『壹』 下列羧酸酸性最強的是 A苯甲酸 B鄰硝基苯甲酸 C間硝基苯甲酸 D對硝基苯甲酸 求詳細原因
酸性越強，說明越容易電離。羧基電離以後是COO-，那麼吸電子能力越強的取代基越容易穩定這個負離子，也就是說越容易電離。很明顯，對硝基吸電子能力強，然後間硝基。至於鄰硝基，是最強的。不管是甲基，鹵素還是羥基硝基，鄰位的羧酸酸性都是最強的。
『貳』 間甲基苯甲酸的參數介紹
英文名稱：m-Toluic acid
英文別名 m-Methylbenzoate; m-methylbenzoic acid; m-toluylic acid; beta-methylbenzoic acid;MTA
中文別名：3-甲基苯甲酸;間甲苯甲酸
CAS RN：99-04-7
EINECS：202-723-9
分子式：C8H8O2
分子量：136.15
性 狀：白色或黃色晶體。
熔 點：111~113℃
沸 點：263℃
相對密度：1.054g/cm3
折射率：1.509
溶解性：幾乎不溶於水，微溶於沸水，溶於乙醇、乙醚。
含 量：≥99%
用途：主要用於生產高效避蚊劑、N,N-二乙基間甲苯甲醯胺、間甲苯甲醯氯、間甲苯腈等。
『叄』 為啥鄰羥基苯甲酸，酸性比間羥基苯甲酸強
首先，失去氫離子後的帶負電的分子，其負電荷越分散越穩定，原分子的酸性就越強（負電荷集中了容易結合質子）。由於羥基是第一類定位基（由於P-π共軛推電子效應大於炭氧之間的誘導效應），是鄰對位定位基，對間位推電子效應小於鄰對位，因此，間羥基苯甲酸失去質子後的帶電分子的負電荷比對羥基苯甲酸的要分散。其酸性就稍強一些。
因為羥基是給電子基團,對羥基苯甲酸的羥基使得整個體系電子雲向羧基羰基碳流動,
使得羧基上羥基氫難以電離離去,所以酸性較之苯甲酸變弱
雖然鄰羥基苯甲酸也有羥基給電子基團影響,但是更重要的是鄰位羥基上的氫和羰基氧形成了
分子內牢固的氫鍵作用（剛好又形成一個六元環）,使得羧基羰基碳的電正性大大增加,
那麼羧基上的羥基氧上的電子雲就會向羰基碳流動,那麼氫氧鍵電子雲向氧原子大大偏移,
氫就變得非常容易電離,所以鄰羥基苯甲酸的酸性要大大強於苯甲酸
『肆』 鄰硝基苯甲酸 對硝基苯甲酸 間硝基苯甲酸 酸性大小 ，請說下理由，萬分感謝。。。考研題目
鄰硝基苯甲酸>對硝基苯甲酸>間硝基苯甲酸>苯甲酸
硝基是吸電子基團，當羧基變為負離子是，吸電子效應可以分散負電荷，所以氫離子更易離去。因此帶有硝基的苯甲酸酸性強。
鄰硝基苯甲酸由於硝基與苯環共軛，鄰位碳原子電子雲密度較低，對羧基電子有吸引作用，增加酸的解離；另外，由於空間位阻原因，羧基碳氧雙鍵與苯環共軛不是很好，共軛效應減小。
對於間位和鄰位誘導效應微弱，主要是共軛效應，對位主要是共軛，可以由共振論解釋。
『伍』 間甲基苯甲酸與鄰羥基苯甲酸哪個酸性弱
間甲基苯甲酸酸性弱
甲基是推電子基團，是苯環上電子雲密度增大，是——COOH更不易電離出質子（氫離子）
鄰羥基苯甲酸的話，羥基上O的電負性很大，產生吸電子作用大，使苯環電子雲密度降低，從而使——COOH更易電離出質子
『陸』 間氨基苯甲酸的產品上下游
上游產品：鐵粉 Α-球蛋白 氯化鈀 苯甲酸鈉 間硝基苯甲酸下游產品：3-甲磺醯胺基苯甲酸 2-三氟甲基-喹啉-7-羧酸 3-氨基-2,4,6-三碘苯甲酸 3-(1H-吡咯-1-基)苯甲酸 喹啉-5-羧酸 直接耐曬黃 G 3-氨基苯甲酸甲酯 3-碘苯甲酸 3-氨基苯甲酸乙酯
『柒』 鄰 、間、 對羥基苯甲酸的酸性比較
鄰>間>對。這是因為空間分布不同的原因造成的。
鄰羥基上氧原子的電子雲密度較對羥基低，質子解離度高，所以酸性較強。
間羥基苯甲酸更強。失去氫離子後的帶負電的分子，其負電荷越分散越穩定，原分子的酸性就越強（負電荷集中了容易結合質子）。由於羥基是第一類定位基（由於P-π共軛推電子效應大於炭氧之間的誘導效應），是鄰對位定位基，對間位推電子效應小於鄰對位，因此，間羥基苯甲酸失去質子後的帶電分子的負電荷比對羥基苯甲酸的要分散。其酸性就稍強一些
『捌』 間羥基苯甲酸與對羥基苯甲酸的酸性 哪個強 原因
間羥基苯甲酸更強.首先,失去氫離子後的帶負電的分子,其負電荷越分散越穩定,原分子的酸性就越強（負電荷集中了容易結合質子）.由於羥基是第一類定位基（由於P-π共軛推電子效應大於炭氧之間的誘導效應）,是鄰對位定位基,對間位推電子效應小於鄰對位,因此,間羥基苯甲酸失去質子後的帶電分子的負電荷比對羥基苯甲酸的要分散.其酸性就稍強一些
『玖』 脛基苯甲酸酯是什麼
是一種化學葯劑