① 如何测定光催化制氢中的量子产率与量子效率
太阳能光催化分解水制氢体系能量转换效率及量子产率的实验测定与计算
张耀君
,郭烈锦,延卫,赵亮,杨鸿辉,李明涛,许云波
(西安交通大学动力工程多相流国家重点实验室,西安710049;西安建筑科技大学材料学院,西安710055)
0前言
染带来的巨大压力,国际能源署及美国能源部正在
积极部署从烃经济向氢经济转变的未来能源战[1～3]略。所以国际上有关太阳能光催化分解水制氢的研究正处于十分活跃的发展时期,但存在的主要问题之一是太阳能的能量转换效率及H2的量子产率的计算缺乏较规范的标准,计算方法不统一,文献的结果之间很难进行横向比较。此外,许多文献缺少能量转换效率的研究报道。本文参考国际能源署、美国能源部的有关资料及相关学者的研究成
果,结合本实验室的工作,提出了利用已知
量子产率的化学光量计测定模拟光源光子数绝对值的实验方法,并给出了太阳能光催化分解水制氢体系的能量转换效率及产H2的量子产率计算公式。
[1～8][9～10]
1实验测定方法
111药品及仪器
实验所用药品及试剂均为分析纯,样品的光子数绝对值测定是在U4100型紫外2可见近红外分光光度计(日本HITACHI公司)上完成。
光源为300W的准直高压汞灯(常州玉宇电器件有限公司),其物理参数如表1所示。
表1高压汞灯的物理参数功率ΠW
300
启动电流ΠA
414
工作电流ΠA
315
工作电压ΠV
220
外径Πmm<18±1
有效弧长Πmm
120±5
全长Πmm
210±5
接线方式单端引出
2+
112基本原理
4-1-1
收(ε10L?mol?cm),用分光光度计进max=1111×
将一定浓度的K3[Fe(C2O4)3]水溶液放入比色皿中,该溶液吸收一定波长的光之后,Fe被还原为Fe
2+
3+
。
[Fe(C2O4)3]
2+
3-
νh
[Fe(C2O4)2]
2-
+2CO2
行定量分析。波长不同,每个光子反应生成Fe的量子产率亦不同,254～436nm时,量子产率平均112。当λ>436nm,则量子产率按1111计算。113化学光量计测定光子数绝对值的实验方法将硫酸铁铵和草酸钾溶液以摩尔比为1∶2配制成300mL(V0)的溶液加入到光反应器中(图1),用
还原生成的Fe加入1,10—邻菲罗啉显色剂后,形成红色的络合物溶液,在波长为510nm处有最大吸
收稿日期:2005208230基金项目:高等学校博士学科点专项科研基金(No120050698034);
国家重点基础(973)研究发展项目(No12003CB214500)
1114太阳能学报27卷
300W准直高压汞灯照射20s。从V0中取5mL(V1)
溶液放入50mL(V2)棕色容量瓶中,加入10mL邻菲罗啉溶液,再加入10mL缓冲溶液,稀释至50mL后放置于暗处30min,每次取3个平行样,用分光光度计在波长510nm处测定其吸光度At。再取不同样品改变照射时间,重复上述实验步骤。最后取未照射的硫酸铁铵和草酸钾混合液5mL放入另一50mL(V2)棕色容量瓶中,加入10mL邻菲罗啉溶液,再加入10mL缓冲溶液,稀释至50mL后放置于暗处30min。每次取3个平行样,用分光光度计在波长510nm处测定其吸光度值A0
。
H2O
hν
H2+1Π2O2E=11229V(1)
212太阳能光分解水制氢体系的阈值能或带隙能
与任何转化过程一样,太阳能光催化产氢的能量转化效率是十分重要的。但其理论效率是由转化
过程的属性所决定。太阳能光催化过程受到带隙能所限制。所有太阳能光催化过程都涉及到吸光剂的电子从一种基态到一种激发态的激发过程。吸光剂可以是一种分子也可以是一种半导体。吸光剂的特点是有一个确定的阈值能(DefiniteThresholdEnergy)或带隙能(BandgapEnergy)Ug。
λUg=hcΠg
(2)
式中,h———;c—光速;λ——吸收边g—λgλ,;λ≤g的所有,但是过剩的能量(Uexce=U-Ug)在吸光剂驰豫到Ug的能级时以热的形式损
失掉。
213太阳能转换的极限效率
ηp=
μexconvJgΔEs
(3)
λ式中,Jg———在λ≤g时吸光剂吸收的光通量;Δμex———激发态的化学势或吉布斯自由能;φconv———将光子转化为化学产物的量子产率(Quan2tumyield);Es———入射太阳光的总辐照度,W?m
图1光量子数绝对值测试装置-2
。
Jg可通过下式计算:
Jg=
2太阳能能量转化效率及相关概念和
∫
λ
min
λ
g
)Es(λ
dλ(hcΠλ)
(4)
-2
理论
211太阳能光催化分解水制氢体系分类
)—式中,Es(λ——入射太阳光的波长辐照度,W?m
?nm
-1
λ—;hcΠ——波长为λ的光子能量。Bolton认为
太阳能转换的极限效率对于单光体系约为31%,对双单光体系约为42%。
214标准状态下太阳能转化成可储存的化学能的
太阳能光解水制氢体系大致可分为光化学体系、半导体体系、光生物体系、复杂体系4种类型。此外,Bolton等提出了太阳能光解水制氢的单光体
系(Singlephotosystem)及双光体系(Dualphotosys2
[1]
tem)。单光体系的定义是在单一的光体系中,一
效率
通过太阳光子的驱动将部分太阳光能以反应产物如氢的化学能形式储存起来,如太阳光辐照下的光催化分解水反应,在这样一种化学反应中,太阳能转化成化学能的效率定义为:
ΔG0HRH
ηc=
EsA
种能量的光子被吸光剂所吸收耦合成一个光转化过程。在双光体系中,两种能量不同的光子在两种光体系中同时被吸光剂所吸收耦合成2个光转化过程。将这2种光体系用于太阳能光催化分解水制氢则有5种具体的方案
[1]
(5)
。
ΔGH2—式中,——生成产物H2时的能量储存反应的
11期张耀君等:太阳能光催化分解水制氢体系能量转换效率及量子产率的实验测定与计算1115
标准吉布斯能;RH2———生成产物H2的反应速率,mol?s
-1
;Es———入射太阳光的总辐照度,W?m
2
-2
;
A———辐照面积,m。Bolton为了强调各种因素对
分解水制氢体系效率高低的重要指标。太阳能光分
解水制氢包含了初级反应,电子转移及氧化还原反应的复杂过程,能量转化效率及量子产率受到化学反应热力学和动力学规律的限制。但我们可根据已知光量计的量子产率,计算单位时间(s)内高压汞灯产生的光子数及输出功率,从而求出反应式(1)的能量转换效率及产氢的量子产率。311Fe络合物溶液浓度c的计算
2+
ηc的影响,又提出了下述公式:
ηc=ηgηchem<conv
(6)
式中,η——具有U≥Ug能量的光子在入射的太阳g—能辐照中的分数;Ug———光转换过程中的能量阈
值,在半导体中,Ug是带隙能;η——化学效率,chem—是激发态能量转化为可储存化学能的分数;φconv———将光子转化为化学产物的量子产率。
其中:
ηchem
JgUg
ηg=Es
ΔGHΠn==
UgUg
按照本文113描述的实验步骤,辐照样品与未辐照样品的吸光度差值A=At-A0;依据Lambert2Beer定律:A=εcL,Femol
-1
(7)(8)
邻菲罗啉红色络合物溶液,
4
在波长为510nm(ε10L?max=1111×
-12+
?),,Fe络合物溶液浓
2+
度cc=εL
[9～10]
式中,Uloss———0
能量损失,Uloss=Ug-ΔGH2/n,03ΔG2/n—014eV;——n是产物H2的数量,(1)时的光子数(假设φconv=1)。
215非标准状态下太阳能转换成可储存的化学能
H
(11)
312单位时间高压汞灯产生的光子数
单位时间(s)内汞灯产生的光子数为:
(At-A0)V2V0N??0
n=
εlV1<Fe2+t
2+
(12)
式中,N0———阿佛加德罗常数;ε———Fe的摩尔吸光系数;L———比色皿厚度;ΦFe2+=1121(高压汞灯λ——高压汞灯的照射时max=365nm的量子产率);t—间,s。
313单位时间(s)内高压汞灯的输出功率计算
W=nhv=n
的效率
在非标准状态下,如P<1atm时,太阳能转换成可储存的H2化学能的效率为:
000-1
ΔΔG0fGJ?molH=(H+ΔfGO)-ΔfGHO(l)=23712k2222
ΔGH2=ΔG0)H-RTln(2
P
λ
(13)
ηc=
ΔGHRHEsA
(9)
式中,h———普朗克常数;c———光速;n———单位时
间(s)内汞灯产生的光子数。
314单位时间(s)内产氢的量子产率计算
2nHN0
n
在光电池化学中,一般需加一偏压(Biasvoltage)
才能保证产氢反应的进行,则其电功输出(IVbias)应
从产氢反应的ΔGH2中减掉。太阳能转换成可储存的H2化学能的储存效率应表示为:
ΔG0HRH-IVbias
η=c
EsA
<H2=
×100%(14)
式中,nH2———单位时间氢气的生成量,molΠs;
(10)
N0———阿伏加德罗常数;n———单位时间(s)内汞灯
虽然ηc可通过(9)式或(10)式计算,但目前使用汞灯或氙灯作为模拟太阳光光源的研究阶段,光
源的输出功率只能通过实验获得。
产生的光子数。315能量转换效率计算
nHΔcHHη=×100%
W
(15)
3太阳能能量转换效率及产氢量子产
式中,nH2———单位时间内生成氢气的摩尔数,molΠs;ΔcHH2———HH2的燃烧焓,在标准状态下等于水的ΔG0——单位时间(s)内高压汞灯的输出功率。H;W—2
率的计算方法
能量转化效率和产氢的量子产率是衡量光催化
1116太阳能学报
H2ΠTR296.
27卷
对于准直高压汞灯作为光源,用化学光量计测定可见光区的光子数绝对值的实验方法是在测定体系中加入适量的NaNO2(1molΠL),滤掉波长小于400nm的紫外光。从高压汞灯的条状能量分布可知,λ=436,546,577～579nm波长的可见光强度较弱。所
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2+
以,也可改用氙灯作为光催化分解水制氢体系的模拟光源。
4结论
本文建立了一种利用已知量子产率的化学光量计测定模拟太阳光源的光子数绝对值的实验方法。利用该方法对能量转化效率及产氢量子产率进行了计算。建立了一套相对规范的能量转化效率及产氢的量子产率的实验测定标准及计算方法,在本领域内归纳总结不同研究小组的工作结果,学严谨的比较标准大有裨益。
致谢:;感谢973,感谢本课题组。
dopingTiO2on
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1,2
,GuoLiejin,YanWei,ZhaoLiang,YangHonghui,LiMingtao,XuYunbo
111111
(1.,Xi’anJiaotongUniversity,Xi’an710049,China;2.,Xi’,Xi’an710055,China)
Abstract:Thethresholdenergy,.,ogenproctionwerecalculated.
Keywords:efficiencyofenergyconversion;quantumyield;
② 光催化沉积贵金属是什么原理
多相光催化原理
③ 光催化制氢领域怎么样在应用上有没有发展前景
现在还没达到应用水平，不过是业界公认的比较有前景的制氢方法，可解决能源危机
④ 光催化制氢必须要加入贵金属元素作为一电极来帮助释放氢气吗
大多集中于Ti4+、Zr5+、Nb5+、Ta5+基具有d0电子构型的化合物及In3+、Ga3+、Ge4+、Sn4+基具有d10构型的p区金属化合物。
常见的光催化剂：TiO2、ZnO、过渡金属(复合)氧(硫/硒)化物如ZrO2, CdS, Co3O4, WO3, Fe3O4, IrO2, RuO2, γ-Bi2O3等。具有层状钙钛矿结构的复合氧化物如钛酸盐、铌酸盐和钽酸盐等。如：NiO-K4Nb6O17， RuO2-Ba2Ti4O9
⑤ 光催化水制氢与光电化学水制氢有什么区别
光催化制氢，只需要光照，是光，一般选用二氧化钛为光催化剂；
而光电化学水制氢，是光能转化为电能，再电解水制氢。
⑥ TiO2薄膜表面沉积贵金属Ag能提高光催化性能的原因
这些内容可以看半导体物理，我试着说说，可能会有错误哈。
Ag沉积在TiO2表面就会形成肖特基势垒吗？
答：是的，一沉积之后就会形成肖特基势垒，与材料的费米能级相关，与光照无关。
2. 肖特基势垒是如何有利于载流子迁移的啊？
答：光生电子和光生空穴在迁移过程中，电子向金属转移的过程中会被肖特基势垒所捕获，这样就可以使得光生空穴自由的在材料内移动。
3.肖特基势垒和费米能级有什么关系吗？
答：费米能级不同导致了电子和空穴的迁移。一般金属的功函数是大于半导体的功函数，换言之半导体的费米能级要高于金属的费米能级，使得这两种材料在耦合的过程中，电子由半导体迁移到金属，直到两者费米能级相同时为止。所以接触后的空间电荷层，结果就是金属端负电荷聚集，另一端正电荷聚集，从而形成“schottky”势垒。
⑦ 二氧化硅光催化水解制氢实验方案
首要要有密闭的反应器和高亮度光源（PL-X300D氙灯光源），用真空泵把反应器内部空气抽出，根据实验的时间提取一定量的气体产物用气相色谱仪检测产气量。
⑧ 光催化沉积贵金属是什么原理
贵金属沉积是在光催化剂表面沉积贵金属，利用金属的高电导性，将光生电子转移到金属表面，一方面加快电子迁移，一方面有效阻碍电子-空穴的再复合，提高分离率。
⑨ 光催化 贵金属过量会有什么影响
简单回答下。
半导体表面和金属接触时，载流子会重新分布，电子会从费米能级较高的n型半导体转移到费米能级较低的金属。这一过程直到两者费米能级相等。相等的同时形成肖特基势垒，并捕捉光生电子，防止与光生的空穴复合湮灭。
所以贵金属沉积太多，会带来这几个问题：
材料的稳定性收到影响，很多贵金属（如Au）在激发光的照射下就会发生熔化和产生团聚，这就形成了大晶粒尺寸的粒子，降低材料的比表面积。这是光催化比较禁忌的。
光生载流子的产生依赖于半导体，贵金属覆盖面积太大时，半导体吸收光的效率下降，而且光生空穴也难以迁移到材料表面，影响催化活性。
成本提高。
祝好，以上。