酸的要分散.其酸性就稍强一些
『玖』 胫基苯甲酸酯是什么
是一种化学药剂