『壹』 開一家制葯廠需要多少啟動資金和條件，請詳細說明，包括場地、證件辦理、硬體設施等的方面
1、除非有特殊有利的條件，不要開制葯廠，不賺錢。
2、新版的GMP要求非常嚴格，費用非常大。
3、國內葯廠太多，未來的方向肯定是減少數量。
4、非要不差錢，需要組建一個團隊，好好的籌劃一下。
片劑500w以上，粉針、水針、生物制劑更高。
『貳』 關於投資制葯廠問題
1500萬，利潤很高，招生產的操作工（不用學歷要求，有力氣就行）、檢驗的檢驗員（高中學歷以上）、懂技術的專業人員（葯學專業的）、管理人員（本科以上）、技術創新（研究生學歷以上的）
『叄』 河北省石家莊市在建的制葯廠在哪叫什麼好像投資20多Y的吧
沒有聽說
『肆』 建國初期四大葯廠
太原制葯廠是我國「一五」計劃156項重點工程之一，由前蘇聯援建而成。它曾與另外三家葯廠並稱為中國制葯業的「四大家族」。
山西太原葯業公司始創於1958年，為國家「一五」計劃期間建設的葯界「四大家族」之一的原太原制葯廠，工業總產值曾排名全國第二。
自2004年改制重組為山西太原葯業有限公司後，岳俊斌和公司面對國際國內醫葯市場環境的深刻變化和風險挑戰，加快實現由傳統葯品生產向現代化新型葯品生產化道路轉變；全面優化產品結構、技術結構、組織結構和產業布局，加快實現企業轉型升級，走中國特色新型工業化發展之道，實現向現代化、標准化、高科技制葯企業轉變。到2012年，公司先後投資3億多元，對企業進行基礎建設和設施改造，實施GMP規范認證，七個生產車間全部取得了國家葯品GMP證書。
『伍』 開一家制葯廠，都需要辦什麼手續，資金至少需要多少
首先得租一塊場地做廠房。
需要您本人准備的資料
1：名稱：要求名稱含蓋北京，行業性質，例如科技，咨詢，以有限公司結尾. 及經營范圍.
2：地址證明：房產證復印件，要求房屋性質處必須為商業使用,產權人證明，租 賃合同，租金發票）
3：投資人身份證
注:有幾個投資人就提供幾個，我們出注冊資金，要求原件，自己出注冊資金，我只要復印件，原件必須有，法 人可以為投資人，，也可 以另外委派）
法人（身份證、照片1張、簡歷18到現在）
4：法人簡歷（從18歲至今）
辦理的流程：
1：名稱核准 （三個工作日）
2：材料整理 （二個工作日）
3：入資（資金要求為現金存在銀行卡里，二個工作日)拿營業執照原件去辦理入資。
4：驗資報告(入完資金後,銀行會就入進去的錢,出具入資憑證的，共三張，一張要客戶保留，用做注冊完後，轉資金到公司帳戶使用，第二張是交付會計師事務所使用的，作為辦理驗資報告文件。第三張是交付工商登記使用的 )
5：工商登記（提交文件清單裡面的相關材料辦理，五個 工作日出營業執照）
6: 刻章（合同章、財務章、公章、人 名章，橡膠材質）
7：組織機構代碼辦理（辦理地點在質量監督管理局，三個工作日）
8：地稅辦理（申請地稅登記證正、副本，）
9：國稅辦理（申請國稅登記證正、副本，）
10：銀行開戶（帶齊以辦理完文件和地址證明，找銀行申請公司基本帳戶，時間為七個工作日）
11：轉資（帶入資單，開戶許可證、營業執照、法人身份證到工商局劃轉資窗口辦理，然後到入資銀行辦理轉資到公司基本帳戶）
葯品的批號、衛生，環保等專項審批
『陸』 在中國開辦葯廠需要什麼條件
根據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》
第二章葯品生產企業管理
第三條開辦葯品生產企業，申辦人應當向擬辦企業所在地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門提出申請。省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門應當自收到申請之日起30個工作日內，依據《葯品管理法》第八條規定的開辦條件組織驗收；驗收合格的，發給《葯品生產許可證》。
第四條葯品生產企業變更《葯品生產許可證》許可事項的，應當在許可事項發生變更30日前，向原發證機關申請《葯品生產許可證》變更登記；未經批准，不得變更許可事項。原發證機關應當自收到申請之日起15個工作日內作出決定。
第五條省級以上人民政府葯品監督管理部門應當按照《葯品生產質量管理規范》和國務院葯品監督管理部門規定的實施辦法和實施步驟，組織對葯品生產企業的認證工作；符合《葯品生產質量管理規范》的，發給認證證書。
其中，生產注射劑、放射性葯品和國務院葯品監督管理部門規定的生物製品的葯品生產企業的認證工作，由國務院葯品監督管理部門負責。
《葯品生產質量管理規范》認證證書的格式由國務院葯品監督管理部門統一規定。
第六條新開辦葯品生產企業、葯品生產企業新建葯品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得葯品生產證明文件或者經批准正式生產之日起30日內，按照規定向葯品監督管理部門申請《葯品生產質量管理規范》認證。
受理申請的葯品監督管理部門應當自收到企業申請之日起6個月內，組織對申請企業是否符合《葯品生產質量管理規范》進行認證；認證合格的，發給認證證書。
第七條國務院葯品監督管理部門應當設立《葯品生產質量管理規范》認證檢查員庫。《葯品生產質量管理規范》認證檢查員必須符合國務院葯品監督管理部門規定的條件。
進行《葯品生產質量管理規范》認證，必須按照國務院葯品監督管理部門的規定，從《葯品生產質量管理規范》認證檢查員庫中隨機抽取認證檢查員組成認證檢查組進行認證檢查。
第八條《葯品生產許可證》有效期為5年。有效期屆滿，需要繼續生產葯品的，持證企業應當在許可證有效期屆滿前6個月，按照國務院葯品監督管理部門的規定申請換發《葯品生產許可證》。
葯品生產企業終止生產葯品或者關閉的，《葯品生產許可證》由原發證部門繳銷。
第九條葯品生產企業生產葯品所使用的原料葯，必須具有國務院葯品監督管理部門核發的葯品批准文號或者進口葯品注冊證書、醫葯產品注冊證書；但是，未實施批准文號管理的中葯材、中葯飲片除外。
第十條依據《葯品管理法》第十三條規定，接受委託生產葯品的，受託方必須是持有與其受託生產的葯品相適應的《葯品生產質量管理規范》認證證書的葯品生產企業。
疫苗、血液製品和國務院葯品監督管理部門規定的其他葯品，不得委託生產。
(6)吉利投資葯廠擴展閱讀：
根據《中華人民共和國葯品管理法實施條例》
第九章法律責任
第五十八條葯品生產企業、葯品經營企業有下列情形之一的，由葯品監督管理部門依照《葯品管理法》第七十九條的規定給予處罰：
（一）開辦葯品生產企業、葯品生產企業新建葯品生產車間、新增生產劑型，在國務院葯品監督管理部門規定的時間內未通過《葯品生產質量管理規范》認證，仍進行葯品生產的；
（二）開辦葯品經營企業，在國務院葯品監督管理部門規定的時間內未通過《葯品經營質量管理規范》認證，仍進行葯品經營的。
第五十九條違反《葯品管理法》第十三條的規定，擅自委託或者接受委託生產葯品的，對委託方和受託方均依照《葯品管理法》第七十四條的規定給予處罰。
第六十條未經批准，擅自在城鄉集市貿易市場設點銷售葯品或者在城鄉集市貿易市場設點銷售的葯品超出批准經營的葯品范圍的，依照《葯品管理法》第七十三條的規定給予處罰。
第六十一條未經批准，醫療機構擅自使用其他醫療機構配製的制劑的，依照《葯品管理法》第八十條的規定給予處罰。
第六十二條個人設置的門診部、診所等醫療機構向患者提供的葯品超出規定的范圍和品種的，依照《葯品管理法》第七十三條的規定給予處罰。
第六十三條醫療機構使用假葯、劣葯的，依照《葯品管理法》第七十四條、第七十五條的規定給予處罰。
第六十四條違反《葯品管理法》第二十九條的規定，擅自進行臨床試驗的，對承擔葯物臨床試驗的機構，依照《葯品管理法》第七十九條的規定給予處罰。
第六十五條葯品申報者在申報臨床試驗時，報送虛假研製方法、質量標准、葯理及毒理試驗結果等有關資料和樣品的，國務院葯品監督管理部門對該申報葯品的臨床試驗不予批准，對葯品申報者給予警告；情節嚴重的，3年內不受理該葯品申報者申報該品種的臨床試驗申請。
第六十六條生產沒有國家葯品標準的中葯飲片，不符合省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門制定的炮製規范的；醫療機構不按照省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批準的標准配製制劑的，依照《葯品管理法》第七十五條的規定給予處罰。
第六十七條葯品監督管理部門及其工作人員違反規定，泄露生產者、銷售者為獲得生產、銷售含有新型化學成份葯品許可而提交的未披露試驗數據或者其他數據，造成申請人損失的，由葯品監督管理部門依法承擔賠償責任；
葯品監督管理部門賠償損失後，應當責令故意或者有重大過失的工作人員承擔部分或者全部賠償費用，並對直接責任人員依法給予行政處分。
第六十八條葯品生產企業、葯品經營企業生產、經營的葯品及醫療機構配製的制劑，其包裝、標簽、說明書違反《葯品管理法》及本條例規定的，依照《葯品管理法》第八十六條的規定給予處罰。
第六十九條葯品生產企業、葯品經營企業和醫療機構變更葯品生產經營許可事項，應當辦理變更登記手續而未辦理的，由原發證部門給予警告，責令限期補辦變更登記手續；
逾期不補辦的，宣布其《葯品生產許可證》、《葯品經營許可證》和《醫療機構制劑許可證》無效；仍從事葯品生產經營活動的，依照《葯品管理法》第七十三條的規定給予處罰。
第七十條篡改經批準的葯品廣告內容的，由葯品監督管理部門責令廣告主立即停止該葯品廣告的發布，並由原審批的葯品監督管理部門依照《葯品管理法》第九十二條的規定給予處罰。
葯品監督管理部門撤銷葯品廣告批准文號後，應當自作出行政處理決定之日起5個工作日內通知廣告監督管理機關。廣告監督管理機關應當自收到葯品監督管理部門通知之日起15個工作日內，依照《中華人民共和國廣告法》的有關規定作出行政處理決定。
第七十一條發布葯品廣告的企業在葯品生產企業所在地或者進口葯品代理機構所在地以外的省、自治區、直轄市發布葯品廣告，未按照規定向發布地省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門備案的，由發布地的葯品監督管理部門責令限期改正；逾期不改正的，停止該葯品品種在發布地的廣告發布活動。
第七十二條未經省、自治區、直轄市人民政府葯品監督管理部門批准，擅自發布葯品廣告的，葯品監督管理部門發現後，應當通知廣告監督管理部門依法查處。
第七十三條違反《葯品管理法》和本條例的規定，有下列行為之一的，由葯品監督管理部門在《葯品管理法》和本條例規定的處罰幅度內從重處罰：
（一）以麻醉葯品、精神葯品、醫療用毒性葯品、放射性葯品冒充其他葯品，或者以其他葯品冒充上述葯品的；
（二）生產、銷售以孕產婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假葯、劣葯的；
（三）生產、銷售的生物製品、血液製品屬於假葯、劣葯的；
（四）生產、銷售、使用假葯、劣葯，造成人員傷害後果的；
（五）生產、銷售、使用假葯、劣葯，經處理後重犯的；
（六）拒絕、逃避監督檢查，或者偽造、銷毀、隱匿有關證據材料的，或者擅自動用查封、扣押物品的。
第七十四條葯品監督管理部門設置的派出機構，有權作出《葯品管理法》和本條例規定的警告、罰款、沒收違法生產、銷售的葯品和違法所得的行政處罰。
第七十五條葯品經營企業、醫療機構未違反《葯品管理法》和本條例的有關規定，並有充分證據證明其不知道所銷售或者使用的葯品是假葯、劣葯的，應當沒收其銷售或者使用的假葯、劣葯和違法所得；但是，可以免除其他行政處罰。
第七十六條依照《葯品管理法》和本條例的規定沒收的物品，由葯品監督管理部門按照規定監督處理。
『柒』 我想要開個小型葯廠， 大概需要多少成本
如果我有2500萬我就不用來這個了！
『捌』 我們有哪些國企制葯廠呢
1、東北制葯集團股份有限公司：
東北制葯集團股份有限公司（簡稱「東北制葯」），前身東北制葯總廠，始建於1946年，是國有大型綜合性制葯企業集團。公司股票於1996年深圳證券交易所上市，股票代碼：000597。東北制葯以「一切為了健康，向未知與不可能挑戰」為核心價值觀，著力打造國內一流、國際知名的大型醫葯企業集團。
2、華北制葯集團有限責任公司：
華北制葯集團有限責任公司是我國最大的制葯企業，位於河北省省會石家莊市。公司的前身華北制葯廠是國家「一五」計劃期間的重點建設項目，於1958年建成投產。
華北制葯廠的建成開創了我國大規模生產抗生素的歷史。四十多年來，華葯依靠創新意識和扎實的企業管理，不斷發展壯大，主要經濟指標始終處於國內同行業前列，連續多年躋身全國500家最大工業企業和最佳經濟效益工業企業行列。 現為冀中能源集團有限責任公司的旗下企業。
3、漳州片仔癀葯業股份有限公司：
漳州片仔癀葯業股份有限公司是國有控股醫葯類上市公司。公司股票（600436）於2003年6月16號在上海證券交易所成功上市。公司主導產品片仔癀牌片仔癀已連續20年位居中國中成葯單項出口創匯第一名。
4、天津葯業集團有限公司：
天津葯業集團有限公司（簡稱天津葯業）前身為天津制葯廠，始建於1939年。是我國最早開發研製皮質激素類葯物和研製生產國內第一支氨基酸輸液的生產企業。
5、山東魯抗醫葯集團有限公司：
魯抗的前身濟寧抗生素廠創建於1966年，1984年在全省首批實行廠長負責制，1992年改制為山東省醫葯系統首家大型股份制企業。1997年「魯抗醫葯」A股在上海證券交易所上市。